影响边缘人格障碍的基于基于的冲动
基于边界人格障碍的基于基于的冲动性：开发神经计算表型
这项研究的目的是研究人格特质和神经内分泌系统与18-45岁个个人的决策模式的关系。 The main question it aims to answer is how neuroendocrine activity impacts decision-making.
参与者将完成在线行为任务，压力诱导程序，自我报告调查和认知评估。 在会议期间，将收集心理生理措施，包括心电图（ECG）和心脏阻抗（ICG），以监测心率和血液流动，以及电肌活动（EDA），血液滴样品和唾液收集，以评估神经系统活动。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Keely A Muscatell, PhD
- 电话号码：+1 (919) 843-9113
- 邮箱：kmuscatell@unc.edu
学习地点
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、美国、27514
- 招聘中
- University of North Carolina at Chapel Hill
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接触：
- Keely A Muscatell, PhD
- 电话号码：919-843-9113
- 邮箱：kmuscatell@unc.edu
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
边缘人格障碍（BPD）组：
- 人格评估库存量表（PAI-BOR）的得分为38或更高
- BPD组的参与者将主要从两者中招募
取决于维持BPD参与者样本的大量样本的实验室研究。 为了确保从其他取决于实验室研究招募的BPD参与者与通过其他招聘来源招募的BPD参与者之间的最大相似性，研究人员将在当前研究中对BPD组使用相同的标准，以与其他相关实验室研究中使用的标准使用。 BPD参与者的两个取决于实验室的研究，研究人员将招募从中符合以下标准：
- 3+ BPD症状，其中之一必须是情感不稳定的，根据临床访谈
- 参与者必须在雷诺智力筛查测试（RIST）上至少得分80。
健康控制（HC）组：
- Pai-bor的得分12或更低
- 在Whodas上得分低于50％
- 如果参与者参加了实验室的其他研究（IRB NOS），则缺乏任何当前或终身精神疾病，包括由诊断访谈（SIDP和SCID）确定的人格障碍（SIDP和SCID）。 20-1735和21-0602）。
联合纳入标准：
- 18-45岁
- 提供签名和日期知情同意书
- 表示愿意遵守所有研究程序和生活方式的注意事项和可用性
- 愿意参加研究的所有组成部分
- 参与者必须能够说话，理解和阅读英语。
- 参与者必须具有至少20/40的视力（正确或未校正）。
排除标准：
- 在实验室访问前的12小时内，需要使用降压药
- 在实验室访问前12个小时，无法避免使用必要的精神药物
- 精神病病史，双相情感障碍，自闭症谱系障碍，反应性依恋障碍，普遍发育障碍，运动障碍，头部损伤，智力低下，神经系统障碍或当前物质依赖性
- 双相情感障碍的家族病史，是一级亲戚的。
- 参与者也被排除在以下任何一项：心脏起搏器，动脉瘤夹，耳蜗植入物，妊娠，弹片，眼睛中金属碎片的历史，神经刺激剂，重量为250磅。 或更多，或幽闭恐惧症。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：压力
参与者将在第1届会议结束大约1小时35分钟内进行受控的应力诱导。
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参与者将完成Trier社会压力测试以诱发压力，其中包括公开演讲模拟和精神算术。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社会决策树任务（SDTT）中的目标决策
大体时间：收集40分钟大约2小时到一次学习访问
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通过SDTT中的选择行为来衡量，该行为基于决策树框架。 每次动作之后，参与者都会收到有关该动作效果及其添加或从自己的观点中带走的程度的反馈。 如果参与者做出给定的选择，那么他们可以选择的后续行动与最初做出不同的选择不同。 如果个人在当前时期结束之前可以赚取的可能净收益（SDTT中的“ Day”）等于或高于他们通过选择替代诉讼而获得的数量，则将在SDTT中进行行动。 调查人员将征用试验，以便1被编码为以最佳为代价的立即有价值的行动，而0被编码为以立即有价值的行动为代价选择最佳动作。 此结果变量是二进制的。 |
收集40分钟大约2小时到一次学习访问
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在社会决策树任务（SDTT）中对社会行为的偏见
大体时间：收集40分钟大约2小时到一次学习访问
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通过SDTT中的选择行为来衡量，该行为基于决策树框架。
如果SDTT中的动作与视觉提示配对，上面有脸，则将其定义为社交活动，如果不是社会的，则将其定义为社交。
此结果变量是二进制的。
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收集40分钟大约2小时到一次学习访问
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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变化唾液皮质醇
大体时间：参与者同意研究后不久（一次性学习访问约20分钟），在压力诱导结束后20分钟（一次性学习访问〜2小时）
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研究人员将在会议开始时收集唾液样本，以测量基线唾液皮质醇。
应力诱导结束后10分钟，他们将收集第二个唾液样本。
他们将通过测定测定两个样品中的皮质醇水平。
研究人员将通过在第二个唾液样本中从测量的皮质醇（应力诱导后10分钟收集）中减去第一个唾液样品中的测量皮质醇（基线收集）中的测得的皮质醇来计算唾液皮质醇的变化。
唾液皮质醇被测量为NMOL/L。
唾液皮质醇预计通常低于200 nmol/l。
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参与者同意研究后不久（一次性学习访问约20分钟），在压力诱导结束后20分钟（一次性学习访问〜2小时）
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Keely Muscatell, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 24-3120
- CTSC0406 (其他赠款/资助编号：The North Carolina Translational and Clinical Sciences (TraCS) Institute)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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