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Stratégies éducatives pour maintenir les compétences techniques en réanimation néonatale pour l'équipe infirmière (Neo-VPP)

13 juillet 2025 mis à jour par: Ahmed Moussa

Stratégies éducatives pour maintenir les compétences techniques en réanimation néonatale pour l'équipe infirmière: un projet pilote

Malgré les efforts de formation initiale en réanimation néonatale, les professionnels de la santé montrent une baisse des compétences post-formation, nécessitant une formation continue. Cette étude pilote contrôlée randomisée comparera la faisabilité et les effets préliminaires de deux outils éducatifs dans le domaine, à savoir la méthode d'enseignement traditionnelle (pratique délibérée assistée par l'instructeur) et un outil éducatif développé pendant le projet de recherche qui implique une pratique répétée par les pairs. Les deux groupes effectueront la même activité éducative à l'aide d'une station de formation mobile équipée de l'équipement nécessaire au PPV. Chaque session sera de 30 minutes et sera répétée trois fois sur une période de trois mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan :

Malgré les efforts de formation initiale en réanimation néonatale (NR), les professionnels de la santé montrent une baisse des compétences post-formation, nécessitant une formation continue. Le manque de pratique, les ressources financières et les travailleurs compétents sont les principaux défis que nous rencontrons au ministère. Cependant, les soins optimaux dans le NR, en particulier dans la ventilation de pression positive (PPV), sauvent des vies. La pratique délibérée (DP) est une stratégie pédagogique basée sur la simulation connue pour son efficacité dans le maintien des compétences. Cependant, DP est limité par les ressources et les coûts liés à la présence d'experts. Les approches autodirigées et centrées sur l'apprenant pourraient résoudre ces défis.

Cette étude pilote cherche à comparer l'outil proposé avec une méthode traditionnelle qui est l'apprentissage par le biais de la MP guidée par un instructeur. Cette étude de faisabilité permettra à l'avenir de planifier des recherches plus approfondies pour promouvoir la possibilité de généralisation.

Les objectifs de recherche spécifiques sont les suivants.

  • L'objectif principal est de documenter la faisabilité de la mise en œuvre de l'outil éducatif proposé afin de maintenir les compétences techniques en VPP parmi les infirmières en exercice en la comparant à la méthode traditionnelle. Les mesures de faisabilité comprennent la satisfaction des participants à la qualité de la méthode d'enseignement, la vitesse du recrutement des participants et la participation des participants et le taux de rétention.
  • L'objectif secondaire est d'évaluer si la confiance des participants dans le VPP, la propension à changer sa propre pratique ainsi que les performances du VPP dans le groupe expérimental sont similaires au groupe traditionnel.

Méthodes

  • La conception de cette étude pilote contrôlée randomisée comparera la faisabilité et les effets préliminaires de deux outils éducatifs.
  • Échantillonnant et définissant le projet de recherche aura lieu dans l'unité de soins intensifs néonatals du Sainte-Justine Hospital Center (CHUSJ). La population cible est l'équipe infirmière qui comprend environ 240 personnes. Le niveau d'expertise de l'échantillon vise à être aussi variable que la population actuelle de l'équipe de soins infirmiers en soins intensifs néonatals.

Échantillonnage de commodité en raison de son approche pragmatique. Il permet de recruter des participants accessibles à temps et avec des ressources limitées. Une randomisation stratifiée sera utilisée pour optimiser l'équilibre des groupes en tenant compte des deux types de professionnels (infirmières autorisées et infirmières pratiques).

L'objectif est de recruter 50 participants, afin d'atteindre un échantillon de 40 participants au total, compte tenu d'une perte potentielle de suivi de 15%.

Activités éducatives:

Le contenu de l'activité éducative se concentre sur le maintien des compétences techniques dans la ventilation de pression positive (PPV) lors de la réanimation néonatale et sera basée sur le contenu du chapitre "Ventilation de pression positive" du "Manuel de réanimation néonatal, 8e édition". Cette activité consiste à mettre en pratique les actions menant à la séquence VPP, comme décrit dans la feuille de route, en utilisant la machine de réanimation en T (Neopuff) et le sac d'auto-inflation, tous deux disponibles à la clinique. Il aura lieu sur une station de formation mobile équipée de l'équipement nécessaire pour VPP. Chaque session durera 30 minutes et aura lieu pendant le quart de travail des participants, bénéficiant ainsi du temps protégé pour la formation, et sera répété trois fois sur une période de trois mois.

La stratégie d'enseignement varie entre les deux groupes de participants, qui sont:

  1. Groupe d'intervention: Cette approche implique une pratique répétée guidée par les pairs. Chaque session impliquera deux participants, qui se soutiendront mutuellement en utilisant la grille de rétroaction de la première section de "l'outil d'évaluation des compétences de ventilation du masque néonatal" développé "développé pour fournir des commentaires sur les compétences techniques en pratiquant.
  2. Groupe témoin: Dans ce groupe, la pratique est délibérée (PD) et est dirigée par un instructeur. Chaque session sera supervisée par un instructeur de deux à quatre participants, et ce dernier utilisera la même grille de rétroaction que celle utilisée dans le groupe d'intervention pour fournir des commentaires.

