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関与して接続するためのテクノロジー駆動型の強化 (TREE-Connect)

2026年3月20日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
この研究では、リモートで配信された治療セッションとデジタルメンタルヘルスアプリを含む介入が、リモートで配信された治療のみが晩年のうつ病を減らすかどうかを調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

中期および後期のうつ病は、報酬システムの機能が低下して特徴付けられます。 調査員は、楽しい活動への関与を通じて報酬機能を改善し、うつ病を減らすことを目的とする心理療法を設計しました。 以前の研究では、この療法が許容され、うつ病を減らすことが示されています。 この研究では、臨床医をリモートで配置した心理療法を組み合わせたハイブリッド介入と、Tree-Connectという名前の新しいアプリが後期のうつ病を減らすかどうかを調べます。 このツリーコネクトアプリは、機械学習アルゴリズムを使用して、晩年のうつ病で治療の順守（治療宿題の完了）を促進し、高齢者への治療の費用対効果と治療の範囲を増加させます。 このランダム化比較試験では、臨床医で配置された療法のみを含む状態と比較して、ハイブリッド介入（臨床医で配置された心理療法 + APP）が受け入れられ、晩年のうつ病を減らすかどうかをテストします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Weill Cornell Medicine
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 50〜80歳の大人
  • 研究評価と治療に同意を提供する能力。
  • 重大なうつ病、つまりPHQ-9≥10（症状の中程度の重症度）
  • ミニ精神状態試験（MMSE）は23のスコア以上に等しい。
  • 抗うつ薬のオフまたは8週間安定した用量で、研究期間中に個々の心理療法サービスなしで、今後10週間で線量を変更するつもりはありません。

除外基準：

  • 近い将来、自殺する意図または計画。
  • 英語で通信できない。
  • 精神病の特徴、一般化不安障害、特定の恐怖症、または反社会的または境界性人格障害のない大うつ病性障害以外の精神医学的診断の歴史または存在。
  • 神経障害（認知症、amnestisおよびマルチドメイン軽度認知障害、パーキンソン病、てんかんなど）。
  • 過去3か月間の急性または重度の医学的疾患（転移性癌、多発性硬化性心臓、肝臓または腎不全、大規模手術、脳卒中または心筋梗塞、心臓、腎臓、または呼吸不全、重度の慢性閉塞性肺疾患など）は、主要な原因である患者に影響を与える可能性があります。
  • MRIのみ：心臓ペースメーカー、心臓弁置換、血管ステント、インスリンポンプ、人工内耳、MRIを禁止するその他の金属生物医学インプラント、および閉所恐怖症を含むMRIスキャンへの禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ツリーコネクト +臨床医が配達した心理療法
参加者は、臨床医で配置された心理療法とツリー接続アプリを含むハイブリッド介入を受け取ります
行動：ツリーコネクト
Tree-Connectは、やりがいのある活動への関与を増やすことを目的としたメンタルヘルスアプリです
行動：臨床医が配達した心理療法
臨床医で配置された心理療法は、リモートで提供され、やりがいのある活動への関与を増やすことを目指しています
アクティブコンパレータ：臨床医が配達した心理療法
参加者は、ツリー接続アプリなしで臨床医が配置する心理療法を受けます
行動：臨床医が配達した心理療法
臨床医で配置された心理療法は、リモートで提供され、やりがいのある活動への関与を増やすことを目指しています

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性（クライアント満足度アンケート; CSQ）
時間枠：9週間
許容性は、クライアント満足度アンケート（CSQ）を使用して、ベンチマースコアが> = 3（4のうち、平均スコア）で測定されます。範囲：0から4、より高いスコアがより高い受容性を示しています
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Weill Medical College of Cornell University

捜査官

  • 主任研究者：Nili Solomonov, PhD、Weill Medical College of Cornell University
  • 主任研究者：Samprit Banerjee, PhD、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年3月1日

一次修了 (推定)

2029年3月1日

研究の完了 (推定)

2029年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24-04027370

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

関連する識別されたデータ、研究プロトコル、治療マニュアル、統計分析計画、およびインフォームドコンセント。

IPD 共有時間枠

合理的な要求に応じて研究者が利用できます

IPD 共有アクセス基準

合理的な要求に応じて研究者が利用できます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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