스트레스 요실금 치료에서 PRP & PDO 실
2025년 3월 18일 업데이트: Asem Anwar Moussa, Al-Azhar University
이집트 여성의 스트레스 요실금 치료에서 PDO 실과 결합 된 혈소판 풍부 혈장의 역할
이 연구에는 순수하거나 우세한 SUI 증상이있는 10 명의 여성이 포함되며, 복부 압력이 급격히 증가함에 따라 소변의 상실로 정의 된 요 역학에 대한 심각한 요 역학적 스트레스 요실금이 포함됩니다 : 예를 들어, 기침, 재채기 또는 웃음).
이것은 Al-Azhar University의 의학부 산부인과 및 부인과에서 수행 될 것입니다.
연구의 목적은 이집트 여성의 스트레스 요실금 치료에서 PDO 실과 결합 된 혈소판의 효능 및 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Al-Azhar University.
-
연락하다:
- Asem Moussa, Professor
- 전화번호: +201001414226
- 이메일: dramoussa77@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- Sui와의 비 임신 여성
- 20 세에서 45 세 사이입니다
- 환자는 보수 치료에 실패한 병력이있었습니다
- 환자는 SUI의 외과 적 치료를위한 대기자 명단에있었습니다.
제외 기준 :
- 항 혈소판제 치료 하에서
- NSAID 아래
- 혈소판 기능 장애 증후군
- 중요한 혈소판 감소증
- hypibrionogenaemia
- 부패
- 급성 및 만성 감염
- 만성 간 질환
- 항 응고 요법
- 악성의 역사
- 임신
- 활발한 악성 병리의 역사
- 정신 장애로 동의 할 수 없습니다
- 생식기 누공
- 골반 기관 탈출 단계> 2 골반 기관 탈출 정량화 시스템에 따른 2 단계 및 요 역학에 대한 비극적 과잉 행동.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 혈소판이 풍부한 혈장과 결합 된 혈장
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보고 된 SUI 증상의 평가
기간: 4 개월 후
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ICIQ-Fluts 설문지의 질문에 대한 환자의 반응으로 표시된보고 된 SUI 증상의 주관적인 평가 : "신체적으로 활동할 때 소변이 누출됩니까?"
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4 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 00000501
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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복압성 요실금, 여성에 대한 임상 시험
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