Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PRP- ja PDO -ketjut stressinkontinenssin hoidossa

tiistai 18. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Asem Anwar Moussa, Al-Azhar University

Verihiutaleiden rikas plasma yhdistettynä PDO -kierteisiin stressinkontinenssin hoidossa egyptiläisillä naisilla

Tutkimukseen kuuluu 10 naista, joilla on puhdasta tai vallitsevaa SUI -oireita, ja urodynaaminen vakava urodynaaminen stressinkontinenssi on määritelty virtsan menetykseksi vatsan paineen äkillisellä lisääntymisellä: esim., Yskä, aivastelu tai nauraen). Tämä toteutetaan Al-Azharin yliopiston synnytys- ja gynekologian laitoksella, lääketieteen tiedekunnalla. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida verihiutaleiden rikkaiden plasmien tehokkuutta ja turvallisuutta yhdistettynä PDO -kierteisiin egyptiläisten naisten stressinkontinenssin hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Al-Azhar University.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei -raskaana olevat naiset, joilla on sui
  • Ikä 20–45 vuotta
  • Potilailla oli ollut epäonnistunut konservatiivinen hoito
  • Potilaat olivat odotuslistalla SUI: n kirurgista hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Verihiutaleiden vastaisessa aineessa
  • Tulehduskipulääkkeissä
  • Verihiutaleiden toimintahäiriöiden oireyhtymä
  • Kriittinen trombosytopenia
  • Hypofibrionogenaemia
  • Sepsis
  • Akuutti ja krooninen infektio
  • Krooninen maksasairaus
  • Kaato-antigaation vastainen terapia
  • Pahanlaatuisuuden historia
  • Raskaus
  • aktiivisen pahanlaatuisen patologian historia
  • mielenterveyshäiriöt, jotka eivät pysty antamaan suostumusta
  • ulottuva fistula
  • Lantion elimet prolapsin vaihe> 2 lantion elimen prolapsin kvantifiointijärjestelmän ja detruusorin yliaktiivisuuden mukaan urodynamiikassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verihiutaleet rikas plasma yhdistettynä PDO -kierteisiin
Menettely: Verihiutaleet rikas plasma yhdistettynä PDO -kierteisiin
  1. Verihiutaleiden rikas plasman injektiot emättimen etuosan seinämään.
  2. PDO -säikeen sijoittaminen parauretraalisiin, sivuttaisvikelauseisiin ja suburetraalisiin alueisiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoitettujen sui -oireiden arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukauden kuluttua
Raportoitujen SUI-oireiden subjektiivinen arviointi, joka osoittaa potilaan vastaus ICIQ-FLUTS-kyselylomakkeen kysymykseen: "Vuotaako virtsa fyysisesti aktiivinen, käytät itseäsi, yskä vai aivastelu?"
4 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00000501

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa