尿管視鏡検査中の患者の不安と快適さに対する仮想リアリティゴーグルによる音楽ビデオの効果
2025年4月3日 更新者：Hilal Hatice Ülkü、Aydin Adnan Menderes University
バーチャルリアリティゴーグルを使用した音楽ビデオ：尿管鏡手術における不安と快適さへの影響
尿管視鏡検査中の患者の不安と快適さに対する仮想リアリティゴーグルによる音楽ビデオの効果
調査の概要
詳細な説明
尿管視鏡検査は、泌尿器科で診断的または治療的に使用される外科的処置です。 術前の期間における患者の恐怖、不安、心配を排除することは、外科的処置中に見られる外科的ストレス反応を減らし、手術、早期動員、患者の快適性後の正常な生理学的機能を確保するために必要です。 患者が手術を受けたとき、患者の不安を軽減するために、安心して穏やかなコミュニケーションを確立する必要があります。 このため、外科チームのメンバーは、患者と一緒にいると感じ、患者に一緒にいると感じさせることが重要です。
音楽は、幸福感を提供する方法で音を整理する芸術です。 患者が病気のあらゆる側面に対処するのに役立ちます。それは肉体的、感情的、社会的、精神的な幸福を改善し、痛みや動揺を制御し、減らすのに役立ちます。 音楽とうつ病と不安の関係を調べる研究では、コントロールグループと比較して音楽療法グループでうつ病と不安のスコアが有意に低いことがわかりました。
この研究の目的は、尿管鏡検査中の患者の手術室の不安と快適さに対する仮想リアリティゴーグルと音楽ビデオの再生の影響を調べることでした。
音楽介入後の介入と対照群の不安と快適さのレベルに違いはないという仮説がテストされます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aydın
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Efeler、Aydın、七面鳥、09090
- Aydın Adnan Menderes University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- トルコ語を話し、理解できること
- コミュニケーションにオープンであること
- 読み書きができる
- 18歳以上
- グラスゴーcom睡尺度スコアが13以上
除外基準：
- 視覚および聴覚障害
- 以前の手術
- 医療従事者であること
- 患者の全身麻酔
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群は定期的なケアを受け続けた
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実験的：実験グループ
研究グループは、手術中に専門家の意見を取り、研究者によって作成された音楽ビデオを示しました。
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この研究は、手術前に患者に説明されました。
患者は、手術の5分に仮想メガネを添えた音楽でビデオを視聴し始め、手術中ずっとそれを見ました。
手術の2時間後、尿管視鏡検査を受けた患者は、データ収集フォーム、手術固有の不安尺度、および腹腔周囲の快適尺度を完成させました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後の患者の不安レベルの決定
時間枠：手術の2時間後
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手術固有の不安スケールは、不安の5つのリッカート型スケールを評価することです。
スケールの参照範囲は0〜50であり、痛みへの恐怖、手術中の死の恐怖、術後の合併症と制限の恐怖を反映したスコアが高くなります。
スケールのクロンバッハのアルファ値は0.79です。
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手術の2時間後
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介入後の患者の快適レベルの決定
時間枠：手術の2時間後
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腹腔周囲の快適尺度は、3つのレベルと4つの次元の理論的枠組みに基づいています。
快適さのニーズと、期待される快適性の改善の達成を評価します。
スケールスコアリングは24-144（最小マックス）です。
クロンバッハのアルファ：0.83。
スコアが低いと、快適さが悪いことを示し、スコアが高いと快適さが良いことを示します。
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手術の2時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Hilal Hatice ÜLKÜ, PhD、Aydin Adnan Menderes University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (実際)
2024年12月10日
研究の完了 (推定)
2025年5月10日
試験登録日
最初に提出
2025年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月3日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月3日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- musical video show
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
現在の調査中および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて対応する著者から入手できます
IPD 共有時間枠
発行から6か月後
IPD 共有アクセス基準
調査のトピックと、リクエストを受け取ってから1か月以内にすべての共著者の承認に関連します。
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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