此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

半月板挤压方法与缝合线锚方法

2025年4月30日 更新者:Muhammet Celik、Ataturk University

在半月板挤出手术治疗中的跨态拔出方法和缝合锚方法的比较

半月板挤压的概念最近被认为是与半月板功能障碍相关的重要病理状况。 半月板的挤压是半月板的内侧或横向位移,超出了胫骨高原的边缘。 一些半月板挤压是生理的,但是很大程度的挤出被认为是病理性的。

半月板挤压的程度可能从最小的生理挤出到超过10 mm的挤出。 普遍接受的阈值值为3 mm。

迄今为止,测量半月板挤出的黄金标准是T2加权MRI。 MRI不仅具有定义其他半月板或膝盖病理的能力,而且还具有良好的敏感性和特异性,因此MRI很有价值。

在年轻,活跃,有症状的患者和急性损伤的患者中,半月板挤压的手术治疗是优选的。 治疗方法可能会根据根本原因而有所不同。 这些方法之一是集中手术,旨在实现挤压半月板的解剖学减少。

这项研究的目的是比较用于集中手术中的跨态拔出和缝合锚技术的功能结果,并有助于标准化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Muhammet Celik, primary investigator, MD
  • 电话号码:905392087998
  • 邮箱:drcelik@outlook.com

学习地点

    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、火鸡、25100
        • 招聘中
        • Ataturk University Hospital
        • 接触:
          • Muhammet Celik, Principal Investigator, MD
          • 电话号码:905392087998
          • 邮箱:drcelik@outlook.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • MRI扫描时的半月板挤压大于3毫米
  • 膝盖有症状的抱怨

排除标准:

  • 不满大于5度
  • Kellgren-LawRence 3-4级骨关节炎的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Tran stibial拉出方法
Thranstibial拔出修复是一种手术技术,用于固定弯月面的后根撕裂,尤其是在中间弯板中。 该方法恢复了半月板的箍应力机理,这对于膝盖稳定性和功能至关重要。
有源比较器:缝合锚方法
缝合线锚技术是修复后半月板撕裂的三阶次拉出方法,尤其是在内侧半月板中。 该技术不使用胫骨隧道,而是使用缝合线将半月板根直接固定在本机足迹上。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MR图像中半月板挤出量的变化。
大体时间:从入学到12个月的治疗结束
确定术前和术后12个月MR图像中半月板挤出量的变化。
从入学到12个月的治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Lysholm得分
大体时间:从入学到3、6和12个月的治疗结束。
Lysholm得分是一个100分评分的系统,用于检查患者的膝关节特异性症状,包括机械锁定,不稳定性,疼痛,肿胀,爬楼和蹲下。
从入学到3、6和12个月的治疗结束。
Tegner活动得分
大体时间:从入学到3、6和12个月的治疗结束。
该量表以“ 0-10”格式编号,其中10个是国际足球,一个是一个被膝盖问题残疾的人。
从入学到3、6和12个月的治疗结束。
国际膝盖文件委员会(IKDC)得分
大体时间:从入学到3、6和12个月的治疗结束。
IKDC是一种患者完成的工具,其中包含有关膝盖症状(7个项目),功能(2个项目)和体育活动(2个项目)的部分。 分数从0分(功能最低或最高症状水平)到100点(最高功能水平和最低症状水平)。
从入学到3、6和12个月的治疗结束。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ahmet E Paksoy, Assoc.Prof.、Ataturk University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月26日

首次发布 (实际的)

2025年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月30日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ATAUNIORTHO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