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为护理团队维持新生儿复苏的技术技能的教育策略 (Neo-VPP)

2025年7月13日 更新者:Ahmed Moussa

维持护理团队新生儿复苏的技术技能的教育策略:一个试点项目

尽管为新生儿复苏的初步培训做出了努力,但卫生专业人员表明,培训后技能的下降,需要继续培训。 这项随机对照的试点研究将比较该领域的两种教育工具的可行性和初步影响,即传统的教学方法(教师辅助实践)和在研究项目中开发的教育工具,该工具涉及重复的PEER指导实践。 两组将使用配备PPV所需设备的移动培训站进行相同的教育活动。 每个会议将为30分钟,并将在三个月的时间内重复3次。

研究概览

详细说明

背景 :

尽管对新生儿复苏(NR)进行初步培训的努力,但卫生专业人员表现出培训后技能的下降,需要继续培训。 缺乏实践,财务资源和合格的工人是我们在部门遇到的主要挑战。 但是,NR的最佳护理,尤其是在正压通风(PPV)中可以挽救生命。 故意实践(DP)是一种基于模拟的教学策略,以其在维护技能方面的有效性而闻名。 但是,DP受到与专家存在有关的资源和成本的限制。 以学习者为中心的方式可以解决这些挑战。

这项试点研究旨在将所提出的工具与传统方法进行比较,该方法是通过讲师指导的PD学习。 这项可行性研究将使未来计划进行更多的深入研究以促进泛化的可能性。

特定的研究目标如下。

  • 主要目的是记录实施拟议的教育工具的可行性,以通过将其与传统方法进行比较,以维持执业护士的技术技能。 可行性措施包括参与者对教学方法的质量,参与者招聘速度以及参与者的参与和保留率的满意度。
  • 次要目标是评估参与者对VPP的信心,改变自己的实践的倾向以及在实验组中的VPP表现是否与传统群体相似。

方法

  • 设计这项随机对照试验研究将比较两种教育工具的可行性和初步影响。
  • 样本并设定研究项目将在圣司令医院中心(CHUSJ)的新生儿重症监护室举行。 目标人群是包括大约240人的护理团队。 样本的专业知识水平的旨在与新生儿重症监护护理团队的当前人群一样多。

由于其务实的方法而引起的便利抽样。 它允许按时招募可访问的参与者,并且资源有限。 分层随机化将用于优化考虑两种类型的专业人员(注册护士和实践护士)的群体的平衡。

目的是招募50名参与者,以便将40名参与者的样本总共考虑到15%的潜在损失。

教育活动:

教育活动的内容着重于在新生儿复苏期间维持正压通风(PPV)的技术技能,并将基于“新生儿复苏手册,第8版”一章“正压通风”一章的内容。 该活动包括付诸实践,如路线图所述,使用T型复苏机(Neopuff)和自动充电袋,将导致VPP序列的动作付诸实践,这些动作都在诊所中可用。 它将在配备VPP设备的移动培训台上进行。 每个课程将持续30分钟,并将在参与者的工作转移期间举行,从而受益于受保护的培训时间,并将在三个月内重复3次。

两组参与者之间的教学策略各不相同:

  1. 干预组:这种方法涉及重复的同行指导实践。 每个会议都将涉及两名参与者,他们将使用“新生儿蒙版通风能力评估工具”的第一部分的反馈网格互相支持,以提供有关练习技术技能的反馈。
  2. 对照组:在这个小组中,实践是故意的(PD),由讲师领导。 每个会话将由讲师的两到四名参与者监督,后者将使用与干预组中使用的反馈网格相同的反馈网格来提供反馈。

人群和专业问卷:

Following consent to participate in the project, participants will have to complete this questionnaire including demographic data, including age by interval and gender, as well as professional data including work shift (day, evening, night, day and night rotation), initial training (college, university, other), the number of months of experience in neonatology, the approximate number of neonatal resuscitations and positive pressure ventilation in which they participated, the approximate number of simulations in neonatal他们参加的重症监护。 这些数据将用于描述我们样本的特征。

绩效测试(培训前后):

为了评估干预后技术技能的变化,将在培训前后评估每个参与者。

评估将在新生儿单位的模拟室进行,并将持续5分钟。 到达后,将向参与者提供需要正压通气的患者的临床小插图(请参阅附录)。 该小插图是由项目研究人员根据他们在新生儿学领域的经验而创建的。 经过两分钟的正压通风后,患者将稳定,小插图将结束。 评估后,将向参与者提供简短的反馈。

使用“新生儿掩盖通风能力评估工具”的两名评估者,包括研究人员本人,可能会完成对参与者小组以及研究阶段(培训前或培训后)的评估。 已经证明了该工具在评估基本临床技能方面的有效性和相关性,从而证明其对项目的采用是合理的。

最终问卷:

该问卷将由参与者在上次实践会议结束时完成,并由专门针对持续专业发展(CPD)问卷的第一部分组成,第二份评估了工具教育的满意度,信心和可行性的程度。 这些数据将允许评估可行性组成部分,信心以及在干预后改变惯例的倾向。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在Chu Sainte-Justine在新生儿重症监护工作的注册或实用护士
  • Chu Sainte-Justine至少有一年的新生儿护理经验<
  • 完成了最初的新生儿简易训练

排除标准:

  • 新生儿运输护士由于其特殊的专业知识可能引入偏见。
  • 是新生儿训练培训的教练的护士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:在同龄人指导的重复练习
干预小组将在由同龄人指导的重复实践中使用教育工具
这种方法涉及重复的同行指导实践。 每个会议将涉及两名参与者,他们将使用Dilabio等人开发的“新生儿掩码通风能力评估工具”的第一部分中的反馈网格互相支持。 (2018)提供有关练习技术技能的反馈。
有源比较器:讲师指导了故意的练习
一个将使用传统方法的对照组,教师指导的故意实践
在这个小组中,实践是故意的(PD),由讲师领导。 每个会话将由讲师的两到四名参与者监督,后者将使用与干预组中使用的反馈网格相同的反馈网格来提供反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者对问卷评估的教育方法质量的满意
大体时间:6个月
问卷使用1到4个李克特量表,其中1是最高满意度。
6个月
同意参加的参与者人数
大体时间:6个月
从0到50,50是更好的结果
6个月
终止研究的参与者数量(保留率)。
大体时间:6个月
从0到50,50是更好的结果
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者信心水平的平均差异
大体时间:6个月
李克特量表1至4,其中1是最高的置信度
6个月
根据CPD反应调查表改变行为得分的倾向
大体时间:6个月
评级从1到7,7是改变行为的最高倾向
6个月
根据新生儿掩码通风能力评估工具(NMVCAT)评分,VPP的平均性能差异
大体时间:6个月
比例从0到100%,更高意味着更好的结果(性能)
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Ahmed Moussa, MD, MMEd、St. Justine's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年6月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月13日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025-7607

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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