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"병원에 진한 불면증 수준에서 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 훈련의 효과"

2025년 3월 23일 업데이트: Muş Alparslan University

"병원에 진한 불면증 수준에서 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 훈련의 효과": 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 환자의 병원 획득 불면증 수준에서 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 교육의 효과를 조사하는 것입니다. 참가자는 실험 및 제어 그룹으로 그룹에 무작위로 할당됩니다. 표준 응용 프로그램 절차는 제어 그룹에 적용됩니다. 수면 위생 교육은 실험 그룹에 제공됩니다.

연구 가설 H0 : 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 교육은 환자의 병원 획득 불면증 수준에 긍정적 인 영향을 미치지 않습니다.

H1 : 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 교육은 환자의 병원 획득 불면증 수준에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

심부전 (HF)은 생명을 위협하는 건강 문제입니다. HF는 발병, 유병률, 건강 관리 지출, 이환율, 사망률 및 열악한 삶의 질을 고려할 때 공중 보건 부담으로 간주됩니다. 심부전은 미국의 650 만 명으로 널리 퍼져 있으며, 약 90 만 명이 병원에서 퇴원하고 매년 78,000 명 이상이 사망합니다. 사망률이 높고 이환율이 높은 HF는 많은 증상이 있습니다. HF 환자는 호흡 곤란, 피로, 부종, 수면 장애, 우울증 및 흉통과 같은 다양한 신체적, 정서적 불만을 경험합니다. 약리학 적 및 비 약리학 적 치료 방법은 만성 질환의 수면 품질을 향상시키는 데 사용됩니다. 그러나 약리학 적 치료 방법의 부적절 함과 다양한 문제를 일으킨다는 사실은 비 약무 치료 방법을 최전선에 가져 왔습니다. 수면 문제의 비 약무 치료에서 가장 자주 사용되는 방법 중 하나는 수면 위생 훈련입니다. 수면 위생의 개념은 Peter Hauri가 처음 사용했습니다. 수면 위생은 정상적인 수면 패턴을 방해하는 개별 행동을 피함으로써 좋은 수면을 보장하는 행동을 제공하는 것을 목표로합니다. 이 연구의 목적은 환자의 병원 획득 불면증 수준에서 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 교육의 효과를 조사하는 것입니다. 참가자는 실험 및 제어 그룹으로 그룹에 무작위로 할당됩니다. 표준 응용 프로그램 절차는 제어 그룹에 적용됩니다. 수면 위생 교육은 실험 그룹에 제공됩니다.

연구 가설 H0 : 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 교육은 환자의 병원 획득 불면증 수준에 긍정적 인 영향을 미치지 않습니다.

H1 : 심부전 환자에게 제공되는 수면 위생 교육은 환자의 병원 획득 불면증 수준에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 04100
        • Atatürk University Research Hospital
        • 부수사관:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • 부수사관:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • 부수사관:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • 부수사관:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Güzel Nur YILDIZ, Dr
        • 부수사관:
          • Gamze Koç, Specialist

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 글을 읽는다
  • 심부전 환자입니다
  • 최소 1 주일 동안 입원하고 일주일 동안 머물러
  • 언어 의사 소통을 방지하는 상태가 없습니다
  • 진단 된 정신과 문제가 없습니다
  • 연구에 참여하기위한 자원 봉사자

제외 기준 :

  • 언어 의사 소통 장애가 있습니다
  • 진단 된 정신과 문제가 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹
수면 위생 교육은 실험 그룹에 제공됩니다.
구조화 된 훈련 소책자는 개인을위한 수면 위생을 보장하기 위해 준비됩니다. 또한, 수면 위생 훈련은 개인에게 제공됩니다.
간섭 없음: 제어 그룹
표준 응용 프로그램 절차는 제어 그룹에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 획득 불면증
기간: 1 개월
불면증 점수 평균
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • muş alp

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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