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Recogida de movilización con y sin movilización escapulotorácica en pacientes de epicondilalgia lateral

10 de marzo de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización de la recaudación con y sin movilización escapulotorácica en el rango de movimiento del dolor y actividades de la vida diaria en pacientes de epicondilalgia lateral

La epicondilalgia lateral es un trastorno musculoesquelético bien conocido ahora al día. La epicondilalgia lateral es un trastorno en el que el dolor y la ternura en la parte lateral del codo. Este estudio está dirigido a la movilización escapulothorácica y la movilización de recogida en la epicondilalgia lateral. Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado único ciego se realizará en el Hospital Fatima Memorial y el Hospital Bajwa Lahore. El muestreo de conveniencia no probabilidad se utilizará con 38 participantes involucrados en este estudio, con la edad de 18 a 45 años, con presencia de dolor y sensibilidad en torno al epicondilo lateral, la prueba positiva de Cozens y la prueba de Maudsley, la discinesia escapular, el dolor en la extensión del codio resistente, la extensión de la muñeca y las actividades de agarre. En este estudio, un grupo se trata con la movilización de capas con movilización escapulotorácica. El segundo grupo es tratado con la movilización de recaudación solo. Los participantes serán aleatorizados en dos grupos mediante un software de aleatorización generado por computadora. Las medidas de resultados que se utilizan en este estudio son la escala numérica de calificación de dolor para el dolor, el goniómetro para el rango de movimiento y la evaluación del codo de tenis relacionada con el paciente para actividades de viviendas diarias para pacientes de epicondilalgia lateral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Dr. Faiza Amjad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20-40 años
  • Dolor y ternura en torno al epicondilo lateral
  • Dolor en la extensión del codo resistente, la extensión de la muñeca y las actividades de agarre
  • Género tanto masculino como femenino.
  • Discinesia escapular.
  • Prueba positiva de Cozen y prueba de Maudsley para epicondilalgia lateral.
  • Con intensidad moderada del dolor en la escala numérica de calificación de dolor (NPRS) con una puntuación de 3 o más

Criterios de exclusión:

  • Cualquier lesión o enfermedad alrededor del hombro, el codo y la muñeca en el lado afectado
  • Radiculopatía cervical.
  • Inyección de esteroides locales
  • Historia de fractura de húmero, radio, cúbito que se ve afectado por la extremidad superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Movilización de recogida
Grupo A tratado solo con la movilización de capas.
Otro: Movilización de recogida
Grupo A tratado con solo movilización con frecuencia de 2 a 3 veces en una semana durante 4 semanas consecutivas.
Experimental: Mobilización de recogida con movilización escapulotorácica
Grupo B tratado con la movilización de capas con movilización escapulotorácica.
Otro: Mobilización de recogida con movilización escapulotorácica
Grupo B tratado con la movilización de capas con movilización escapulotorácica, que se administró de 2 a 3 veces en una semana durante 4 semanas consecutivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de evaluación del codo de tenis relacionada con el paciente
Periodo de tiempo: 4 ° semanas
Consiste en dos subescalas, una es el dolor y el segundo es la subescala funcional (actividades específicas: 6 y actividades habituales. La escala de dolor se obtiene de 50 sumando cinco elementos. La subescala de funciones (seis elementos) y la subescala de función habitual (cuatro elementos) se suman divididas por dos para crear la subescala de funciones. El puntaje de dolor se agrega a la puntuación de función para determinar la puntuación final. Una puntuación de 100 indica el nivel más alto de compromiso, mientras que una puntuación de 0 indica ninguna participación en absoluto.
4 ° semanas
Escala numérica de calificación de dolor
Periodo de tiempo: 4 ° semanas
Toma de 0 a 10. 0 significa que no hay dolor, mientras que 10 significa el máximo dolor.
4 ° semanas
Rango de movimiento del codo
Periodo de tiempo: 4 ° semanas
Goniómetro es para verificar los rangos de flexión y extensión del codo
4 ° semanas
Rango de movimiento de muñeca
Periodo de tiempo: 4 ° semanas
El goniómetro es para verificar los rangos de flexión y extensión de la muñeca
4 ° semanas
Lecturas del escapulómetro para medir la discinesia escapular en CM
Periodo de tiempo: 4 ° semanas
El límite medial y la prominencia del ángulo inferior en relación con el tórax se pueden medir con un escapulómetro. Se determinó que el cambio detectable mínimo (MDC) era 1.2-1.3 mm.
4 ° semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

23 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

2 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0125

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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