Onderzoek naar het effect van informatie over de empowerment van kankerpatiënten met behulp van vraagpromptlijst: een onderzoek naar gemengde methode
Korte samenvatting Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe de empowerment van de patiënt en een vraagpromptlijst (QPL) kankerpatiënten kunnen helpen.
De belangrijkste vragen die deze studie beantwoordt, zijn:
Wat zijn de opvattingen van verpleegkundigen, artsen en kankerpatiënten over empowerment van de patiënt? Verbetert het gebruik van een vraagpromptlijst (QPL) de empowerment van de patiënt en vermindert hij angst? Onderzoekers zullen kwalitatieve en kwantitatieve gegevens verzamelen door de empowerment van de patiënt en de angstniveaus te meten.
Wie kan er deelnemen? Kankerpatiënten die een behandeling krijgen bij het particuliere Anadolu Medical Center Hospital -verpleegkundigen en artsen die met kankerpatiënten werken, wat zullen deelnemers doen? Beantwoord enquêtevragen over hun ervaringen met empowerment, angst en communicatie deelnemen aan interviews om hun gedachten over de empowerment van de patiënt te delen, gebruik een vraagpromptlijst (QPL) Tijdens medisch overleg Waarom is deze studie belangrijk? Veel kankerpatiënten worstelen met angst en gebrek aan informatie over hun zorg.
Een vraagpromptlijst (QPL) kan patiënten helpen betere vragen te stellen, zich meer onder controle te hebben over hun behandeling en angst te verminderen.
Deze studie zal bijdragen aan onderzoek naar oncologie en helpen bij het ontwikkelen van een cultuurspecifieke QPL voor gebruik bij kankerzorg.
Deze studie vindt plaats in het Private Anadolu Medical Center Hospital van januari 2023 tot november 2024.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Turkije (Türkiye), 34722
- Marmara Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten moeten meer dan 18 jaar oud zijn.
- Moet Turks begrijpen en spreken.
- Mag geen voorwaarde hebben dat deelname wordt voorkomen (bijv. Geavanceerde dementie, cognitieve stoornissen, spraak- of gehoorstoornissen).
- Voor professionals in de gezondheidszorg in de kwalitatieve fase: moet ten minste één jaar ervaring in oncologie hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten zonder regelmatige poliklinische follow-upbezoeken.
- Patiënten met ernstige cognitieve of fysiologische achteruitgang die de participatie beïnvloeden.
- Patiënten die niet voldoen aan het studieproces en vereisten.
- Patiënten die vrijwillig vragen om zich terug te trekken uit het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: "QPL versus standaardzorg om de impact op de empowerment en angst voor patiënten bij kankerpatiënten te beoordelen.
Experimentele groep 1 (QPL Communication Intervention Group) Deelnemers aan deze groep ontvangen een gestructureerde communicatie -interventie met behulp van de Quick Question List (QPL) tijdens hun oncologie -onderzoeken. De QPL is bedoeld om empowerment van de patiënt te verbeteren, actieve participatie aan te moedigen en de communicatie tussen patiënten en zorgverleners te verbeteren. Het is ontworpen om patiënten te helpen hun zorgen effectief te uiten en actiever aan te gaan in hun zorgproces. Interventie: Implementatie van een op QPL gebaseerde communicatiestrategie naast standaard oncologische zorg. |
Deze op QPL gebaseerde communicatie-interventie valt op met de volgende belangrijke functies: Patiëntgerichte en kankerspecifieke QPL: de interventie maakt gebruik van een QPL op maat voor kankerpatiënten, cultureel aangepast om empowerment te verbeteren en angst te beheren. Gestructureerde training en ondersteuning: patiënten krijgen een training vóór overleg, met aanvullende richtlijnen voor effectief QPL -gebruik bij daaropvolgende bezoeken. Meerdere beoordelingspunten: de impact van de QPL wordt gemeten na het eerste, tweede en derde overleg, waardoor longitudinale evaluatie mogelijk is. RCT -ontwerp: deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT), waarbij de interventiegroep (QPL) wordt vergeleken met een controlegroep die standaardzorg ontvangt. Focus op empowerment en angst: in tegenstelling tot eerdere studies, richt deze interventie zich op het empoweren van patiënten en het verminderen van angst, met resultaten gemeten door gevalideerde schalen (schaalschaal en HADS van de patiënt). Deze functies onderscheiden deze interventie door een gestructureerde, cultureel relevante aanpak te bieden. |
|
Geen tussenkomst: Standaardzorggroep
Deelnemers aan deze groep ontvangen standaard arts-patiëntcommunicatie zonder extra interventie. Deze groep dient als controlegroep om de effectiviteit van de op QPL gebaseerde communicatie-interventie te evalueren. Interventie: Er worden geen aanvullende communicatiehulpmiddelen of interventies toegepast. Patiënten ontvangen routinematige oncologische overleg met standaard arts-patiënt interacties. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de score van de empowerment van de patiënt
Tijdsspanne: Onmiddellijk vóór het eerste consult en binnen 1 dag na het tweede en derde overleg
|
Beoordeeld met behulp van de schaal van de patiënt empowerment om het effect van op QPL gebaseerde communicatie op de empowerment van de patiënt te evalueren in vergelijking met standaardcommunicatie.
Hogere scores duiden op een grotere empowerment.
|
Onmiddellijk vóór het eerste consult en binnen 1 dag na het tweede en derde overleg
|
|
Verandering in angstniveau (HADS)
Tijdsspanne: Onmiddellijk vóór het eerste consult en binnen 1 dag na het tweede en derde overleg
|
Gemeten met behulp van de ziekenhuisangst en depressieschaal (HADS) om veranderingen in angstniveaus als gevolg van op QPL gebaseerde communicatie te beoordelen versus standaardcommunicatie.
Lagere scores duiden op lagere angst.
|
Onmiddellijk vóór het eerste consult en binnen 1 dag na het tweede en derde overleg
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09.2022.953
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .