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“对心力衰竭患者的睡眠卫生训练对住院的失眠水平的影响”

2025年3月23日 更新者:Muş Alparslan University

“对心力衰竭患者的睡眠卫生训练对住院的失眠水平的影响”:随机对照试验

这项研究的目的是检查对心力衰竭患者的睡眠卫生教育对患者的医院可获得的失眠水平的影响。 参与者将被随机分配给组为实验组和对照组。 标准申请程序将应用于对照组。 睡眠卫生教育将给予实验组。

研究假设H0:对心力衰竭患者接受的睡眠卫生教育对患者的医院可获得失眠水平没有积极影响。

H1:接受心力衰竭患者的睡眠卫生教育对患者的医院可获得失眠水平有积极影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

心力衰竭(HF)是威胁生命的健康问题。 当考虑发生,患病率,医疗支出,发病率,死亡率和生活质量差时,HF被认为是一种公共卫生负担。 在美国的650万人中,心力衰竭普遍存在,大约90万人从医院出院,每年有78,000多人死亡。 HF的死亡率和发病率很高,具有许多症状。 HF患者会出现各种身体和情感上的抱怨,例如呼吸困难,疲劳,水肿,睡眠障碍,抑郁和胸痛。 药理和非药物治疗方法用于改善慢性疾病的睡眠质量。 但是,药理治疗方法的不足以及它们引起各种问题的事实使非药物治疗方法成为了最前沿的。 睡眠问题的非药物治疗方法中最常用的方法之一是睡眠卫生训练。 彼得·豪里(Peter Hauri)首先使用了睡眠卫生的概念。 睡眠卫生旨在提供行为,通过避免破坏正常睡眠方式的个人行为来确保良好的睡眠。 这项研究的目的是检查对心力衰竭患者的睡眠卫生教育对患者的医院可获得的失眠水平的影响。 参与者将被随机分配给组为实验组和对照组。 标准申请程序将应用于对照组。 睡眠卫生教育将给予实验组。

研究假设H0:对心力衰竭患者接受的睡眠卫生教育对患者的医院可获得失眠水平没有积极影响。

H1:接受心力衰竭患者的睡眠卫生教育对患者的医院可获得失眠水平有积极影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzurum、火鸡、04100
        • Ataturk University Research Hospital
        • 副研究员:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • 副研究员:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • 副研究员:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • 副研究员:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Güzel Nur YILDIZ, Dr
        • 副研究员:
          • Gamze Koç, Specialist

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 超过18岁
  • 是识字的
  • 成为心力衰竭的病人
  • 住院至少1周,再住了一周
  • 没有防止口头交流的条件
  • 没有被诊断的精神病问题
  • 作为志愿者参加研究

排除标准:

  • 有口头交流残疾
  • 诊断出精神病问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
睡眠卫生教育将给予实验组。
结构化的培训手册将准备好确保个人的睡眠卫生。 此外,还将向个人提供睡眠卫生培训。
无干预:对照组
标准申请程序将应用于对照组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医院经济失眠
大体时间:1个月
失眠平均得分
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月30日

初级完成 (估计的)

2025年11月30日

研究完成 (估计的)

2026年5月30日

研究注册日期

首次提交

2025年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月23日

首次发布 (实际的)

2025年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月23日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • muş alp

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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