Undersökning av effekten av information om empowerment av cancerpatienter som använder frågeställningslista: En blandad metodstudie
Kort sammanfattning Målet med denna studie är att förstå hur patientens empowerment och en frågeställningslista (QPL) kan hjälpa cancerpatienter.
De viktigaste frågorna som denna studie syftar till att svara på är:
Vilka är synpunkter från sjuksköterskor, läkare och cancerpatienter på patientens empowerment? Förbättrar användning av en frågeställning (QPL) patientens empowerment och minskar ångesten? Forskare kommer att samla in kvalitativa och kvantitativa data genom att mäta patientens empowerment och ångestnivåer.
Vem kan delta? Cancerpatienter som får behandling på privat ANADOLU Medical Center sjuksköterskor och läkare som arbetar med cancerpatienter Vad kommer deltagarna att göra? Svarundersökningsfrågor om deras erfarenheter av empowerment, ångest och kommunikation deltar i intervjuer för att dela sina tankar om patientens empowerment Använd en frågeställningslista (QPL) Under medicinska konsultationer Varför är denna studie viktig? Många cancerpatienter kämpar med ångest och brist på information om deras vård.
En frågeställning av frågeställningar (QPL) kan hjälpa patienter att ställa bättre frågor, känna mer kontroll över sin behandling och minska ångest.
Denna studie kommer att bidra till onkologiforskning och hjälpa till att utveckla en kulturspecifik QPL för användning i canceromsorg.
Denna studie kommer att äga rum på Private Anadolu Medical Center Hospital från januari 2023 till november 2024.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Turkiet (Türkiye), 34722
- Marmara Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter måste vara över 18 år gamla.
- Måste förstå och tala turkiska.
- Får inte ha något tillstånd som förhindrar deltagande (t.ex. avancerad demens, kognitiv nedsättning, tal eller hörselstörningar).
- För sjukvårdspersonal i den kvalitativa fasen: måste ha minst ett års erfarenhet inom onkologi.
Uteslutningskriterier:
- Patienter utan regelbundna polikliniska uppföljningsbesök.
- Patienter med svår kognitiv eller fysiologisk försämring som påverkar deltagande.
- Patienter som inte uppfyller studieprocessen och kraven.
- Patienter som frivilligt begär att dra sig ur studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: "QPL kontra standardvård för att bedöma påverkan på patientens empowerment och ångest hos cancerpatienter.
Experimental Group 1 (QPL Communication Intervention Group) Deltagare i denna grupp kommer att få en strukturerad kommunikationsintervention med hjälp av Quick Question List (QPL) under sina onkologiska undersökningar. QPL syftar till att förbättra patientens empowerment, uppmuntra aktivt deltagande och förbättra kommunikationen mellan patienter och vårdgivare. Det är utformat för att hjälpa patienter att uttrycka sina problem effektivt och engagera sig mer aktivt i sin vårdprocess. Intervention: Implementering av en QPL-baserad kommunikationsstrategi utöver standard onkologivård. |
Denna QPL-baserade kommunikationsintervention sticker ut med följande nyckelfunktioner: Patientcentrerad och cancerspecifik QPL: Interventionen använder en QPL skräddarsydd för cancerpatienter, kulturellt anpassade för att förbättra empowerment och hantera ångest. Strukturerad utbildning och stöd: Patienter får utbildning före samråd, med ytterligare vägledning för effektiv QPL -användning vid efterföljande besök. Flera utvärderingspunkter: QPL: s påverkan mäts efter de första, andra och tredje konsultationerna, vilket möjliggör longitudinell utvärdering. RCT -design: Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie (RCT) som jämför interventionsgruppen (QPL) med en kontrollgrupp som får standardvård. Fokus på empowerment och ångest: Till skillnad från tidigare studier fokuserar denna intervention på att stärka patienter och minska ångest, med resultat uppmätta genom validerade skalor (patientens empowerment -skala och HADS). Dessa funktioner skiljer denna intervention genom att erbjuda en strukturerad, kulturellt relevant strategi. |
|
Inget ingripande: Standardvårdsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer att få standardläkare-patientkommunikation utan ytterligare ingripande. Denna grupp fungerar som en kontrollgrupp för att utvärdera effektiviteten i den QPL-baserade kommunikationsinterventionen. Intervention: Inga ytterligare kommunikationsverktyg eller interventioner kommer att tillämpas. Patienter kommer att få rutinmässiga onkologikonsultationer med standard-läkar-patientinteraktioner. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i patientens empowerment -poäng
Tidsram: Omedelbart före det första samrådet och inom en dag efter det andra och det tredje samrådet
|
Utvärderad med användning av patientens empowerment-skala för att utvärdera effekten av QPL-baserad kommunikation på patientens empowerment jämfört med standardkommunikation.
Högre poäng indikerar större empowerment.
|
Omedelbart före det första samrådet och inom en dag efter det andra och det tredje samrådet
|
|
Förändring i ångestnivå (HADS)
Tidsram: Omedelbart före det första samrådet och inom en dag efter det andra och det tredje samrådet
|
Mätt med hjälp av sjukhusets ångest och depressionskala (HADS) för att bedöma förändringar i ångestnivåer till följd av QPL-baserad kommunikation kontra standardkommunikation.
Lägre poäng indikerar lägre ångest.
|
Omedelbart före det första samrådet och inom en dag efter det andra och det tredje samrådet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09.2022.953
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .