分级运动缺氧测试
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习地点
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55902
- Mayo Clinic
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Rochester、Minnesota、美国、55902
- St. Mary's Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
•身体活跃（每周进行≥150分钟的体育锻炼）
排除标准：
- 锻炼测试的禁忌症
- 目前怀孕
- 肌肉骨骼或代谢疾病
- 对利多卡因过敏
- 身体质量指数≤18或≥35kg·M-2
- 起搏器
- 没有混杂的心肺病
- 持续的烟草使用（> 15包）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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研究小组
50名参与者（25名女性，25名男性）每周至少有150分钟的身体活动，在中等的活动水平上。
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参与者将对循环测量计或跑步机进行分级运动测试。 测试协议将以5-10分钟的骑行或跑步/行走为例，在参与者更喜欢的速度开始。 如果分级运动测试是在自行车上进行的，则运动将以瓦数开始，使其最大的心率约为50％，HRMAX = 208-0.7倍，并以逐步方式逐步增加10W，15W或20W，直到症状限制。 瓦数增加的步骤将由调查人员酌情决定。 如果分级运动测试在跑步机上，则该测试将以可能引起约50％的预测HRMAX的速度开始。 随后，跑步机的速度将以逐步的方式每两分钟增加0.5 mph（0.8 km/hr），直到症状限制为止。 如果参与者最大程度地提高了跑步机的速度，我们将每2分钟提高2％的级别，直到症状限制为止。 参与者将在分级缺氧期间进行一次恒定的工作率运动测试。 他们将配备与单向呼吸阀相连的面罩或烟嘴。 在启发过程中，受试者将通过封闭系统的道格拉斯袋气球储藏室（约200升）呼吸，并通过气密干净的管道连接到灵感侧的价值。 参与者将完成与访问1（自行车或跑步机）相同的运动方式。 跑步机的自行车或倾斜度的电阻将设置为引起强度，相当于其在访问1中确定的VİO2MAX的约50％。参与者将在一定范围的FIO2值中完成5分钟的阶段。 运动测试将以FIO2 = 0.21开始 （IE。 房间空气）。 在第一个5分钟阶段之后，FIO2将增加到0.25，之后，参与者将在FiO2 = 0.21的另一个阶段完成另一个阶段，然后每5分钟以逐步减少。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Pao₂/fio₂比率
大体时间：30分钟
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PAO₂/FIO₂比是广泛使用的肺中氧合效率的量度。
它比较了动脉氧部分压（PaO₂，以MMHG测量）与受启发的氧（FIO₂，表示为十进制）的比例。
该比率提供了对肺部将氧气转移到血液中的能力的见解。
300-400的PAO₂/FIO₂比率被认为是轻度低氧血症。
如果参与者的比率<400，并且如果其比率> 400，则认为其耐受性低于400。
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30分钟
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合作者和调查者
赞助
调查人员
- 首席研究员：Michael Joyner, M.D.、Mayo Clinic
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 25-000497
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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