Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект дыхания и Reıkı Applingyon (Reiki App)

24 марта 2025 г. обновлено: Aslıhan ÖZTÜRK ÇETİN

Влияние дыхательных упражнений и применений в области дыхания на тошноту и тошноту и рвоту управления в онкологических патечках; Случайное контролируемое исследование

Это рандомизированное контролируемое исследование было проведено для изучения влияния дыхательных упражнений и Рейки на усталость и тошноту и рвоту у пациентов с онкологией. Данные были собраны в период с 1 декабря 2023 года по 30 мая 2024 года, незадолго до того, как пациенты начали лечение химиотерапии, используя формы сбора данных с помощью метода личного интервью, составляющего около 30 минут. Поскольку считалось, что во время исследования могут быть потери случаев, было решено взять 20 пациентов для обеих групп.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование было проведено с больными раком, получавшими лечение в амбулаторной химиотерапии в университетской больнице в период с 1 декабря 2024 года по 30 мая 2024 года. Население исследования составило 600 больных раком, получавших химиотерапию в амбулаторной химиотерапии в университетской больнице. Выборка состояла из пациентов, которые применялись в амбулаторной клинике медицинской онкологии для лечения в период с 1 декабря 2023 года по 30 мая 2024 года, которые приняли участие в исследовании и соответствовали критериям включения. Анализ мощности был выполнен для определения размера выборки. Сила исследования была рассчитана с помощью программы G Power 3.1. Соответственно, было установлено, что в каждой группе должно быть не менее 18 пациентов. Поскольку считалось, что во время исследования могут быть потери случаев, было решено взять 20 пациентов для обеих групп. Были выявлены шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение отбора, использовался простой метод случайной выборки, таблица случайных чисел, и пациенты были отнесены к группам в качестве 20 групп Reiki, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольных групп. У пациентов, которые вызвались участвовать в исследовании, были диагностированы с раком, были диагностированы, что у меня было психическое, не было нанесено на психологическое, не было усугубляемых, не было нанесено на психологическое, не было усугубляемым, не было, что не было нанесено в психиатрическую, не имеющую диагностики, не имели диагностики. были 18 лет и старше, и не получали противорвотное лечение.

Критерии исключения: пациенты с любым другим заболеванием, связанным с желудочно -кишечной системой, любое другое заболевание или состояние, которые не позволят им выполнять упражнения, которые будут выполняться для исследования.

Перед началом исследования было получено одобрение от Университета Бакирсея не вмешательства по этике клинических исследований Государственного университета (25.10.2023/Решение Нет: 1259). Институциональное разрешение было получено из больницы, где было проведено исследование. Чтобы использовать шкалу усталости от рака Хирая в исследовании, разрешение на использование шкалы было получено от автора по электронной почте. Вербальное и письменное информированное согласие было получено от всех участников. Исследование проводилось в соответствии с принципами Хельсинкской декларации прав человека. Количество, процентное, среднее, стандартное отклонение использовалось в качестве описательных статистических методов при оценке данных. Различия между скоростями категориальных переменных в независимых группах были проанализированы с помощью тестов хи-квадрат. Значения куртоза и асимметрии были проанализированы, чтобы определить, показали ли переменные исследования нормальное распределение.

В связанной литературе результаты значений куртоза и асимметра переменных между +1,5 и -1,5, +2,0 и -2,0 принимаются в качестве нормального распределения. Поскольку было установлено, что переменные были обычно распределены, параметрические методы использовались для анализа данных [15,16]. Один из способов, которым тест ANOVA был использован для сравнения количественных непрерывных данных между группами. Тест Шеффе был использован в качестве дополнительного постсоотровую анализ для определения различий после теста ANOVA. Повторные измерения теста ANOVA и дополнительного теста Бонферрони были использованы для сравнения внутригрупповых измерений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция, 35100
        • Izmir Bakircay University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Пациенты, которые вызвались участвовать в исследовании, были диагностированы рак, имели симптомы тошноты и усталости, были грамотными, могли общаться, не имели диагноза психических или психиатрических заболеваний, не были слуховыми или визуальными нарушениями, были 18 лет или старше и не получали противодействие.

Критерии исключения:

Пациенты с любым другим заболеванием, связанным с желудочно -кишечной системой, любым другим заболеванием или состоянием, которые не позволят им выполнять упражнения для выполнения для исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Были выявлены шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение выбора, был использован простой метод случайной выборки, таблицу случайных чисел, и пациенты были назначены группам в виде 20 REIKI Group, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольной группы.
Другой: Дыхательная группа упражнений
Были выявлены шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение выбора, был использован простой метод случайной выборки, таблицу случайных чисел, и пациенты были назначены группам в виде 20 REIKI Group, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольной группы.

Группа для дыхания: шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения, были выявлены. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение выбора, был использован простой метод случайной выборки, таблицу случайных чисел, и пациенты были назначены группам в виде 20 REIKI Group, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольной группы.

Группа Рейки: шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения, были выявлены. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение выбора, был использован простой метод случайной выборки, таблицу случайных чисел, и пациенты были назначены группам в виде 20 REIKI Group, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольной группы.

Другой: Рейки Группа
Были выявлены шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение выбора, был использован простой метод случайной выборки, таблицу случайных чисел, и пациенты были назначены группам в виде 20 REIKI Group, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольной группы.

Группа для дыхания: шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения, были выявлены. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение выбора, был использован простой метод случайной выборки, таблицу случайных чисел, и пациенты были назначены группам в виде 20 REIKI Group, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольной группы.

Группа Рейки: шестьдесят пациентов, в том числе 20 пациентов в каждой группе, которые соответствовали критериям включения, были выявлены. Детали исследования были объяснены пациентам, и их согласие было получено. Чтобы минимизировать смещение выбора, был использован простой метод случайной выборки, таблицу случайных чисел, и пациенты были назначены группам в виде 20 REIKI Group, 20 упражнений для дыхания и 20 контрольной группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальная вводная информационная форма
Временное ограничение: 4 месяца
Индивидуальная описательная информационная форма была подготовлена ​​исследователями в соответствии с информацией о литературе и состоит из таких вопросов, как социально-демографические характеристики, такие как возраст, семейное положение, хронические заболевания, история болезни и тип, стадия метастазирования, сайт метастазирования, статус лечения, тошнота и рвота [5-9].
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала усталости от рака Хирай
Временное ограничение: 4 месяца
Шкала, разработанная Kazue Hirai et al. В 2015 году и адаптировался в Турции Менселем в 2021 году состоит из 15 предметов. Шкала измеряет усталость у пациентов с раком и является 5-балльным типом Лайкерта. Каждый элемент шкалы оценивается как 1 «совсем не», 2 «очень мало», 3 «немного», 4 «много», 5 «очень много». Существует 3 подразмерения: физическая-умственная подразделение, чувствительность, связанная с активностью, когнитивная чувствительность. Элементы 1-6 В масштабе включают физическую подразделение, элементы 7-12 включают подразделение чувствительности, связанную с активностью, а пункты 12-15 включают подразделение когнитивной чувствительности. Шкала не имеет точки отсечения. Минимальное значение шкалы составляет 15, а максимальное значение составляет 75. Высокие оценки по шкале указывают на повышенную усталость, а низкие оценки указывают на снижение усталости.14 Было обнаружено, что альфа -значение Cronbach в исходной шкале составляет 0,943. Было обнаружено, что альфа -значение Cronbach в этом исследовании составляет 0,896.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Bakircay Unversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться