基于文化改编的认知行为疗法基于精神分裂症谱系障碍的指导性自助手册
2025年3月25日 更新者:Nazish Naureen、University of the Punjab
基于文化改编的认知行为疗法的随机对照试验基于精神分裂症谱系障碍的自助力手册
该研究评估了对精神病(CBTP)指导自助(CBTP-GSH)干预的文化适应性行为疗法的有效性。
它涉及三个阶段:一项针对文化适应的定性研究,一项随机对照试验(RCT),以测试其针对标准治疗的功效,以及评估临床医生在应用干预措施时的培训。
研究结果表明,具有文化适应的CBTP-GSH对精神分裂症谱系障碍患者有效,强调需要对文化敏感的治疗材料和适当的临床医生培训。
研究概览
详细说明
精神病的认知行为疗法(CBTP)是一种基于证据的,广泛实践的西方世界治疗。 但是,由于缺乏训练有素的治疗师和治疗材料的文化适应性不足,因此在低收入和中等收入国家中没有充分利用。 该研究旨在评估基于文化适应的CBTP指导自助(CBTP-GSH)干预措施的有效性。
研究I是针对精神分裂症患者的基于CBTP的指导性自助手册的文化适应的定性研究。 该研究包括三个阶段,其中包括焦点小组,深入的半结构访谈和小组讨论。 使用主题分析分析数据。
研究II涉及一项随机对照试验(RCT),以测试CBTP-GSH手册对精神分裂症谱系障碍的功效。 共有140名患者分为两组:CBTP-GSH或往常治疗(TAU)。 盲人评估者在治疗,治疗后和治疗后三个月进行评估。 结果措施包括Panss,Psyrats,Insight Scale和WHO WHO。 使用意图对治疗分析分析结果,并纳入描述性和推论统计。
研究III的重点是使用忠诚度评估来培训一线临床医生,以提供基于CBTP的基于CBTP的指导自助手册。 一线临床医生在实践案例中对这种干预措施的应用进行了培训和监测。 PANSS用于评估客户的心理病理学,并修订了精神病依从性量表的认知疗法测量了治疗师的保真度。
该研究成功证明了CBTP-GSH对精神分裂症谱系障碍的有效性,并强调了培训临床医生在提供文化敏感的干预措施方面的重要性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
170
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lahore、巴基斯坦
- University of the Punjab
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
本研究的纳入标准是
- 可以阅读和写作的客户至少有8年级的教育。
- 能够与心理健康专业人士互动的客户。
- 根据DSM-V(美国精神病学协会,2000年),诊断精神分裂症或任何精神分裂症谱系障碍的住院患者和门诊病人都包括在内。
- 该研究包括18至60岁的客户。
排除标准:
- 患有酒精或物质依赖性等合并条件的客户,有机
- 该研究排除了大脑综合征,学习障碍或高水平的干扰行为。 研究不包括基于临床印象的高风险或杀人罪的高风险。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:第1组:接受文化适应的CBTP-GHS以及像往常一样的治疗。
参与者接受基于精神病的指导自助的文化适应认知行为疗法。
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有源比较器:第2组:像往常一样接受治疗(TAU)。
TAU臂:参与者照常接受标准治疗。
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他们已经在使用的抗精神病药物
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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正症状和负面症状量表
大体时间:8至12周
|
在前后级别进行阳性和阴性症状量表,以衡量症状的严重程度高分,表明较低的结果得分较低,表明结果更好
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8至12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月16日
初级完成 (实际的)
2024年5月5日
研究完成 (实际的)
2024年8月12日
研究注册日期
首次提交
2024年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月25日
首次发布 (实际的)
2025年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月25日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Punjab University PHD thesis
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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