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Estratégias educacionais para manter as habilidades técnicas em ressuscitação neonatal para a equipe de enfermagem (Neo-VPP)

13 de julho de 2025 atualizado por: Ahmed Moussa

Estratégias educacionais para manter as habilidades técnicas em ressuscitação neonatal para a equipe de enfermagem: um projeto piloto

Apesar dos esforços para o treinamento inicial em ressuscitação neonatal, os profissionais de saúde mostram um declínio nas habilidades pós-treinamento, exigindo treinamento contínuo. Este estudo piloto controlado randomizado comparará a viabilidade e os efeitos preliminares de duas ferramentas educacionais no campo, a saber, o método de ensino tradicional (prática deliberada assistida por instrutor) e uma ferramenta educacional desenvolvida durante o projeto de pesquisa que envolve práticas repetidas guiadas por pares. Ambos os grupos realizarão a mesma atividade educacional usando uma estação de treinamento móvel equipada com o equipamento necessário para o PPV. Cada sessão será de 30 minutos e será repetida três vezes durante um período de três meses.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo :

Apesar dos esforços para o treinamento inicial em ressuscitação neonatal (NR), os profissionais de saúde mostram um declínio nas habilidades pós-treinamento, exigindo treinamento contínuo. Falta de prática, recursos financeiros e trabalhadores competentes são os principais desafios que encontramos no departamento. No entanto, o atendimento ideal na NR, particularmente na ventilação de pressão positiva (PPV), salva vidas. A prática deliberada (DP) é uma estratégia instrucional baseada em simulação conhecida por sua eficácia na manutenção de habilidades. No entanto, o DP é limitado pelos recursos e custos ligados à presença de especialistas. As abordagens auto-dirigidas e centradas no aluno podem resolver esses desafios.

Este estudo piloto busca comparar a ferramenta proposta com um método tradicional que está aprendendo através da DP guiada por um instrutor. Este estudo de viabilidade tornará possível no futuro planejar uma pesquisa mais aprofundada para promover a possibilidade de generalização.

Os objetivos específicos da pesquisa são os seguintes.

  • O objetivo principal é documentar a viabilidade de implementar a ferramenta educacional proposta, a fim de manter as habilidades técnicas no VPP entre os enfermeiros praticantes, comparando -o ao método tradicional. As medidas de viabilidade incluem a satisfação dos participantes com a qualidade do método de ensino, velocidade do recrutamento dos participantes e participação e taxa de retenção dos participantes.
  • O objetivo secundário é avaliar se a confiança dos participantes no VPP, a propensão a alterar a própria prática e o desempenho do VPP no grupo experimental é semelhante ao grupo tradicional.

Métodos

  • Projete este estudo piloto controlado randomizado comparará a viabilidade e os efeitos preliminares de duas ferramentas educacionais.
  • Amostra e definição do projeto de pesquisa ocorrerá na unidade de terapia intensiva neonatal do Sainte-Justine Hospital Center (CHUSJ). A população -alvo é a equipe de enfermagem, que inclui aproximadamente 240 pessoas. O nível de experiência da amostra visa ser tão variável quanto a população atual da equipe de enfermagem de terapia intensiva neonatal.

Amostragem de conveniência devido à sua abordagem pragmática. Ele permite recrutar participantes acessíveis no prazo e com recursos limitados. Uma randomização estratificada será usada para otimizar o equilíbrio dos grupos levando em consideração os dois tipos de profissionais (enfermeiros registrados e enfermeiros práticos).

O objetivo é recrutar 50 participantes, a fim de atingir uma amostra de 40 participantes no total, considerando uma perda potencial para acompanhamento de 15%.

Atividades educacionais:

O conteúdo da atividade educacional se concentra na manutenção de habilidades técnicas na ventilação positiva de pressão (PPV) durante a ressuscitação neonatal e será baseada no conteúdo do capítulo "ventilação de pressão positiva" do "manual de ressuscitação neonatal, 8ª edição". Essa atividade consiste em colocar em prática as ações que levam à sequência VPP, conforme descrito no roteiro, usando a máquina de ressuscitação de peças T (neopuff) e a bolsa auto-infladora, ambas disponíveis na clínica. Ele ocorrerá em uma estação de treinamento móvel equipada com o equipamento necessário para o VPP. Cada sessão durará 30 minutos e será realizada durante a mudança de trabalho dos participantes, beneficiando-se do tempo protegido para o treinamento e será repetido três vezes durante um período de três meses.

A estratégia de ensino varia entre os dois grupos de participantes, que são:

  1. Grupo de intervenção: Essa abordagem envolve práticas repetidas guiadas por pares. Cada sessão envolverá dois participantes, que se apoiarão usando a grade de feedback da primeira seção da "ferramenta de avaliação de competência de ventilação da máscara neonatal" desenvolvida para fornecer feedback sobre a prática de habilidades técnicas.
  2. Grupo de controle: neste grupo, a prática é deliberada (PD) e é liderada por um instrutor. Cada sessão será supervisionada por um instrutor para dois a quatro participantes, e este último usará a mesma grade de feedback usada no grupo de intervenção para fornecer feedback.

