Investigação do efeito da informação sobre o empoderamento de pacientes com câncer usando a lista de solicitações de perguntas: um estudo de método misto
Breve resumo O objetivo deste estudo é entender como o empoderamento do paciente e uma lista de questionários de perguntas (QPL) podem ajudar pacientes com câncer.
As principais perguntas que este estudo pretende responder são:
Quais são os pontos de vista de enfermeiros, médicos e pacientes com câncer no empoderamento do paciente? O uso de uma lista de solicitações de perguntas (QPL) melhora o empoderamento do paciente e reduz a ansiedade? Os pesquisadores coletarão dados qualitativos e quantitativos, medindo os níveis de empoderamento e ansiedade dos pacientes.
Quem pode participar? Pacientes com câncer recebendo tratamento em enfermeiros e médicos do Hospital Médico Privado de Anadolu que trabalham com pacientes com câncer O que os participantes farão? Responda a perguntas da pesquisa sobre suas experiências com empoderamento, ansiedade e comunicação participam de entrevistas para compartilhar seus pensamentos sobre o empoderamento do paciente Use uma lista de solicitações de perguntas (QPL) durante as consultas médicas Por que este estudo é importante? Muitos pacientes com câncer lutam com a ansiedade e a falta de informações sobre seus cuidados.
Uma lista de solicitações de perguntas (QPL) pode ajudar os pacientes a fazer melhores perguntas, a se sentir mais no controle de seu tratamento e reduzir a ansiedade.
Este estudo contribuirá para a pesquisa de oncologia e ajudará a desenvolver um QPL específico da cultura para uso em cuidados com o câncer.
Este estudo será realizado no Hospital Privado do Centro Médico de Anadolu de janeiro de 2023 a novembro de 2024.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kadıköy
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Istanbul, Kadıköy, Turquia (Türkiye), 34722
- Marmara Üniversitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os pacientes devem ter mais de 18 anos.
- Deve entender e falar turco.
- Não deve ter nenhuma condição que impeça a participação (por exemplo, demência avançada, comprometimento cognitivo, distúrbios da fala ou audição).
- Para os profissionais de saúde na fase qualitativa: devem ter pelo menos um ano de experiência em oncologia.
Critérios de exclusão:
- Pacientes sem visitas regulares de acompanhamento ambulatorial.
- Pacientes com deterioração cognitiva ou fisiológica grave que afeta a participação.
- Pacientes que não cumprem o processo de estudo e os requisitos.
- Pacientes que solicitam voluntariamente para se retirar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: "QPL vs. atendimento padrão para avaliar o impacto no empoderamento e ansiedade dos pacientes em pacientes com câncer.
Os participantes do Grupo Experimental 1 (Grupo de Intervenção em Comunicação QPL) deste grupo receberão uma intervenção de comunicação estruturada usando a Lista de perguntas rápidas (QPL) durante seus exames de oncologia. O QPL visa melhorar o empoderamento do paciente, incentivar a participação ativa e melhorar a comunicação entre pacientes e profissionais de saúde. Ele foi projetado para ajudar os pacientes a expressar suas preocupações de maneira eficaz e se envolverem mais ativamente em seu processo de cuidados. Intervenção: Implementação de uma estratégia de comunicação baseada em QPL, além de atendimento a oncologia padrão. |
Esta intervenção de comunicação baseada em QPL se destaca com os seguintes recursos principais: QPL centrado no paciente e específico para o câncer: A intervenção usa um QPL personalizado para pacientes com câncer, culturalmente adaptado para melhorar o empoderamento e gerenciar a ansiedade. Treinamento e suporte estruturado: os pacientes recebem treinamento antes das consultas, com orientações adicionais para uso efetivo de QPL em visitas subsequentes. Múltiplos pontos de avaliação: o impacto do QPL é medido após a primeira, segunda e terceira consultas, permitindo avaliação longitudinal. Projeto RCT: Este estudo é um estudo controlado randomizado (ECR), comparando o grupo de intervenção (QPL) com um grupo de controle que recebe atendimento padrão. Concentre -se no empoderamento e ansiedade: diferentemente dos estudos anteriores, essa intervenção se concentra em capacitar os pacientes e reduzir a ansiedade, com resultados medidos através de escalas validadas (Escala de Empoderamento e HADs). Esses recursos diferenciam essa intervenção, oferecendo uma abordagem estruturada e culturalmente relevante. |
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Sem intervenção: Grupo de cuidados padrão
Os participantes deste grupo receberão comunicação médica-paciente padrão sem nenhuma intervenção adicional. Este grupo serve como um grupo de controle para avaliar a eficácia da intervenção de comunicação baseada em QPL. Intervenção: Não serão aplicadas ferramentas ou intervenções de comunicação adicionais. Os pacientes receberão consultas de oncologia rotineira com interações médicas-pacientes padrão. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na pontuação de empoderamento do paciente
Prazo: Imediatamente antes da primeira consulta e dentro de 1 dia após a segunda e terceira consultas
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Avaliado usando a escala de empoderamento do paciente para avaliar o efeito da comunicação baseada em QPL no empoderamento do paciente em comparação com a comunicação padrão.
Pontuações mais altas indicam maior empoderamento.
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Imediatamente antes da primeira consulta e dentro de 1 dia após a segunda e terceira consultas
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Mudança no nível de ansiedade (HADS)
Prazo: Imediatamente antes da primeira consulta e dentro de 1 dia após a segunda e terceira consultas
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Medido usando a Escala de Ansiedade e Depressão do Hospital (HADS) para avaliar mudanças nos níveis de ansiedade resultantes da comunicação baseada em QPL versus comunicação padrão.
Pontuações mais baixas indicam menor ansiedade.
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Imediatamente antes da primeira consulta e dentro de 1 dia após a segunda e terceira consultas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09.2022.953
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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