呼吸锻炼和reıkıapplıcatıon的效果 (Reiki App)
呼吸锻炼和Reıkıapplıcatıon对肿瘤学对肿瘤学的呕吐和呕吐管理的影响;随机对照研究
研究概览
详细说明
这项研究是在2024年12月1日至2024年5月30日之间对大学医院门诊治疗单位接受治疗的癌症患者进行的。该研究的人口是600名癌症患者在大学医院的门诊化学疗法单位接受化学疗法。 样本由2023年12月1日至2024年5月30日在医学肿瘤学门诊诊所申请治疗的患者组成,他们接受参加研究并符合纳入标准。 进行功率分析以确定样本量。 研究的力量是通过G Power 3.1程序计算的。 因此,确定每组中应至少有18名患者。 由于认为在研究期间可能会有病例损失,因此决定两组的20名患者。 确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏差,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配给小组,为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。自愿参加该研究的患者被诊断为癌症,患有恶心和疲劳的症状,没有诊断为有诊断的症状,或者诊断出了诊断性的疾病,或者是心理诊断。受损的,年龄在18岁或以上,没有接受抗体治疗。
排除标准:与胃肠道系统有关的任何其他疾病的患者,任何其他疾病或病情都可以阻止他们进行研究。
在开始研究之前,获得了州立大学的Bakırçay大学非临时临床研究伦理委员会的批准(25.10.2023/Disage 否:1259)。 从进行研究的医院获得了机构许可。 为了在研究中使用Hirai Cancer疲劳量表,使用该量表的许可是通过电子邮件从作者那里获得的。 从所有参与者那里获得了口头和书面知情同意。 该研究是根据赫尔辛基宣言人权利的原理进行的。该研究在Windows 22.0软件中使用SPSS(社会科学统计软件包)分析了研究中的数据。 在数据评估中,数量,百分比,平均值,标准偏差用作描述性统计方法。 通过卡方检验分析了独立组中分类变量速率之间的差异。 分析了峰度和偏度值,以确定研究变量是否显示出正态分布。
在相关文献中,变量+1.5和-1.5,+2.0和-2.0之间的峰度和偏度值的结果被接受为正态分布。 由于确定变量是正态分布的,因此使用参数方法分析数据[15,16]。 一种使用方差分析测试来比较组之间的定量连续数据。 Scheffe测试用作互补的事后分析,以确定ANOVA测试后的差异。 重复测量方差分析测试和互补的Bonferroni检验用于比较组内测量。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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İzmir、火鸡、35100
- Izmir Bakircay University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
自愿参加这项研究的患者被诊断出患有癌症,患有恶心和疲劳的症状,识字,可以交流,没有诊断为精神或精神病,没有听到或视觉上的障碍,18岁或年龄较大,并且没有接受抗情绪治疗。
排除标准:
患有与胃肠道系统有关的任何其他疾病的患者,任何其他疾病或病情都可以阻止他们进行研究。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:对照组
确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。
该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。
为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。
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其他:呼吸运动组
确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。
该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。
为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。
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呼吸运动组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。 灵气组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。 |
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其他:灵气集团
确定了符合纳入标准的60名患者,其中包括20名患者。
该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。
为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。
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呼吸运动组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。 灵气组:识别符合纳入标准的60例患者,包括20例患者。 该研究的细节已向患者解释,并获得了同意。 为了最大程度地减少选择偏见,使用了一种简单的随机抽样方法,即随机数表,并将患者分配为20个Reiki组,20个呼吸运动组和20个对照组。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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个人介绍信息表
大体时间:4个月
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研究人员与文献信息一致编制了个人描述性信息表格,并包括社会人口统计学特征,例如年龄,婚姻状况,慢性疾病,疾病病史,疾病史,阶段,转移状态,转移部位,治疗状态,恶心和呕吐[5-9]。
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4个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Hirai癌症疲劳量表
大体时间:4个月
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Kazue Hirai等人开发的量表。在2015年,由梅塞尔(Mencel)在2021年改编成土耳其,由15个项目组成。
该量表测量癌症患者的疲劳,为5点李克特类型。
量表的每个项目都被评估为1“完全不”,2“很小”,3“少量”,4“很多”,5“非常”。
有3个子维度:物理 - 精神次数,与活动相关的灵敏度,认知灵敏度。
量表中的项目1-6包括物理运动子维度,项目7-12包括与活动相关的敏感性子维度,项目12-15包括认知敏感性sub-dimension。
量表没有截止点。
量表的最小值为15,最大值为75。
尺度上的高分表明疲劳增加,得分低表明疲劳减少。14
发现原始量表的Cronbach alpha值为0.943。
在这项研究中,Cronbachα值为0.896。
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4个月
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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