Questionário demográfico e profissional:

Following consent to participate in the project, participants will have to complete this questionnaire including demographic data, including age by interval and gender, as well as professional data including work shift (day, evening, night, day and night rotation), initial training (college, university, other), the number of months of experience in neonatology, the approximate number of neonatal resuscitations and positive pressure ventilation in which they participated, the approximate number of simulations in neonatal cuidados intensivos nos quais participaram. Esses dados serão usados ​​para descrever as características de nossa amostra.

Teste de desempenho (antes e depois do treinamento):

Para avaliar as mudanças nas habilidades técnicas após a intervenção, cada participante será avaliado antes e após o treinamento.

A avaliação será realizada na sala de simulação na unidade neonatal e durará 5 minutos. Após a chegada, o participante receberá uma vinheta clínica de um paciente que requer ventilação de pressão positiva (consulte o Apêndice). Esta vinheta foi criada pelos pesquisadores do projeto com base em sua experiência no campo da neonatologia. Após dois minutos de ventilação de pressão positiva, o paciente será estabilizado e a vinheta terminará. Um curto feedback será fornecido ao participante após a avaliação.

Dois avaliadores, incluindo possivelmente o próprio pesquisador, concluirão a avaliação de cada gravação de vídeo, sendo cega para o grupo do participante, bem como a fase do estudo (pré ou pós -treinamento), usando a ferramenta "Ferramenta de avaliação de competência de ventilação da máscara neonatal". A eficácia e a relevância dessa ferramenta na avaliação de habilidades clínicas essenciais foram demonstradas, justificando assim sua adoção para o projeto.

Questionário final:

Este questionário será preenchido pelos participantes no final de sua última sessão prática e é composto por uma primeira parte dedicada ao questionário contínuo de desenvolvimento profissional (CPD) e um segundo que avalia o grau de satisfação, confiança e viabilidade da ferramenta educacional. Esses dados permitirão a avaliação do componente de viabilidade, confiança e propensão a alterar a prática após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Enfermeira registrada ou prática trabalhando em terapia intensiva neonatal em Chu Sainte-Justine
  • Pelo menos um ano de experiência em cuidados de neonatologia em Chu Sainte-Justine <
  • Concluiu o treinamento inicial de Ressucitação neonatal

Critérios de exclusão:

  • Enfermeiros de transporte neonatal, devido à sua experiência particular que pode introduzir viés.
  • Enfermeira que é instrutora para treinamento neonatal de Ressucitação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Prática repetida guiada por colegas
Grupo de intervenção que usará a ferramenta educacional durante a prática repetida guiada por colegas
Essa abordagem envolve prática repetida e guiada por pares. Cada sessão envolverá dois participantes, que se apoiarão usando a grade de feedback da primeira seção da "ferramenta de avaliação de competência de ventilação da máscara neonatal", desenvolvida por Dilabio et al. (2018) para fornecer feedback sobre a prática de habilidades técnicas.
Comparador Ativo: Prática deliberada guiada por instrutor
Um grupo de controle que usará o método tradicional, prática deliberada guiada por instrutores
Nesse grupo, a prática é deliberada (DP) e é liderada por um instrutor. Cada sessão será supervisionada por um instrutor para dois a quatro participantes, e este último usará a mesma grade de feedback usada no grupo de intervenção para fornecer feedback.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação dos participantes com a qualidade dos métodos educacionais avaliados por um questionário
Prazo: 6 meses
O questionário usa uma escala Likert de 1 a 4, sendo 1 a maior satisfação.
6 meses
Número de participantes que concordam em participar
Prazo: 6 meses
De 0 a 50, sendo 50 o melhor resultado
6 meses
Número de participantes que encerram o estudo (taxa de retenção).
Prazo: 6 meses
De 0 a 50, sendo 50 o melhor resultado
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença média no nível de confiança dos participantes
Prazo: 6 meses
Likert Scale 1 a 4, sendo 1 o mais alto nível de confiança
6 meses
Propensão a mudar a pontuação de comportamento com base no questionário de reação do CPD
Prazo: 6 meses
Classificação de 1 a 7, 7 sendo a maior propensão a mudar o comportamento
6 meses
Diferença média no desempenho do VPP conforme a pontuação da Ferramenta de Avaliação de Competência de Ventilação da Máscara Neonatal (NMVCAT)
Prazo: 6 meses
Escala de 0 a 100%, maior significa melhor resultado (desempenho)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed Moussa, MD, MMEd, St. Justine's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-7607

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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