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使用问题提示列表列表的信息对癌症患者赋权的影响进行调查:一项混合方法研究

2025年12月3日 更新者:Asuman Kuscu、Marmara University

简要总结本研究的目的是了解患者赋权和问题提示清单(QPL)如何帮助癌症患者。

该研究旨在回答的主要问题是:

护士,医生和癌症患者对赋予患者的能力有何看法? 使用问题提示列表(QPL)是否可以改善患者的赋权并减轻焦虑? 研究人员将通过衡量患者的赋权和焦虑水平来收集定性和定量数据。

谁可以参加? 癌症患者在私人Anadolu医疗中心医院的护士和与癌症患者一起工作的医生接受治疗的患者会做什么? 回答调查的问题有关他们在授权,焦虑和沟通方面的经历参加访谈,以分享他们对赋予患者权能的想法,在医疗咨询期间使用问题提示列表(QPL),为什么这项研究很重要? 许多癌症患者为焦虑而挣扎,缺乏有关他们护理的信息。

问题提示清单(QPL)可以帮助患者提出更好的问题,更多地控制他们的治疗并减轻焦虑。

这项研究将有助于肿瘤学研究,并帮助开发一种用于癌症护理的培养物QPL。

这项研究将于2023年1月至2024年11月在私人Anadolu医疗中心医院进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患者必须年满18岁。
  • 必须理解并说土耳其语。
  • 不得有任何防止参与的条件(例如,高级痴呆,认知障碍,言语或听力障碍)。
  • 对于定性阶段的医疗保健专业人员:必须具有至少一年的肿瘤学经验。

排除标准:

  • 没有定期门诊随访的患者。
  • 严重认知或生理恶化会影响参与的患者。
  • 不遵守研究过程和要求的患者。
  • 自愿要求退出研究的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:QPL与标准护理评估对癌症患者的赋权和焦虑的影响的标准护理。

实验组1(QPL通信干预小组)该组的参与者将在肿瘤学检查期间使用快速问题列表(QPL)接受结构化的通信干预。 QPL旨在增强患者赋权,鼓励积极参与并改善患者与医疗保健提供者之间的沟通。 它旨在帮助患者有效地表达他们的关注,并更积极地参与他们的护理过程。

干涉:

除了标准肿瘤护理外,还实施了基于QPL的通信策略。

这种基于QPL的通信干预在以下关键特征中脱颖而出:

以患者为中心的癌症特异性QPL:干预措施使用针对癌症患者量身定制的QPL,在文化上适应增强赋权和管理焦虑症。

结构化培训和支持:患者在咨询前接受培训,并在随后的访问中有效使用QPL的其他指南。

多个评估点:QPL的影响是在第一次,第二和第三次咨询之后衡量的,允许进行纵向评估。

RCT设计:本研究是一项随机对照试验(RCT),将干预组(QPL)与接受标准护理的对照组进行比较。

专注于赋权和焦虑:与先前的研究不同,这种干预措施着重于赋予患者能力并减少焦虑,并通过经过验证的量表(患者赋权量表和HADS)来衡量结果。

这些特征通过提供一种结构化的文化相关方法来区分这种干预措施。

无干预:标准护理小组

该小组的参与者将获得标准的医师沟通,而无需任何其他干预措施。 该组是评估基于QPL的通信干预效果的对照组。

干涉:

不会应用其他沟通工具或干预措施。 患者将与标准医生相互作用进行常规肿瘤学咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变患者赋权分数
大体时间:在第一次咨询之前,第二天和第三次咨询之后的1天内
与标准沟通相比,使用患者赋权量表进行评估以评估基于QPL的沟通对患者赋权的影响。 较高的分数表明赋权更大。
在第一次咨询之前,第二天和第三次咨询之后的1天内
焦虑水平的变化(HADS)
大体时间:在第一次咨询之前,第二天和第三次咨询之后的1天内
使用医院焦虑和抑郁量表(HADS)测量,以评估基于QPL的沟通与标准交流导致的焦虑水平的变化。 较低的分数表明焦虑较低。
在第一次咨询之前,第二天和第三次咨询之后的1天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2025年3月1日

研究完成 (实际的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月3日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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