Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizację zebrania z mobilizacją szapulotoracyczną u pacjentów z boczną epicondylgią

10 marca 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji zbierania z mobilizacją szapulotorakcyjną w zakresie bólu ruchu i czynności codziennego życia u pacjentów z boczną epicondyloalgią

Boczna epicondylgia jest dobrze znanym zaburzeniem mięśniowo -szkieletowym. Boczna epicondylgia jest zaburzeniem, w którym ból i tkliwość w bocznej części łokcia. To badanie jest ukierunkowane na mobilizację i mobilizację gałki w bocznej epicondylgii. Badanie to jest przeprowadzone randomizowane randomizowane badanie kliniczne w Fatima Memorial Hospital i Bajwa Hospital Lahore. Pobieranie wygody non-właściwości zostanie zastosowane z 38 uczestnikami uczestniczącymi w tym badaniu w wieku od 18 do 45 lat z obecnością bólu i tkliwości wokół bocznego epicondyle, testu pozytywnego przytulnego i testu Maudsleya, dyskineza szkaplerza, ból na odporności na przedłużenie łokcia, rozszerzenie nadgarstka i zajęcia chwytania. W tym badaniu jedna grupa jest traktowana mobilizacją miarki z mobilizacją scapulothoracyczną. Druga grupa jest traktowana samą mobilizacją miarki. Uczestnicy będą losowo losowo w dwóch grupach przez komputerowe oprogramowanie randomizacyjne. Pomiary wyników, które są stosowane w tym badaniu, są liczbowa skala oceny bólu dla bólu, goniometr dla zakresu ruchu i ocena łokcia tenisowego związana z pacjentem dla czynności codziennych żywych dla pacjentów z epicondylgii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Faiza Amjad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 20-40 lat
  • Ból i tkliwość wokół bocznego epicondyle
  • Ból na odporności na przedłużenie łokcia, przedłużenie nadgarstka i działalność
  • Płeć zarówno męska, jak i żeńska.
  • Dyskineza szkaplerza.
  • Pozytywne przytulne testy i test Maudsleya na boczną epicondylgię.
  • Z umiarkowaną intensywnością bólu w liczbowej skali oceny bólu (NPRS) z wynikiem 3 lub wyższym

Kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie obrażenia lub choroby wokół ramienia, łokcia i nadgarstka po dotkniętych stronach
  • Radiculopatia szyjki macicy.
  • Lokalny wstrzyknięcie steroidów
  • Historia złamania kości ramiennej, promienia, łokcie, na które wpływa kończyna górna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Mobilizacja zbierania
Grupa A traktowana wyłącznie mobilizacją miarki.
Inny: Mobilizacja zbierania
Grupa A traktowana tylko z mobilizacją zbierania z częstotliwością od 2 do 3 razy w tygodniu przez kolejne 4 tygodnie.
Eksperymentalny: Mobiliza
Grupa B traktowana mobilizacją miarki z mobilizacją scapulothoracyczną.
Inny: Mobiliza
Grupa B leczona mobilizacją miarki z mobilizacją scapulothoracyczną, która podawano od 2 do 3 razy w tygodniu przez kolejne 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny łokcia tenisa związanego z pacjentem
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Składa się z dwóch podskal, jeden to ból, a druga to podskala funkcjonalna (określone czynności: 6 i zwykłe działania. Skala bólu jest oceniana na 50 poprzez zsumowanie pięciu pozycji. Podskala funkcji (sześć pozycji) i zwykła podskala funkcji (cztery pozycje) są podzielone przez dwa w celu utworzenia podskali funkcji. Wynik bólu jest dodawany do wyniku funkcji, aby określić końcowy wynik. Wynik 100 wskazuje na najwyższy poziom zaangażowania, podczas gdy wynik 0 w ogóle nie oznacza zaangażowania.
4 tygodnie
Numerowa skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ocena od 0 do 10. 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza maksymalny ból.
4 tygodnie
Zakres ruchu łokcia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Goniometr ma sprawdzić zakresy zgięcia i przedłużenia łokcia
4 tygodnie
Zakres ruchu nadgarstka
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Goniometr ma sprawdzić zakresy zgięcia i przedłużenia nadgarstka
4 tygodnie
Odczyty scapulometru do pomiaru dyskinez szkaplerza w CM
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Przyśrodkową pozycję graniczną i dolne kąt w stosunku do klatki piersiowej można zmierzyć za pomocą scapulometru. Minimalną wykrywalną zmianę (MDC) określono na 1,2-1,3 mm.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0125

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilizacja zbierania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj