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探索罗马尼亚初级保健中多医生的负担 (MULTIMORB-PC-R)

2025年3月10日 更新者:Internist.Ro

多种疾病是两种或多种慢性病的共存,是初级保健的日益增长的挑战,对全球的医疗保健系统产生了重大影响。 它的患病率正在上升,尤其是在社会经济处境不利的人群中,导致医疗保健利用,多药和零散的护理。 当前的临床指南主要解决单疾病的管理,未能为多重病患者提供全面的策略。

尽管在西欧和北美进行了广泛的研究,但在罗马尼亚和其他东欧国家负担的数据仍然很少。 关于罗马尼亚的初级保健医生(PCP)的知识有限,尤其是在临床决策,跨学科的合作以及遵守治疗指南方面的感知和管理多种病。

这项横断面研究旨在探讨多种多发性对罗马尼亚PCP的影响,评估他们在管理复杂患者,临床和治疗方法方面的挑战,以及他们在低分析和指导适应方面的舒适度。 我们将对初级保健医师和非卧床专家进行全国性调查,以评估多发性疾病的流行,他们遇到的困难以及改善护理服务的潜在策略。

关键结果包括在门诊环境中识别多种病态的普遍性,与咨询时间和治疗复杂性有关的挑战,跨学科合作的障碍以及防御性和主动医学之间的平衡。 调查结果将提供有价值的见解,以指导政策变化,增强临床培训并促进以患者为中心的初级保健方法

研究概览

详细说明

背景和基本原理多物种定义为在同一个人中存在两个或多个慢性条件的存在,这在全球医疗保健中越来越关注。 它显着影响医疗保健系统,增加医院的入院,延长医院的住院以及提高医疗费用。 在欧盟中,据估计,至少有5000万人患有多种病,预计随着人口的衰老,这一数字将增加(Rijken等,2013)。

与患有单一慢性疾病的患者相比,多种疾病的患者的健康状况较差,包括较高的死亡率,功能能力降低,与健康相关的生活质量降低(HRQOL)(HRQOL)以及抑郁症的较高患病率(Menotti等,2001,Christine Vogeli et al。,2007)。 由于多药物和不良药物相互作用的风险,管理多种病的管理特别复杂。 当前主要集中于单疾病管理的疾病特异性临床指南通常无法满足多种病患者的多方面需求(Kristen Anderson等,2017)。

在高收入的西欧国家和北美,最具技术性的多种病态研究已广泛进行,从而为护理模型,临床准则和综合管理策略提供了既定的框架。 但是,东欧医疗保健系统中多种多发病的研究仍然很少。 尤其是罗马尼亚,缺乏有关多个多发病患病率的全面数据,对初级保健的影响以及医生对其管理的看法。

在许多医疗保健系统中,全科医生(GPS)处于多医生管理的一线,但它们面临着重大挑战,包括有限的咨询时间,稀缺资源和与专家协调的困难。 多病人需要个性化的护理计划,通常会导致指南偏差,这可能会导致医生对潜在的医疗和法律影响的焦虑。 了解罗马尼亚初级保健医生如何应对这些挑战对于改善患者预后和优化医疗保健服务至关重要。

知识差距

尽管罗马尼亚的多种多发病的患病率越来越高,但几乎没有关于以下经验的证据:

在初级保健中看到的多次病患者的比例。 医生在管理这些患者方面面临的具体挑战。 跨学科合作和综合护理障碍的作用。

防御医学和主动的排序策略之间的平衡。 多个多发病对医师临床决策的影响及其遵守单疾病指南。

通过解决这些差距,这项研究旨在提供宝贵的见解,了解多发症如何影响罗马尼亚的临床实践,并确定以患者为中心的护理的潜在改善。

目标

这项研究旨在探索多医生对罗马尼亚初级保健医师的影响,重点是:

卧床护理中多种多发病的患病率。 全科医生面临的挑战,包括时间限制,多功能和资源限制。

跨学科合作与护理协调的困难。 在多种病理管理中使用防御与主动医学。 多种疾病对遵守临床准则和医师决策的影响。

改善多种多发性管理的潜在解决方案,包括延长咨询时间,增强跨学科的合作以及将以多发性为中心的指南整合到初级保健中。

方法研究设计这是一项基于横断面调查的研究,该研究在罗马尼亚的初级保健医师和门诊护理专家中进行。 该调查将评估多种多发性对临床决策,患者管理策略和跨学科合作的影响。 将包括一个半质量组成部分,以收集医生的深入见解。

