技术驱动的增强和连接 (TREE-Connect)
2026年3月20日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
这项研究将调查包括远程交付的治疗课程和数字心理健康应用的干预措施，与仅远程疗法相比，是否减少了晚期抑郁症
研究概览
详细说明
中期和晚期的抑郁症的特征是奖励系统的功能降低。
研究人员设计了一种心理治疗，旨在通过参与愉悦的活动来改善奖励功能，进而减少抑郁症。
先前的工作表明，这种疗法是可以接受的，可以减少抑郁症。
这项研究检查了将临床医生远程延长的心理疗法结合在一起的混合干预措施以及一个名为Tree-Connect的新型应用程序减少了晚期生活抑郁症。
该树连接应用程序使用机器学习算法来促进晚期抑郁症的遵守治疗（治疗作业的完成），并提高成本效益和对老年人的治疗范围。
这项随机对照试验将测试混合干预措施（临床医生提供的心理治疗 + APP）是否可以接受，包括仅临床医生提供治疗的疾病是可以接受的，并且减少了晚期抑郁症。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Delaney Callaghan, BA
- 电话号码：1-781-999-3731
- 邮箱：dec4018@med.cornell.edu
研究联系人备份
- 姓名：Maddy Schier, BA
- 电话号码：1-484-354-1131
- 邮箱：mas4019@med.cornell.edu
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- Weill Cornell Medicine
-
接触：
- Nili Solomonov, PhD
- 电话号码：212-746-5886
- 邮箱：nis2051@med.cornell.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 50-80岁的成年人
- 提供研究评估和治疗的能力。
- 明显的抑郁症，即PHQ-9≥10（症状的严重程度）
- 迷你心理状况考试（MMSE）等于或大于23分。
- 抗抑郁药或稳定剂量持续8周，并且在研究期间没有单个心理治疗服务的情况下，不打算在未来10周内改变剂量。
排除标准：
- 意图或计划在不久的将来自杀。
- 无法用英语交流。
- 精神科诊断的病史或存在，没有精神病特征，普遍焦虑症，特定恐惧症或反社会或边缘性人格障碍。
- 神经系统疾病（痴呆症，动蛋白和多域轻度认知障碍，帕金森氏病，癫痫等）。
- 在过去的三个月中（转移性癌症，多发性硬化症，心脏不足或肾脏衰竭，大手术，中风或心肌梗死，心脏，肾脏或呼吸衰竭；严重的慢性慢性阻塞性肺部疾病等）可能是主要原因抑郁症状，或在研究中会影响大脑系统。
- 仅用于MRI：MRI扫描的禁忌症，包括心脏起搏器，心脏瓣膜置换，血管支架，胰岛素泵，耳蜗植入物，任何其他金属生物医学植入物，这些金属生物医学植入物依赖于MRI和MRI和恐惧症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：树连接 +临床医生分娩心理治疗
参与者将获得一项混合干预措施，其中包括临床医生提供的心理治疗和树连接应用
|
Tree-Connect是一个心理健康应用，旨在增加参与奖励活动
临床医生提供的心理治疗是远程提供的，旨在增加参与奖励活动
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|
有源比较器：临床医生治疗心理治疗
参与者将在没有树连接应用的情况下接受临床医生提供的心理治疗
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临床医生提供的心理治疗是远程提供的，旨在增加参与奖励活动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可接受性（客户满意度问卷； CSQ）
大体时间：9周
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可接受性将使用客户满意度问卷（CSQ）测量，其基础分数> = 3（4分为4；平均得分）；范围：0到4，得分较高，表明更高的可接受性
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9周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nili Solomonov, PhD、Weill Medical College of Cornell University
- 首席研究员：Samprit Banerjee, PhD、Weill Medical College of Cornell University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年3月1日
初级完成 (估计的)
2029年3月1日
研究完成 (估计的)
2029年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月27日
首次发布 (实际的)
2025年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月20日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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