在紧急护理环境中对新型可穿戴式胶合扫描（MARIE）的技术可行性研究，第1部分 (MARIE)
2026年4月29日 更新者：Uppsala University
护理人员对您进行了评估，因为需要去急诊室。 在运输过程中，护理人员将通过例如测量血压并检查脉搏来监视您。
在医疗保健中，我们一直在努力改善和优化救护车运输过程中监测程度，并且通过此过程也能够早些时候开始适当的治疗。 在这种情况下，我们正在努力了解是否可以在救护车运输过程中使用呼出的二氧化碳水平来监测体内的重要过程。 因此，我们为您提供一个项目，该项目处理是否可以使用新设备来测量和监视去医院旅程中呼出的二氧化碳。
该临床试验正在乌普萨拉地区与Oxlantic Medical AB合作进行。 该试验的主要负责人和赞助商是Oxlantic Medical AB。 该试验的研究负责人是Uppsala地区和乌普萨拉大学。
该临床试验已受到道德审查的约束，并得到了道德审查管理局的批准。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
49
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Uppsala County
-
Uppsala、Uppsala County、瑞典、75185
- Ambulansstationen Uppsala Region
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 20名健康志愿者18-84岁
- 30名救护车运输18至84岁之间的患者
排除标准：
- 优先1救护车运输
- 需要氧气供应的患者
- 已知的怀孕
- 患者无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：急诊环境中新型可穿戴式胶合扫描（MARIE）的技术可行性研究
玛丽将通过连接鼻衔接机并连接二氧化碳传感器来连接患者。
ETCO2和RR值将在运输之前和期间通过写下案例报告表（CRF）中的值来记录。
到达医院后，ETCO2和RR将通过参考仪器测量并登录到CRF。
将有训练有素的研究人员负责操作研究设备并填充CRF，并根据研究方案捕获所有信息。
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玛丽将通过连接鼻衔接机并连接二氧化碳传感器来连接患者。
ETCO2和RR值将在运输之前和期间通过写下案例报告表（CRF）中的值来记录。
到达医院后，ETCO2和RR将通过参考仪器测量并登录到CRF。
将有训练有素的研究人员负责操作研究设备并填充CRF，并根据研究方案捕获所有信息。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ETCO2和呼吸速率的足够值
大体时间：从运输开始到急诊室的救护车运输期间
|
在运输过程中报告了验证ETCO2和呼吸速率的可靠测量值。
|
从运输开始到急诊室的救护车运输期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Smekal, MD, PhD, docent、Department of Surgical Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月19日
初级完成 (实际的)
2025年1月31日
研究完成 (实际的)
2025年3月28日
研究注册日期
首次提交
2024年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月25日
首次发布 (实际的)
2025年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 5.1-2024-76464
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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