利用成人保护性服务互动来提供基于证据的抑郁症治疗，以忽视长老/自我忽视
2026年6月26日 更新者：Leila Wood、The University of Texas Health Science Center, Houston
这项研究的目的是测试通过iPad，计算机或智能手机提供的基于证据的抑郁症治疗的可行性和可接受性，可以帮助成人保护服务（APS）客户日常生活的活动，以评估减少抑郁症和冷漠度量是否减少老年人的疏忽/疏忽（EN/SN）行为； （b）次要提出的中介机制是否也积极影响抑郁和冷漠
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Leila Wood, PhD, MSSW
- 电话号码：(713) 486-2700
- 邮箱：Leila.G.Wood@uth.tmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jason Burnett
- 电话号码：(713) 873-4685
- 邮箱：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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接触：
- Leila Wood, PhD, MSSW
- 电话号码：(713) 486-2700
- 邮箱：Leila.G.Wood@uth.tmc.edu
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接触：
- Jason Burnett
- 电话号码：(713) 873-4685
- 邮箱：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- APS地区的APS案例VI-必须有开放式案例
- PHQ 9分数必须得分9（9）或更多
排除标准：
- 以前的心理健康诊断躁郁症，精神病和中度至重度痴呆症
- 评估同意书 - 那些需要评估同意代理人的人
- 自杀意图（如PHQ-9索引问题9） - 那些得分2或3的人
- 当前的酒精和药物依赖性 - 削减，烦恼，有罪和大开眼界（笼）得分为3或更多。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：APS治疗照常
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APS机构对涉嫌虐待和忽视残疾人和老年人进行了家庭调查。
调查导致短期停止措施，主要是简短的案例管理，旨在以推荐到基于社区的服务并提供资源分配。
APS没有提供直接的心理服务或治疗，但是推荐其他服务也是标准的。
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实验性的：干预行为激活（BA）
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研究社区卫生工作者将通过家庭远程医疗进行8个小时的会议，参与者将受到指导。
每个每周<60分钟的BA会议都将包括关注1）抑郁症和自我管理技术的心理教育，包括药理和社会心理治疗方案； 2）引入BA和指导性解决问题的技术，以增强控制抑郁症和其他慢性病的自我效能； 3）BA和解决问题的技术，以支持药物管理和依从性策略； 4）BA制定策略和技术，以与健康提供者进行沟通和/或支持资源以促进积极的情绪和自我管理； 5）制定预防复发计划，其中包括识别触发器，以降低功能，支持资源和BA技术实践。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者抑郁症问卷评估的抑郁症变化（PHQ-9）
大体时间：基线，治疗后（基线8周）和3个月
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这是9个项目问卷，每个项目的评分从0（完全不是）到3（几乎每天），最高得分为27，更高的分数表示抑郁症更多
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基线，治疗后（基线8周）和3个月
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通过冷漠动机指数（AMI）评估的冷漠变化变化
大体时间：基线，治疗后（基线8周）和3个月
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这是一个18项问卷，每个项目的评分量表从0（完全正确）到4（完全不真实），最高分数为72，得分较高，表明更高的冷漠
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基线，治疗后（基线8周）和3个月
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根据研究的证明，改变老年人忽视/自我忽视（EN/SN）
大体时间：基线，治疗后（基线8周）和3个月
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将为参与者提供19个常见的日常活动的列表，并被要求选择一项或多项活动，构成他们想开始或每天定期进行的清单。 （比预期的要小得多）-2（略低于预期）-1（预期客户结果）0（比预期的好）+1（比预期的好得多）+2 |
基线，治疗后（基线8周）和3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Lubben社交网络量表所评估的社会联系改变
大体时间：基线，治疗后（基线8周）和3个月
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这是一个6项问卷，每个问卷从0（无）到5（无或更多联系），总分范围更高，分数较高，表明结果更好
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基线，治疗后（基线8周）和3个月
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通过患者报告的结果测量信息系统评估的社会隔离变化（Promis 8）
大体时间：基线，治疗后（基线8周）和3个月
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这是一个8项问卷，每个项目都从1（从不）-5（始终）的最高分数为40，得分更高，表明结果较差
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基线，治疗后（基线8周）和3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Leila Wood, PhD, MSSW、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月15日
初级完成 (估计的)
2026年11月30日
研究完成 (估计的)
2027年1月24日
研究注册日期
首次提交
2025年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月1日
首次发布 (实际的)
2025年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月26日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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