PRP和PDO在治疗压力尿失禁方面
2025年3月18日 更新者：Asem Anwar Moussa、Al-Azhar University
血小板富血浆的作用与PDO线相结合在埃及妇女的压力尿失禁中的作用
该研究将包括10名具有纯SUI症状或主要症状的女性，尿动力学对尿动力学的严重压力尿失禁定义为尿液损失，腹部压力突然增加：例如，咳嗽，打喷嚏或大笑）。
这将在Al-Azhar大学医学学院妇产科部门进行。
研究的目的是评估血小板丰富的血浆的功效和安全性，并结合PDO线在埃及妇女的压力尿失禁治疗方面。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- 招聘中
- Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Al-Azhar University.
-
接触：
- Asem Moussa, Professor
- 电话号码：+201001414226
- 邮箱：dramoussa77@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 非怀孕的妇女
- 年龄在20至45岁之间
- 患者有保守治疗失败的病史
- 患者正在等待SUI的手术治疗清单
排除标准：
- 在抗血小板剂治疗下
- 在NSAID下
- 血小板功能障碍综合征
- 关键的血小板减少症
- 低纤维基因血症
- 败血症
- 急性和慢性感染
- 慢性肝病
- 抗凝治疗
- 恶性史
- 怀孕
- 活跃恶性病史
- 精神障碍使他们无法同意
- 泌尿瘘
- 根据骨盆器官的脱垂定量系统，骨盆器官脱垂期> 2，以及对尿动力学的过度活动。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：血小板丰富的等离子体与PDO线相结合
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估报告的SUI症状
大体时间：4个月后
|
对报告的SUI症状的主观评估，这是患者对ICIQ-FLUTS问卷问题的回答所表明的：“当您身体活跃时，尿液泄漏，会发挥自己的活性，发挥自己，咳嗽或打喷嚏吗？”
|
4个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月18日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月18日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 00000501
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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