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土耳其老年疼痛度量的验证 - 短形式

2025年3月18日 更新者:Tuba Tanyel Saraçoğlu、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

土耳其的适应,验证和老年疼痛度量的可靠性评估 - 短形式

这项研究旨在适应,验证和评估老年疼痛度量的可靠性 - 土耳其短形式。 在疼痛管理和老年医学专家的监督下,共有150名65岁及65岁以上的患者将完成量表。 可靠性和有效性将使用统计分析进行评估,包括内部一致性,测试可靠性以及与经过验证的疼痛和睡眠量表的相关性。 已经获得了道德批准,所有参与者将提供知情同意。

研究概览

详细说明

对于土耳其的适应,验证和可靠性研究,老年疼痛度量 - 简短形式,获得了该量表的原始开发商Eva Blozik博士的许可。 适应过程将遵循标准的跨文化验证指南,包括由专家组的前向翻译为土耳其,由一个单独的专家组的反向翻译为英语,并将反翻译版本与原始英语版本的概念和语言准确性进行比较。 包括土耳其语言专家和痛苦管理专家在内的多学科专家小组将审查最终的土耳其版本,并进行必要的文化适应以确保语义对等。 该研究将涉及150名65岁及以上的患者参观疼痛管理诊所,在那里他们将在疼痛管理和老年医学专家的监督下完成土耳其版本的量表。 可靠性将通过内部一致性(Cronbach's alpha),测试可靠性和项目 - 统计相关性评估,而将使用因子分析来评估构造效度。 并发有效性将通过将量表的土耳其版本与其他结果指标相关联。 已获得Başakşehirçam和Sakura City医院伦理委员会的道德批准,所有参与者将在参与之前提供书面知情同意。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Başakşehir
      • İstanbul、Başakşehir、火鸡
        • 招聘中
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

65岁以上的患者申请了疼痛管理门诊诊所,并抱怨慢性疼痛并同意参加这项研究。

描述

纳入标准:

  • 老年慢性疼痛患者
  • 同意参加研究的患者

排除标准:

  • Demantia
  • 身体疾病的精神疾病,会影响患者回答量表的患者
  • 诊断恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年慢性疼痛患者
老年患者(≥65岁)患有慢性疼痛,在Başakşehirçam和樱花市医院的疼痛管理诊所进行检查。 参与者将在疼痛管理和老年医学专家的监督下进行评估。
老年疼痛度量 - 短形式(GPM -SF)是专为老年人设计的经过验证的疼痛评估工具。 这是一份12项问卷,可评估老年患者的疼痛强度,干扰日常活动以及慢性疼痛的情绪影响。 简短的形式可快速可靠地评估老年人群中与疼痛相关的残疾。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年疼痛测量短形式
大体时间:第一天
老年疼痛度量 - 短形式(GPM -SF)是专为老年人设计的经过验证的疼痛评估工具。 这是一份12项问卷,可评估老年患者的疼痛强度,干扰日常活动以及慢性疼痛的情绪影响。 简短的形式可快速可靠地评估老年人群中与疼痛相关的残疾。
第一天
Numerik评级量表
大体时间:第一天
数字评分量表(NRS)是用于评估疼痛强度的0到10量表,其中0 =无疼痛,10 =最坏的疼痛。 这是一种在临床和研究环境中广泛使用的简单,可靠的工具。
第一天
脆弱量表
大体时间:第一天
脆弱的量表是一份五项问卷,用于评估老年人的脆弱性。 它评估疲劳,抗性(弱点),移动性(流动性),疾病(合并症)和体重减轻。 更高的分数表明脆弱程度更高,有助于识别有不良健康结果风险的患者。
第一天
劳顿和布罗迪日常生活量表
大体时间:第一天
Lawton&Brody的日常生活乐器活动,该规模评估了老年人执行对独立生活必不可少的八个复杂日常任务的能力。 这些任务包括使用电话,购物,进餐,管家,洗衣,运输,药物管理和处理财务。 它有助于评估功能独立性并检测到认知或身体能力的早期下降
第一天
老年抑郁量表15
大体时间:第一天
老年抑郁量表15(GDS-15)是原始GD的缩短版本,包括15是/否问题,旨在筛选老年人的抑郁症。 它简单,快速且可靠,适合于临床和研究环境,包括轻度认知障碍患者。 较高的分数表明抑郁症状更多。
第一天
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:第一天
匹兹堡睡眠质量指数是一份自我报告的问卷调查表,评估了过去一个月的睡眠质量。 它包括评估睡眠持续时间,潜伏期,干扰,效率,白天功能障碍以及使用睡眠药物等方面的18个项目。 较高的总分数表明睡眠质量较差
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月15日

初级完成 (估计的)

2025年5月15日

研究完成 (估计的)

2025年6月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月18日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 26.02.2025.73

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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