Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательные стратегии для поддержания технических навыков в реанимации для новорожденных для сестринской команды (Neo-VPP)

13 июля 2025 г. обновлено: Ahmed Moussa

Образовательные стратегии для поддержания технических навыков в реанимации новорожденных для команды медсестер: пилотный проект

Несмотря на усилия по первоначальной подготовке в области реанимации новорожденных, медицинские работники демонстрируют снижение навыков после тренировки, требуя продолжения обучения. Это рандомизированное контролируемое пилотное исследование будет сравнивать осуществимость и предварительные последствия двух образовательных инструментов в этой области, а именно традиционного метода обучения (преднамеренная практика с помощью инструктора) и образовательный инструмент, разработанный во время исследовательского проекта, который включает в себя повторную практику под руководством сверстников. Обе группы будут выполнять одну и ту же образовательную деятельность, используя мобильную тренировочную станцию, оснащенную оборудованием, необходимым для PPV. Каждый сеанс будет составлять 30 минут и будет повторяться три раза в течение трех месяцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон :

Несмотря на усилия по первоначальной подготовке в области реанимации новорожденных (NR), медицинские работники демонстрируют снижение навыков после тренировки, требуя продолжения обучения. Недостаток практики, финансовые ресурсы и компетентный работник являются основными проблемами, с которыми мы сталкиваемся на департаменте. Тем не менее, оптимальная помощь в NR, особенно в вентиляции положительного давления (PPV) спасает жизни. Обдуманная практика (DP)-это учебная стратегия, основанная на моделировании, известную своей эффективностью в поддержании навыков. Тем не менее, DP ограничен ресурсами и затратами, связанными с присутствием экспертов. Самостоятельные, ориентированные на учащихся подходы могут решить эти проблемы.

Это пилотное исследование направлено на сравнение предлагаемого инструмента с традиционным методом, который обучается через PD, руководствуясь инструктором. Это технико-экономическое обоснование позволит в будущем планировать более глубокие исследования, чтобы способствовать возможности обобщения.

Цели конкретных исследований следующие.

  • Основная цель состоит в том, чтобы документировать осуществимость реализации предлагаемого образовательного инструмента для поддержания технических навыков в VPP среди практикующих медсестер, сравнивая его с традиционным методом. Технико -экономические меры включают удовлетворенность участников качеством метода обучения, скорость набора участников, а также участие участников и уровень удержания.
  • Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить, уверенность участников в VPP, склонность к изменению собственной практики, а также эффективность VPP в экспериментальной группе аналогична традиционной группе.

Методы

  • Разработка этого рандомизированного контролируемого пилотного исследования будет сравнивать осуществимость и предварительные последствия двух образовательных инструментов.
  • Образец и установление исследовательского проекта будут проходить в отделении интенсивной терапии новорожденных в больничном центре Сент-Джастин (Chusj). Целевая популяция - это команда медсестер, которая включает в себя около 240 человек. Уровень опыта выборки направлен на то, чтобы быть столь же изменчивым, как и нынешняя популяция команды по уходу за интенсивной терапией новорожденных.

Удобная выборка из -за его прагматического подхода. Это позволяет набирать доступных участников вовремя и с ограниченными ресурсами. Стратифицированная рандомизация будет использоваться для оптимизации баланса групп, принимая во внимание два типа профессионалов (зарегистрированные медсестры и практические медсестры).

Цель состоит в том, чтобы набрать 50 участников, чтобы добраться до выборки из 40 участников в общей сложности, учитывая потенциальную потерю для наблюдения в 15%.

Образовательная деятельность:

Содержание образовательной деятельности фокусируется на поддержании технических навыков в вентиляции положительного давления (PPV) во время реанимации новорожденных и будет основано на содержании главы «Вентиляция положительного давления» «Руководства по реанимации новорожденных, 8 -е издание». Эта деятельность состоит в том, чтобы применять на практике действия, приводящие к последовательности VPP, как описано в дорожной карте, с использованием машины для реанимации T-Peece (Neopuff) и самостоятельного мешка, оба из которых доступны в клинике. Он будет проходить на мобильной тренировочной станции, оснащенной необходимым оборудованием для VPP. Каждая сессия продлится 30 минут и будет проходить во время рабочей смены участников, таким образом, пользуясь защищенным временем для обучения, и будет повторяться три раза в течение трехмесячного периода.