研究人群

纳入标准:

罗马尼亚的积极医疗实践。 具有管理多种病患者的经验。 愿意参加这项研究。 排除标准:无。 数据收集调查分布:该调查将以电子方式传播,并在罗马尼亚和巴尔干地区的初级保健医师之间进行印刷。

调查组件:

人口统计信息:年龄,性别,经验年,实践设置。 临床工作量:平均每天患者数量,多次病患者的比例。

管理策略:多药习惯的多药方法,对多病患者的时间分配。

医师的看法:面临的挑战,指南偏差的舒适度,对跨学科合作的态度。

数据处理和分析:将使用描述性统计数据分析定量数据,而定性响应将进行主题分析。

结果措施

主要结果:

在门诊护理中多发病,单一发病率和非疾病患者的比例。

确定与咨询时间,治疗复杂性和多药有关的挑战。

评估预防策略(戒烟,减少饮酒,饮食,体育锻炼,睡眠和社交参与)。

次要结果:

跨学科合作与护理协调的障碍。 防御药物与主动排序实践的模式。 与依从性临床指南有关的医师焦虑水平。 预期影响

这项研究将提供有关罗马尼亚初级保健多种病的患病率和影响的证据。 它旨在为政策制定者,医疗保健管理人员和医学教育者提供有关如何通过以下方式改善多种疾病管理的信息:

更好地分配资源和咨询时间。 培训计划的重点是多种医疗保健策略。 发展支持跨学科合作的综合护理途径。

通过应对初级保健医生面临的挑战,这项研究将有助于一种更有效,以患者为中心的多发病管理方法

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Brasov、罗马尼亚、500019
        • Universitatea Transilvania Brasov School of Medicine
        • 接触:
          • Andrea Neculau, Professor of Medicine
          • 电话号码:0040268 412185
          • 邮箱:f-med@unitbv.ro

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由初级保健医师(PCP)和卧床护理专家积极地在罗马尼亚工作。 参与者将从城市和农村初级保健诊所,门诊专业实践以及该国各地区的门诊护理中心招募。 该调查将通过国家和地方医学协会,专业网络进行分发。

估计多发病的预期患病率为20%。 这需要至少246次完成的调查,以达到95%的置信度,而错误的差距为5%。

该人群将代表一群多样化的医疗保健专业人员,他们直接参与了门诊环境中多重病患者的管理,从而确保对罗马尼亚多种疾病护理相关的挑战和策略有全面的了解。

描述

纳入标准:

  • 罗马尼亚积极的门诊医疗实践。
  • 具有管理多种病患者的经验。
  • 愿意参加这项研究。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
初级保健医生(PCP)
全科医生(GPS)在初级保健环境中积极工作。 负责在门诊环境中管理多重病人。 预期比例:人口的MHALF
门诊护理专家

参与慢性疾病门诊管理的专家(例如,内科,心脏病学,内分泌学)。

提供二级护理并与PCP互动多发病管理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多个多发病的比例
大体时间:基线
初级保健多发病的患病率(患者百分比)
基线
单个发病率的比例
大体时间:基线
初级保健实践中单个发病率(百分比)的比例
基线
非合并患者的比例
大体时间:基线
根据专业,初级保健与专业门诊的非合并症患者的总比例为)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Andrea NECULAU, MD、Universitatea Transilvania Brasov
  • 首席研究员:Silvia Sovaila, MD、Universitatea Transilvania Brasov
  • 研究主任:Adrian PURCAREA, MD、Internist.Ro

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月20日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月10日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

2025年4月至4月2030年

IPD 共享访问标准

数据访问的资格:

数据将与涉及学术机构,医疗保健组织或研究机构的合格研究人员共享,从而进行与多医生,初级保健或卫生服务研究有关的研究。

该请求必须指定预期的科学目标,计划的统计分析以及对该领域的潜在贡献。

建议必须符合数据隐私和患者机密性的道德和法律标准。

数据共享机制:

研究人员必须提交正式请求,详细介绍他们提出的分析,方法论和预期结果。

请求可以通过电子邮件提交给研究赞助商或首席研究员,以及必要的文件。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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