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自主调制和肺功能的灵感肌肉培训师

2025年3月26日 更新者:Adly A Adam

吸气肌肉培训师对中风患者自主神经调节和肺功能的影响

偏瘫的中风患者通常会在活动能力,心肺功能等方面表现出困难。 所有中风患者均具有限制性肺部功能障碍。 因此,呼吸训练可以提高其呼吸能力,以及体位应力介导的呼吸道,心血管和自主反应。 呼吸肌肉训练干预措施在肺功能参数方面是有效的。 在高级线上,将进行这项研究,以评估中风患者对自主神经调节和肺功能的影响。

研究概览

详细说明

死亡的第二个触发因素和最常见的威胁生命的神经系统疾病现在是中风。 中风是埃及死亡与残疾的第三个主要原因。 根据世界卫生组织;从全世界的总人口中,近18.6人患有严重的残疾和7970万的长期残疾。 呼吸功能障碍是中风的常见并发症,发生率超过60%。 尽管中风引起的呼吸功能障碍的患病率很高,但呼吸障碍如何影响缺血性中风后的恢复和认知结果。

偏瘫患者在更严重的运动功能障碍水平下表现出呼吸肌强度和肺功能降低。 吸气性肌肉力量受损与日常生活所需的活动的平衡能力和限制有关。

在同一条线上,将进行这项研究,以找出吸气肌肉培训师对中风患者自主神经调节和肺功能的影响。

从55:65岁的六十名慢性偏瘫患者将被招募,并随机分为2个相等的组;学习小组将在8周(24个课程)及其药物以及传统培训中获得阈值肌肉培训师,除了同样的传统培训外,对照组将获得他们的处方药。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Sara Mohamed Ahmed, Bachalor
  • 电话号码:103 +2035676103
  • 邮箱:Info@pt.cu.edu.eg

研究联系人备份

  • 姓名:Zeinab Mohamed Helmy, Professor of Physical Therapy
  • 电话号码:103 +2035676103
  • 邮箱:Info@pt.cu.edu.eg

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及、12612
        • Physical Therapy Faculty
        • 接触:
          • Zeinab Mohamed Helmy, Professor of Physical Thera[y/
          • 电话号码:103 +2035676103
          • 邮箱:Info@pt.cu.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 慢性偏瘫后中风患者“至少6个月”
  • 男人。
  • 年龄范围为55-65岁。
  • 体重指数范围为29.9-34.9 kg/m2
  • 23-27的迷你精神分子检查(MMSE)得分表明轻度认知障碍
  • 以前没有参加任何呼吸肌肉的选择性运动计划。
  • 患有体位性低血压的参与者的收缩压下降≥20mm Hg或舒张压下降≥10mm Hg的位置变化从坐姿变为站立。

    • 吸烟者将被定义为那些(一生中吸烟> 400支香烟的人)

排除标准:

  • 不稳定的心血管问题。
  • 哮喘患者。
  • 植入起搏器
  • 胸部感染的患者。
  • 患有胸膜疾病的患者。
  • 原发性瓣膜疾病。
  • 自发气胸的历史。
  • 临床上显着的周围血管疾病。
  • 由于认知障碍,严重的贫血无法遵循RMT指示或完成研究问卷。
  • 先前的肺手术。
  • 长期氧处理。
  • 慢性肾衰竭的患者。
  • 任何参加花药研究的患者至少30天。
  • 面部感受

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究小组
有30例轻度认知障碍的慢性偏瘫患者和患有体位性低血压的患者将每天接受30分钟的灵感肌肉训练,每周至少3天,持续3周,持续8周,药物和8周的传统培训。
只有研究小组的参与者“有30例慢性偏瘫患者有轻度认知障碍,并且患有体位性低血压”才能使用呼吸肌肉力量接受灵感肌肉训练:阈值Inspiratory肌肉训练师(TIMT):Philips Respironics Model(Tayland-B00J417Phm),每天30分钟,每周3天,为期3天,为期3天。
研究组和对照组的“六十例慢性偏瘫患者有轻度认知障碍,并且患有体位性低血压”将获得。 Bobath Technique“与触觉和本体感受刺激相关的被动动员旨在抑制痉挛”; b。 本体感受性神经肌肉促进基于运动中运动的螺旋和对角线模式,以实现正常运动的c。 Rood Technique的重点是恢复的发展序列(从基本到复杂)以及使用感觉刺激来促进运动和姿势反应的d。 Johnstone方法包括定位和夹板以抑制异常模式和控制音调以恢复中心控制'e。功能电刺激; f。 平衡培训,j。 骨盆和步态训练,h。 日常生活的活动,最后是g。 SensRimotor培训的“主动和积极的运动范围运动练习,分级活动始于简单的活动”。
其他:对照组
30例慢性偏瘫患者有轻度认知障碍,并且患有体位性低血压的患者将接受他们的药物,并在8周内接受传统培训。
研究组和对照组的“六十例慢性偏瘫患者有轻度认知障碍,并且患有体位性低血压”将获得。 Bobath Technique“与触觉和本体感受刺激相关的被动动员旨在抑制痉挛”; b。 本体感受性神经肌肉促进基于运动中运动的螺旋和对角线模式,以实现正常运动的c。 Rood Technique的重点是恢复的发展序列(从基本到复杂)以及使用感觉刺激来促进运动和姿势反应的d。 Johnstone方法包括定位和夹板以抑制异常模式和控制音调以恢复中心控制'e。功能电刺激; f。 平衡培训,j。 骨盆和步态训练,h。 日常生活的活动,最后是g。 SensRimotor培训的“主动和积极的运动范围运动练习,分级活动始于简单的活动”。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。
收缩压,舒张压和平均动脉血压将使用汞皮肤表和听诊器(中国,1600G004)进行测量。
研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。
肺功能测试
大体时间:研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。
使用肺活量测定法进行肺功能测试将用于评估(紧凑型; Vitalograph;英格兰白金汉)FVC,FEV1,FEV1 / FVC,每次在计算机化的螺旋计上每次评估每次评估三次
研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能能力和体位低血压评估
大体时间:研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。
SIT进行测试将用于功能能力评估,除了评估治疗前后的血压从坐姿到站立位置
研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。
认知功能
大体时间:研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。
认知功能将使用小精神状态检查(MMSE)分数进行评估,该评分是一种可用于系统和彻底评估心理状况的工具。 这是一个11个问题,测试了认知功能的五个领域:方向,注册,注意力和计算,回忆和语言。 最高分数为30。 得分为23或更低表示认知障碍。 MMSE仅需5-10分钟即可进行管理,因此可以重复和例行使用。
研究方案的8周的预处理和治疗后(24个课程)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Sara Mohamed Ahmed, Bachelor of Physical Therapy、Physical Therapy Faculty
  • 研究主任:Ebtesam Nabil Abdel Mohsen, Lecturer of Physical Therapy、Physical Therapy Faculty
  • 研究主任:Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor of Neurology、Faculty of Medicine
  • 学习椅:Zeinab Mohamed Helmy, Professor of Physical Therapy、Faculty of Physical Therapy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月26日

首次发布 (实际的)

2025年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月26日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005300

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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