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呼吸锻炼和reıkıapplıcatıon的效果 (Reiki App)

2025年3月24日 更新者:Aslıhan ÖZTÜRK ÇETİN

呼吸锻炼和Reıkıapplıcatıon对肿瘤学对肿瘤学的呕吐和呕吐管理的影响;随机对照研究

:进行了这项随机对照试验,以研究肿瘤患者对呼吸运动和灵气对疲劳和恶心以及呕吐症状的影响。 数据是在2023年12月1日至2024年5月30日之间收集的,就在患者开始化疗治疗之前,使用数据收集表格,面对面的访谈方法约为30分钟。 由于认为在研究期间可能会有病例损失,因此决定两组的20名患者。

研究概览

详细说明

这项研究是在2024年12月1日至2024年5月30日之间对大学医院门诊治疗单位接受治疗的癌症患者进行的。该研究的人口是600名癌症患者在大学医院的门诊化学疗法单位接受化学疗法。 样本由2023年12月1日至2024年5月30日在医学肿瘤学门诊诊所申请治疗的患者组成,他们接受参加研究并符合纳入标准。 进行功率分析以确定样本量。 研究的力量是通过G Power 3.1程序计算的。 因此,确定每组中应至少有18名患者。 由于认为在研究期间可能会有病例损失,因此决定两组的20名患者。 确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏差,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配给小组,为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。自愿参加该研究的患者被诊断为癌症,患有恶心和疲劳的症状,没有诊断为有诊断的症状,或者诊断出了诊断性的疾病,或者是心理诊断。受损的,年龄在18岁或以上,没有接受抗体治疗。

排除标准:与胃肠道系统有关的任何其他疾病的患者,任何其他疾病或病情都可以阻止他们进行研究。

在开始研究之前,获得了州立大学的Bakırçay大学非临时临床研究伦理委员会的批准(25.10.2023/Disage 否:1259)。 从进行研究的医院获得了机构许可。 为了在研究中使用Hirai Cancer疲劳量表,使用该量表的许可是通过电子邮件从作者那里获得的。 从所有参与者那里获得了口头和书面知情同意。 该研究是根据赫尔辛基宣言人权利的原理进行的。该研究在Windows 22.0软件中使用SPSS(社会科学统计软件包)分析了研究中的数据。 在数据评估中,数量,百分比,平均值,标准偏差用作描述性统计方法。 通过卡方检验分析了独立组中分类变量速率之间的差异。 分析了峰度和偏度值,以确定研究变量是否显示出正态分布。

在相关文献中,变量+1.5和-1.5,+2.0和-2.0之间的峰度和偏度值的结果被接受为正态分布。 由于确定变量是正态分布的,因此使用参数方法分析数据[15,16]。 一种使用方差分析测试来比较组之间的定量连续数据。 Scheffe测试用作互补的事后分析,以确定ANOVA测试后的差异。 重复测量方差分析测试和互补的Bonferroni检验用于比较组内测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35100
        • Izmir Bakircay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

自愿参加这项研究的患者被诊断出患有癌症,患有恶心和疲劳的症状,识字,可以交流,没有诊断为精神或精神病,没有听到或视觉上的障碍,18岁或年龄较大,并且没有接受抗情绪治疗。

排除标准:

患有与胃肠道系统有关的任何其他疾病的患者,任何其他疾病或病情都可以阻止他们进行研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。
其他:呼吸运动组
确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。

呼吸运动组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。

灵气组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。

其他:灵气集团
确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。

呼吸运动组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。

灵气组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人介绍信息表
大体时间:4个月
研究人员与文献信息一致编制了个人描述性信息表格,并包括社会人口统计学特征,例如年龄,婚姻状况,慢性疾病,疾病病史,疾病史,阶段,转移状态,转移部位,治疗状态,恶心和呕吐[5-9]。
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Hirai癌症疲劳量表
大体时间:4个月
Kazue Hirai等人开发的量表。在2015年,由梅塞尔(Mencel)在2021年改编成土耳其,由15个项目组成。 该量表测量癌症患者的疲劳,为5点李克特类型。 量表的每个项目都被评估为1“完全不”,2“很小”,3“少量”,4“很多”,5“非常”。 有3个子维度:物理 - 精神次数,与活动相关的灵敏度,认知灵敏度。 量表中的项目1-6包括物理运动子维度,项目7-12包括与活动相关的敏感性子维度,项目12-15包括认知敏感性sub-dimension。 量表没有截止点。 量表的最小值为15,最大值为75。 尺度上的高分表明疲劳增加,得分低表明疲劳减少。14 发现原始量表的Cronbach alpha值为0.943。 在这项研究中,Cronbachα值为0.896。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年7月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Bakircay Unversity

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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