Questionnaire démographique et professionnel:

Following consent to participate in the project, participants will have to complete this questionnaire including demographic data, including age by interval and gender, as well as professional data including work shift (day, evening, night, day and night rotation), initial training (college, university, other), the number of months of experience in neonatology, the approximate number of neonatal resuscitations and positive pressure ventilation in which they participated, the approximate number of simulations in neonatal soins intensifs dans lesquels ils ont participé. Ces données seront utilisées pour décrire les caractéristiques de notre échantillon.

Test de performance (avant et après la formation):

Pour évaluer les changements de compétences techniques après l'intervention, chaque participant sera évalué avant et après la formation.

L'évaluation sera effectuée dans la salle de simulation de l'unité néonatale et durera 5 minutes. À son arrivée, le participant sera présenté avec une vignette clinique d'un patient nécessitant une ventilation de pression positive (voir l'annexe). Cette vignette a été créée par les chercheurs du projet en fonction de leur expérience dans le domaine de la néonatologie. Après deux minutes de ventilation de pression positive, le patient sera stabilisé et la vignette se terminera. Une courte rétroaction sera fournie au participant après l'évaluation.

Deux évaluateurs, dont peut-être le chercheur lui-même, termineront l'évaluation de chaque enregistrement vidéo, étant aveugle au groupe du participant ainsi que la phase de l'étude (avant ou après l'entraînement), en utilisant l'outil "outil d'évaluation des compétences de ventilation du masque néonatal". L'efficacité et la pertinence de cet outil dans l'évaluation des compétences cliniques essentielles ont été démontrées, justifiant ainsi son adoption pour le projet.

Questionnaire final:

Ce questionnaire sera rempli par les participants à la fin de leur dernière session pratique et est composé d'une première partie dédiée au questionnaire de développement professionnel continu (CPD) et une seconde qui évalue le degré de satisfaction, de confiance et de faisabilité de l'éducation de l'outil. Ces données permettront une évaluation de la composante de faisabilité, de la confiance ainsi que de la propension à modifier sa pratique après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Infirmière enregistrée ou pratique travaillant en soins intensifs néonatals chez Chu Sainte-justine
  • Au moins un an d'expérience en soins de néonatologie à Chu Sainte-justine <
  • Terminé la formation initiale à la radiation néonatale

Critères d'exclusion:

  • Infirmières en transport néonatal, en raison de leur expertise particulière qui peut introduire des biais.
  • Infirmière qui est instructrice pour la formation à la rascitation néonatale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pratique répétée guidée par les pairs
Groupe d'intervention qui utilisera l'outil éducatif pendant la pratique répétée guidée par des pairs
Cette approche implique une pratique répétée et guidée par les pairs. Chaque session impliquera deux participants, qui se soutiendront mutuellement en utilisant la grille de rétroaction de la première section de "l'outil d'évaluation des compétences de ventilation du masque néonatal" développé par Dilabio et al. (2018) pour fournir des commentaires sur la pratique des compétences techniques.
Comparateur actif: Pratique délibérée guidée par l'instructeur
Un groupe témoin qui utilisera la méthode traditionnelle, pratique délibérée guidée par l'instructeur
Dans ce groupe, la pratique est délibérée (PD) et est dirigée par un instructeur. Chaque session sera supervisée par un instructeur de deux à quatre participants, et ce dernier utilisera la même grille de rétroaction que celle utilisée dans le groupe d'intervention pour fournir des commentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des participants à la qualité des méthodes éducatives évaluées par un questionnaire
Délai: 6 mois
Le questionnaire utilise une échelle de Likert de 1 à 4 avec 1 étant la plus haute satisfaction.
6 mois
Nombre de participants qui acceptent de participer
Délai: 6 mois
De 0 à 50, 50 étant le meilleur résultat
6 mois
Nombre de participants qui mettent fin à l'étude (taux de rétention).
Délai: 6 mois
De 0 à 50, 50 étant le meilleur résultat
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence moyenne dans le niveau de confiance des participants
Délai: 6 mois
Échelle de Likert 1 à 4, 1 étant le plus haut niveau de confiance
6 mois
Propension à changer le score du comportement basé sur le questionnaire de réaction CPD
Délai: 6 mois
Note de 1 à 7, 7 étant la plus forte propension à changer de comportement
6 mois
Différence moyenne dans les performances de VPP selon le score de l'outil d'évaluation des compétences de ventilation du masque néonatal (NMVCAT)
Délai: 6 mois
Échelle de 0 à 100%, plus élevé signifie meilleur résultat (performance)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed Moussa, MD, MMEd, St. Justine's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2025

Première publication (Réel)

18 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-7607

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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