Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

"O efeito do treinamento de higiene do sono dado aos pacientes com insuficiência cardíaca em seu nível de insônia acaconfiado em hospital"

23 de março de 2025 atualizado por: Muş Alparslan University

"O efeito do treinamento de higiene do sono dado aos pacientes com insuficiência cardíaca em seu nível de insônia acaconfiado em hospital": estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é examinar o efeito da educação de higiene do sono dada aos pacientes com insuficiência cardíaca no nível de insônia adquirida no hospital dos pacientes. Os participantes serão designados aleatoriamente para grupos como grupos experimentais e de controle. O procedimento de aplicação padrão será aplicado ao grupo de controle. A educação em higiene do sono será dada ao grupo experimental.

Hipóteses de pesquisa H0: A educação em higiene do sono dada aos pacientes com insuficiência cardíaca não tem um efeito positivo no nível de insônia adquirida no hospital dos pacientes.

H1: A educação sobre higiene do sono dada aos pacientes com insuficiência cardíaca tem um efeito positivo no nível de insônia adquirida no hospital dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A insuficiência cardíaca (HF) é um problema de saúde com risco de vida. A IC é considerada uma carga de saúde pública quando a incidência, prevalência, gastos com saúde, morbidade, mortalidade e baixa qualidade de vida são considerados. A insuficiência cardíaca prevalece em 6,5 milhões de pessoas nos Estados Unidos, aproximadamente 900.000 pessoas recebem alta do hospital e mais de 78.000 pessoas morrem a cada ano. A IC, que tem uma alta taxa de mortalidade e morbidade, tem muitos sintomas. Os pacientes com IC experimentam várias queixas físicas e emocionais, como dispnéia, fadiga, edema, distúrbios do sono, depressão e dor no peito. Métodos de tratamento farmacológico e não farmacológico são usados ​​para melhorar a qualidade do sono em doenças crônicas. No entanto, a inadequação dos métodos de tratamento farmacológico e o fato de causar vários problemas trouxeram métodos de tratamento não farmacológico para a frente. Um dos métodos mais usados ​​no tratamento não farmacológico dos problemas do sono é o treinamento de higiene do sono. O conceito de higiene do sono foi usado pela primeira vez por Peter Hauri. A higiene do sono visa fornecer comportamentos que garantirão um bom sono, evitando comportamentos individuais que interrompem os padrões normais do sono. O objetivo deste estudo é examinar o efeito da educação de higiene do sono dada aos pacientes com insuficiência cardíaca no nível de insônia adquirida no hospital dos pacientes. Os participantes serão designados aleatoriamente para grupos como grupos experimentais e de controle. O procedimento de aplicação padrão será aplicado ao grupo de controle. A educação em higiene do sono será dada ao grupo experimental.

Hipóteses de pesquisa H0: A educação em higiene do sono dada aos pacientes com insuficiência cardíaca não tem um efeito positivo no nível de insônia adquirida no hospital dos pacientes.

H1: A educação sobre higiene do sono dada aos pacientes com insuficiência cardíaca tem um efeito positivo no nível de insônia adquirida no hospital dos pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Erzurum, Peru, 04100
        • Ataturk University Research Hospital
        • Subinvestigador:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • Subinvestigador:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • Subinvestigador:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • Subinvestigador:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Güzel Nur YILDIZ, Dr
        • Subinvestigador:
          • Gamze Koç, Specialist

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter mais de 18 anos
  • Sendo alfabetizado
  • Sendo um paciente de insuficiência cardíaca
  • Sendo hospitalizado por pelo menos 1 semana e ficar por mais uma semana
  • Não ter uma condição que impeça a comunicação verbal
  • Não tendo um problema psiquiátrico diagnosticado
  • Sendo um voluntário para participar da pesquisa

Critérios de exclusão:

  • Tendo uma deficiência de comunicação verbal
  • Tendo um problema psiquiátrico diagnosticado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
A educação em higiene do sono será dada ao grupo experimental.
Um livreto de treinamento estruturado estará preparado para garantir a higiene do sono para indivíduos. Além disso, o treinamento de higiene do sono será fornecido a indivíduos.
Sem intervenção: Grupo de controle
O procedimento de aplicação padrão será aplicado ao grupo de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Insônia adquirida em hospital
Prazo: 1 meses
Média de pontuação de insônia
1 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • muş alp

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever