外側上甲状腺機能麻痺の患者における肩甲骨筋炎の動員を伴うまたは伴わない動員をすくる
2025年3月10日 更新者：Riphah International University
外側上甲状腺麻痺の患者における疼痛範囲の動きの範囲と日常生活の活動における皮膚胸腺動員の有無にかかわらず、すきむ動員の影響
外側上顆性症は、今ではよく知られている筋骨格障害です。
外側上顆性症は、肘の外側部分での痛みと圧痛の障害です。
この研究では、肩甲骨動員を標的にし、外側上甲状腺機能麻痺での動員をsc索しています。
この研究は、ファチマ記念病院とバジワ病院ラホールで実施される単一盲検無作為化臨床試験です。
この研究に関与する38人の参加者では、非強化性の利便性サンプリングが使用されます。18〜45歳の場合、外側上筋の周りの痛みと圧痛の存在、ポジティブコーザーテストとモードリーテスト、肩甲骨の延長、耐えられた肘の延長、手首の延長、グリッピング活動があります。
この研究では、1つのグループは、肩甲骨筋炎の動員による動員で治療されます。
2番目のグループは、スクープの動員だけで扱われます。
参加者は、コンピューター生成ランダム化ソフトウェアによって2つのグループにランダム化されます。
この研究で使用される結果測定値は、痛みの数値痛評価尺度、動きの範囲のゴニオメーター、および外側上顆性症患者の毎日の家畜の活動のための患者関連のテニス肘の評価です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、53000
- Dr. Humera Mubashar
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Dr. Faiza Amjad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 20〜40歳
- 外側上顆の周りの痛みと圧痛
- 抵抗された肘の延長、手首の延長、握る活動の痛み
- 男性と女性の両方の性別。
- 肩甲骨ジスキネシア。
- 陽性の角質検査と外側上顆性麻痺のモードリーテスト。
- 3つ以上のスコアで数値痛評価尺度（NPRS）で中程度の痛みの強度があります
除外基準：
- 肩の周りの怪我や病気、肘、手首の患部の怪我
- 子宮頸管根障害。
- 局所ステロイド注射
- 上肢に影響を与える上腕骨、半径、尺骨の骨折の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：動員をすくいながら
スクープの動員のみで扱われたグループA。
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連続して4週間連続して、週に2〜3回の頻度でのスクープの動員のみで扱われたグループA。
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実験的：肩甲骨動員による動員
肩甲骨動員によるスクープの動員で治療されたグループB。
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グループBは、肩甲骨筋炎の動員による動員で治療されました。これは、4週間連続して週に2〜3回与えられました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者関連のテニス肘評価スケール
時間枠：4週目
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2つのサブスケールで構成されます。1つは痛みであり、2つ目は機能的なサブスケールです（特定のアクティビティ：6および通常のアクティビティ。
痛みの尺度は、5つのアイテムを合計することにより、50のうち50のうち採点されます。
関数サブスケール（6項目）と通常の関数サブスケール（4項目）は、関数サブスケールを作成するために2で割って合計されます。
痛みスコアが関数スコアに追加され、最終スコアが決定されます。
100のスコアは、最高レベルのコミットメントを示し、スコア0は関与がまったくないことを示します。
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4週目
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数値痛評価尺度
時間枠：4週目
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0から10までの速度。0は痛みがないことを意味し、10は最大の痛みを意味します。
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4週目
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肘の可動域
時間枠：4週目
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ゴニオメーターは、肘の屈曲と拡張の範囲を確認することです
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4週目
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手首の可動域
時間枠：4週目
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ゴニオメーターは、手首の屈曲と延長の範囲を確認することです
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4週目
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CMで肩甲骨ジスキネジアを測定するための肩甲骨計の測定値
時間枠：4週目
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胸部に関連する内側境界と下角の隆起は、scap弾計で測定できます。
最小検出可能な変化（MDC）は1.2-1.3であると判断されました
mm。
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Humera Mubashar, MsOMPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月2日
一次修了 (実際)
2023年12月23日
研究の完了 (実際)
2024年7月2日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月10日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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