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时间和声音空间在“危机”辅助管理中的有效性 (PsySon)

2025年3月24日 更新者:Centre Hospitalier St Anne

时间和声音空间在精神病学院住院的患者的“危机”状态的辅助管理中的有效性:单臂实验性研究

这个项目可能会以音乐作为调解人的身份来改善精神病学的更好的危机管理。 精心设计的声音设备的整合可以帮助护理人员对患者建立信任,减轻焦虑,并促进有利于治愈的环境。 此外,它将提供一种侵入性较小,以患者为中心的替代方案,营造一种促进沟通和平静的氛围。

研究概览

详细说明

患者将接受特定的个性化辅助医师监测。 一对由护士和护理人员(职业治疗师或心理敏感器治疗师)或心理学家组成的调查人员或心理学家,一对调查人员或心理学家将在访问访问后的3天内进行辅助访谈期间,将PSYSON设备提交给患者。

这次采访将有助于定义患者的个性化声音环境,适合焦虑时刻。 两对调查人员在创建播放列表中起着关键作用,这将构成患者的特定声音环境。

第一位护理人员研究员将充当近距离观察者,观察患者的反应和心理体系状态,这可能表明精神运动放松。 第二名护理人员调查员将使用部门提供的平板电脑或计算机将患者的选择输入应用程序。

在这次采访中,调查人员将专注于患者的情绪和感官感知。 它将从患者的音乐要求开始,并帮助患者表达自己的喜好,研究人员可以使用为此目的创建的“音乐氛围”卡依靠照片语言。 这些卡强调了一个中心音乐主题,可能引起患者的注意力,情感和某些想法。 也可以提供乐器来观察患者的音乐和节奏欲望和喜好。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

172

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在18至65岁之间。
  • 诊断躁郁症或精神分裂症DSM5。
  • 在有或没有强制性护理的急性精神病病房中全职住院(SPL,SPDT,SPDTU,SPPI,SPDRE)。
  • 患者或其法律代表的事先书面知情同意。
  • 受益于社会保护计划。

排除标准:

  • 在临床访谈中评估了严重的认知障碍,因此无法集中注意力。
  • 不戴助听器的听力受损的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:历史控制
由GHU健康数据仓库(EDS)建造的历史人群,包括所有符合纳入/排除标准的患者,与2022年和2023年有关,在参与研究的同一部门。
实验性的:PSYSON设备
在住院期间,由于原始和创新的设备,患者可以从聆听课程中受益,这是一种配备高质量扬声器的聆听椅,从而提供了沉浸式和笼罩的体验(请参阅照片)。 这些课程旨在预测或管理危机时刻,“不太好”,患者经常在机构中面临。
在住院期间,由于原始和创新的设备,患者可以从聆听课程中受益,这是一种配备高质量扬声器的聆听椅,从而提供了沉浸式和笼罩的体验(请参阅照片)。 这些课程旨在预测或管理危机时刻,“不太好”,患者经常在机构中面临。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
危机状况(压力,搅动,焦虑状态等)的有条件或紧急处方药,用于受益于PSYSON系统的患者的第一个月
大体时间:1个月
有条件或紧急处方的管理数量更改
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2027年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • D23 P005

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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