Использование взаимодействия с защитной службой для взрослых для предложения на основе фактических данных лечения депрессии при пренебрежении пожилых людей/самостоятельно пренебрежение
28 июня 2025 г. обновлено: Leila Wood, The University of Texas Health Science Center, Houston
Цель этого исследования состоит в том, чтобы проверить осуществимость и приемлемость основанного на фактических данных лечения для депрессии, доставленного через iPad, компьютер или смартфон, может помочь клиентам для взрослых защитных услуг (APS) в их деятельности по повседневной жизни, чтобы оценить, снижение поведения депрессии и апатии (а) опосредует поведение пожилого пренебрежения/самостоятельного пренебрежения (EN/SN); и (б), являются ли вторичные позиционируемые посреднические механизмы также активно влиять на депрессию и апатию
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Leila Wood, PhD, MSSW
- Номер телефона: (713) 486-2700
- Электронная почта: Leila.G.Wood@uth.tmc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jason Burnett
- Номер телефона: (713) 873-4685
- Электронная почта: Jason.Burnett@uth.tmc.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Контакт:
- Leila Wood, PhD, MSSW
- Номер телефона: (713) 486-2700
- Электронная почта: Leila.G.Wood@uth.tmc.edu
-
Контакт:
- Jason Burnett
- Номер телефона: (713) 873-4685
- Электронная почта: Jason.Burnett@uth.tmc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Дело APS в регионе APS VI- должно иметь открытый случай
- PHQ 9 баллов должен иметь оценку девяти (9) или более
Критерии исключения:
- Предыдущий диагноз психического здоровья биполярного расстройства, психотических расстройств и деменции от умеренной до тяжелой
- Оценка доверенности согласия- те, кто нуждается в оценке доверенности согласия
- Суицидальные намерения (как проиндексировано PHQ-9 Вопрос 9)- те, кто набрал 2 или 3
- Текущая зависимость от алкоголя и наркотиков, о чем свидетельствует сокращение, раздраженное, виновное и откровение (клетка) 3 или более
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Лечение APS как обычно
|
Агентства APS проводят в домашних условиях расследование предполагаемого насилия и пренебрежения против инвалидов и пожилых людей.
Расследования приводят к краткосрочным мерам за выстрелом, в первую очередь, кратко ориентируясь на справочную связь с услугами на уровне общин и предоставлению распределения ресурсов.
APS не предоставляется прямые психологические услуги или лечение, однако направление на другие услуги также является стандартным.
|
|
Экспериментальный: Активация вмешательства (BA)
|
Участники будут проходить через 8 часовых сессий через домашнее телевизионное здравоохранение исследовательским работником общественного здравоохранения.
Каждый еженедельный <60-минутный сеанс бакалавра будет включать модули, посвященные 1) психообразованию для депрессии и методов самоуправления, включая фармакологические и психосоциальные варианты лечения; 2) введение BA и управляемых методов решения проблем для повышения самоэффективности для лечения депрессии и других хронических заболеваний; 3) методы решения BA и решения проблем для поддержки управления лекарствами и стратегий приверженности; 4) BA для разработки стратегий и методов общения с медицинскими поставщиками и/или ресурсов для поддержки позитивного настроения и самостоятельного управления; и 5) разработка плана профилактики рецидивов, который включает в себя выявление триггеров для более низкого функционирования, поддержки ресурсов и практики методов BA.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение депрессии, как оценивалось с помощью анкеты депрессии пациента (PHQ-9)
Временное ограничение: базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
Это 9 вопросник предметов, и каждый из них оценивается от 0 (совсем нет) до 3 (почти каждый день), для максимальной оценки 27, более высокий балл, что указывает на большую депрессию
|
базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
|
Изменение апатии, оцениваемое по индексу мотивации апатии (AMI)
Временное ограничение: базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
Это анкету из 18 предметов, и каждый предмет оценивается по шкале от 0 (полностью верно) до 4 (совершенно не соответствует действительности), для максимального балла 72, причем более высокие оценки указывают на большую апатию
|
базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
|
Изменения в пренебрежении пожилых людей/самооценку (EN/SN), о чем свидетельствует шкала достижения цели, разработана
Временное ограничение: базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
Участникам будет предоставлен список из 19 общих ежедневных мероприятий, и им будет предложено выбрать одно или несколько видов деятельности, образуя список, который они хотели бы начать делать или делать более регулярно каждый день или неделю. Затем будет оцениваться активность на основе следующих критериев оценки, более высокий показатель, указывающий на лучший результат: (Гораздо меньше, чем ожидалось) -2 (несколько меньше, чем ожидалось) -1 (ожидаемый результат клиента) 0 (несколько лучше, чем ожидалось) +1 (намного лучше, чем ожидалось) +2 |
базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение социальной связи, как оценивалось по шкале социальных сетей Лаббена
Временное ограничение: базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
Это анкету 6 пункта, и каждый оценивается от 0 (нет) до 5 (нет или более контактов) для общего диапазона баллов в 0-30 более высоких показателей, указывающих на лучший результат
|
базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
|
Изменение социальной изоляции, как оценено с помощью информационной системы измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS 8)
Временное ограничение: базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
Это анкету из 8 пунктов, и каждый из них сочетается с 1 (никогда) -5 (всегда) для максимальной оценки 40, более высокий балл, что указывает на худший результат
|
базовый уровень, после лечения (через 8 недель после базовой линии) и 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Leila Wood, PhD, MSSW, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
21 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-24-1021
- 1P30AG086563-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .