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带有虚拟现实护目镜的音乐视频对输尿管镜检查期间患者焦虑和舒适感的影响

2025年4月3日 更新者:Hilal Hatice Ülkü、Aydin Adnan Menderes University

带有虚拟现实护目镜的音乐视频:对输尿管手术的焦虑和舒适感的影响

带有虚拟现实护目镜的音乐视频对输尿管镜检查期间患者焦虑和舒适感的影响

研究概览

详细说明

输尿管镜检查是一种在泌尿科中诊断或治疗上使用的手术手术。 为了减少手术过程中的手术应激反应,需要消除患者在术前的恐惧,焦虑和担忧,并确保手术后的生理功能正常,早期动员和患者舒适。 当患者接受手术时,应放心和温和的沟通以减轻患者的焦虑。 因此,重要的是,手术团队成员感到与患者在一起并让患者感到与他们在一起。

音乐是一种以一种提供幸福感的方式组织声音的艺术。 它可以帮助患者应对疾病的各个方面;它可以改善身体,情感,社会和精神福祉,并可以帮助控制和减轻痛苦和/或躁动。 研究音乐与抑郁与焦虑之间的关系的研究发现,与对照组相比,音乐疗法组的抑郁和焦虑评分明显降低。

这项研究的目的是检查虚拟现实护目镜和音乐视频播放对输尿管镜检查过程中的焦虑和舒适性的效果。

假设将测试音乐干预后干预和对照组的焦虑和舒适度没有差异。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Aydın
      • Efeler、Aydın、火鸡、09090
        • Aydın Adnan Menderes University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 能够说和理解土耳其语
  • 开放沟通
  • 是识字的
  • 超过18岁
  • 格拉斯哥昏迷量表得分为13及以上

排除标准:

  • 视觉和听力障碍
  • 先前的手术
  • 成为医疗保健人员
  • 患者的全身麻醉

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
对照组继续接受常规护理
实验性的:实验组
研究小组显示了研究人员在手术期间采取专家意见创建的音乐录影带。
手术前向患者解释了这项研究。 在手术的第5分钟,患者开始观看带有虚拟眼镜的音乐的视频,并在整个手术过程中观看。 手术后两个小时,接受输尿管镜检查的患者完成了数据收集表,手术特定的焦虑量表和前刺舒适度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预后确定患者的焦虑水平
大体时间:手术后两个小时
手术特异性焦虑量表是五个李克特型量表评估焦虑量。 该量表的参考范围为0-50,得分较高,反映出对疼痛的恐惧,对手术期间死亡以及对术后并发症和局限性的恐惧。 Cronbach的α值为0.79。
手术后两个小时
干预后确定患者的舒适度
大体时间:手术后两个小时
毛刺舒适度量表基于三个级别和四个维度的理论框架。 它评估了舒适需求和预期舒适度的成就。 比例评分为24-144(最小值)。 克朗巴赫的alpha:0.83。 低分表明舒适性差,高分表明舒适性很好。
手术后两个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Hilal Hatice ÜLKÜ, PhD、Aydin Adnan Menderes University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月10日

初级完成 (实际的)

2024年12月10日

研究完成 (估计的)

2025年5月10日

研究注册日期

首次提交

2025年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月3日

首次发布 (实际的)

2025年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月3日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • musical video show

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

当前研究期间和/或分析期间生成的数据集可从相应的作者获得合理的请求

IPD 共享时间框架

出版后6个月

IPD 共享访问标准

在收到请求后的1个月内,与研究主题和所有合着者的批准有关。

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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