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成人的远端半径骨折:南基沃的一项多中心研究

2025年3月23日 更新者:Official University of Bukavu

南基维(South Kivu)的成年人远端半径骨折的流行病学,放射学,治疗和进化方面:一项多中心横断面研究。

这项观察性研究的目的是描述刚果民主共和国南基夫市Bukavu Health区成人远端半径骨折的流行病学,放射学,治疗和进化特征。

。它旨在回答的主要问题是:

•在南基沃(South Kivu)的成年人中远端半径骨折的流行病学,放射学,治疗和进化特征是什么?核内钉子在该人群中如何影响诸如巩固时间和并发率之类的结果?

已经为远端半径骨折手术的参与者参加了这项研究。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

192

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Kivu
      • Bukavu、South Kivu、刚果民主共和国、570
        • University Clinics of Bukavu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由被诊断出患有远端半径骨折(DRF)的成年人组成,他们在2018年1月1日至2023年12月31日之间,在刚果民主共和国(刚果民主共和国)东部的Bukavu Health District(刚果民主共和国)的Bukavu Health区(刚果民主共和国)的Bukavu Health District的16个医院和大学医学中心中进行了跟踪。

描述

纳入标准:

  • 受伤时17岁或以上的患者。
  • 通过临床和放射学评估诊断出远端半径骨折。
  • 在16个参与机构之一中接受,治疗和跟进。
  • 可用的完整医疗记录,包括流行病学,临床,放射学,治疗和结果数据。

排除标准:

  • 17岁以下的患者。

    • 不完整或缺少病历。
    • 裂缝不涉及远端半径。
    • 没有随访数据转移到非参与设施的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
是时候合并了
大体时间:45天

定义:持续时间(几天),从鼻内固定到骨折愈合的放射学证据(联合)的持续时间,定义为X射线骨折部位的桥接愈伤组织的存在。

测量:根据病历回顾性计算,报道为平均值±标准偏差(例如,在研究中为47.56±6.75天)。

理由:巩固时间是治疗成功的直接指标,反映了干预措施稳定断裂和促进愈合的能力。 在资源有限的环境中,延长恢复会影响患者功能和医疗保健负担至关重要。

数据来源:放射学报告和后续记录。

45天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • 1. Rundgren J, et al. BMC Musculoskelet Disord. 2020;21(1):88. 2. Chinta SR, et al. J Hand Surg Am. 2024;49(2):123-30. 3. Dworkin M, et al. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev. 2024;8(4):e23.00282.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月23日

首次发布 (实际的)

2025年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月23日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UBukavu

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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