Стратегия преподавания варьируется между двумя группами участников, которые являются:

  1. Группа вмешательства: этот подход включает в себя повторную практику под руководством сверстников. В каждом сеансе будет участвовать два участника, которые будут поддерживать друг друга, используя сетку обратной связи из первого раздела «Инструмент оценки компетенции вентиляции неонатальной маски», разработанный для предоставления обратной связи по практике технических навыков.
  2. Контрольная группа: в этой группе практика преднамерена (PD) и руководит инструктором. Каждый сеанс будет контролироваться инструктором для двух -четырех участников, а последний будет использовать ту же сетку обратной связи, что и в группе вмешательства для обеспечения обратной связи.

Демографическая и профессиональная анкета:

После согласия на участие в проекте участникам придется заполнить эту анкету, включая демографические данные, включая возраст по интервалу и полу интенсивная помощь, в которой они участвовали. Эти данные будут использоваться для описания характеристик нашей выборки.

Тест на производительность (до и после обучения):

Чтобы оценить изменения в технических навыках после вмешательства, каждый участник будет оцениваться до и после обучения.

Оценка будет проводиться в комнате моделирования в подразделении новорожденных и продлится 5 минут. По прибытии участнику будет представлена ​​клиническая виньетка пациента, требующего вентиляции с положительным давлением (см. Приложение). Эта виньетка была создана исследователями проекта на основе их опыта в области неонатологии. Через две минуты вентиляции положительного давления пациент будет стабилизирован, и виньетка закончится. Короткая обратная связь будет предоставлена ​​участнику после оценки.

Два оценщики, в том числе, возможно, самого исследователя, завершат оценку каждой видеозаписи, будучи слепыми к группе участника, а также на этап исследования (Pre или после обучения), используя инструмент «Инструмент оценки компетенции вентиляции неонатальной маски». Эффективность и актуальность этого инструмента в оценке основных клинических навыков была продемонстрирована, что оправдывает его принятие для проекта.

Окончательная анкета:

Эта вопросник будет заполнен участниками в конце их последней практической сессии и состоит из первой части, посвященной анкеты непрерывного профессионального развития (CPD), и второй, которая оценивает степень удовлетворенности, уверенности и целесообразности образования инструмента. Эти данные позволят оценить TH -компонент, доверие, а также склонность к изменению своей практики после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрированная или практическая медсестра, работающая в неонатальной интенсивной терапии в Чу Сейнте-Джастине
  • По крайней мере, один год опыта работы в неонатологии в Чу Сент-Джастине <
  • Завершил первоначальную тренировку по редактированию новорожденных

Критерии исключения:

  • Неонатальные транспортные медсестры, из -за их особого опыта, который может ввести предвзятость.
  • Медсестра, которая является инструктором по обучению рецидивации новорожденных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Повторная практика, руководствуясь сверстниками
Группа вмешательства, которая будет использовать образовательный инструмент во время повторной практики, руководствуясь сверстниками
Этот подход включает в себя повторную практику под руководством сверстников. В каждом сеансе будет участвовать два участника, которые будут поддерживать друг друга, используя сетку обратной связи из первого раздела «Инструмент оценки компетенции вентиляции новорожденных маски», разработанный Dilabio et al. (2018) для предоставления отзывов о практике технических навыков.
Активный компаратор: Универсальная практика под руководством инструктора
Управляющая группа, которая будет использовать традиционный метод, преднамеренная практика под руководством инструкторов
В этой группе практика преднамерена (PD) и руководит инструктором. Каждый сеанс будет контролироваться инструктором для двух -четырех участников, а последний будет использовать ту же сетку обратной связи, что и в группе вмешательства для обеспечения обратной связи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность участника качеством образовательных методов, оцененных с помощью вопросника
Временное ограничение: 6 месяцев
Анкета использует шкалу Лайкерта от 1 до 4, а 1 - самое высокое удовлетворение.
6 месяцев
Количество участников, которые соглашаются участвовать
Временное ограничение: 6 месяцев
От 0 до 50, 50 - лучший результат
6 месяцев
Количество участников, которые прекращают исследование (уровень удержания).
Временное ограничение: 6 месяцев
От 0 до 50, 50 - лучший результат
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя разница в уровне доверия участников
Временное ограничение: 6 месяцев
Масштаб Лайкерта от 1 до 4, а 1 - самый высокий уровень уверенности
6 месяцев
Склонность к изменению оценки поведения на основе анкеты CPD-реакции
Временное ограничение: 6 месяцев
Рейтинг от 1 до 7, 7, является самой высокой склонностью к изменению поведения
6 месяцев
Средняя разница в производительности VPP в соответствии с баллом по оценке компетенции вентиляции неонатальной маски (NMVCAT)
Временное ограничение: 6 месяцев
Масштаб от 0 до 100%, более высокий средний результат (производительность)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed Moussa, MD, MMEd, St. Justine's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-7607

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться