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比较行为干预和埃里克森催眠疗法的饮酒成瘾

2025年4月13日 更新者:Eda Yilmazer、Beykoz University

比较联合行为干预和埃里克森催眠疗法在酒精成瘾治疗中的疗效:一项随机对照试验

正在进行这项临床研究,以比较两种心理疗法的酒精成瘾:联合行为干预(CBI)和Ericksonian催眠疗法(EH)。 该研究的目的是确定Ericksonian催眠疗法(一种更个性化和间接的治疗方法)是否等于或更有效,比黄金标准的方法,合并的行为干预,以帮助个人减少酒精消耗并改善心理健康。

酒精成瘾是一种严重的疾病,会影响精神,情感和身体健康。 存在许多治疗选择,但并非所有人都以相同的方式做出反应。 这项研究旨在以结构化的方式评估两种不同类型的疗法,以更好地了解哪种疗法最佳,在哪些情况下以及在什么情况下。

该研究将包括90名被诊断出患有酒精疾病的成年参与者(AUD)。 参与者将被随机分配给三组之一:(1)每周接受行为干预综合课程的小组,(2)每周接受Ericksonian催眠疗法的每周会议,或(3)对照组接受有关酒精成瘾的一般教育材料。 治疗将持续12周,所有参与者将在上次会议后三个月进行评估长期影响。

在整个研究中,研究人员将衡量酒精消耗,渴望酒精,心理健康症状(例如抑郁和焦虑),生活质量和改变动机的变化。 这项研究的发现可能有助于改善通过提供诸如催眠疗法之类的替代方法的证据来治疗酒精成瘾的方式。

研究概览

详细说明

酒精使用障碍(AUD)是一种持续且复发的状况,具有深远的个人,家庭和社会后果。 尽管几种社会心理干预措施已经表现出功效,但仍未满足替代,可访问和有效的治疗方法的需求,可以根据个人需求和认知方式量身定制。 整合动机访谈(MI),认知行为疗法(CBT)和预防复发策略的联合行为干预(CBI)被认为是用于治疗酒精成瘾的金色标准方式。 相比之下,Ericksonian催眠疗法(EH)代表了一种不太传统但越来越多的干预措施,它使用间接建议,个性化的隐喻和基于Trance的语言来针对无意识的过程,这些过程通常是疾病适应性行为(例如毒品使用)。

这项随机对照试验(RCT)旨在直接比较CBI和EH在减少诊断为AUD的成年人中饮酒和相关心理症状方面的临床功效。 该试验还试图评估对渴望类型,与成瘾,心理健康症状,生活质量和改变动机有关的认知信念的差异影响。 尽管CBI基于有意识,结构化的治疗参与和技能的掌握,但EH提供了一种流动和个性化的治疗经验,可以绕过有意识的抵抗力,使其与与常规,教学方法斗争的个人特别相关。

合格的精神科医生证实,总共将招募90名成年参与者,所有这些参与者将符合DSM-5诊断标准(轻度至重度)。 参与者将通过伊斯坦布尔的私人精神病学诊所和一般精神病学门诊服务招募,并利用一个将推荐合格个人的合作临床医生网络。 经过知情同意和基线筛查后,参与者将以相等的数量(1:1:1)随机分配给三个研究组之一:(1)联合行为干预(CBI),(2)Ericksonian催眠疗法(EH)或(3)对照组接受一般教育材料和无结构性心理治疗的转诊指导。

CBI组的参与者将参加12个每周或小组会议(取决于计划和物流),每个会议持续约60分钟。 这些会议将系统地涵盖动机增强,认知重组,应对触发因素和预防复发策略。 EH组还将每周进行12个持续时间约为45-60分钟的课程。 这些会议将采用个性化的催眠诱导技术,自我强化的干预措施,催眠后建议和隐喻讲故事,旨在促进潜意识的准备就绪。 尽管这不是强制性的,但将提供录音以支持在家中的每日自我催眠实践。 对照组将获得与酒精成瘾有关的心理教育材料,以及用于当地支持服务的推荐联系信息,但不会从事任何结构化的治疗过程。

该研究将涉及在四个时间点上重复测量行为和心理变量:基线(T0),第6周(T1)的治疗中点,第12周(T2)的治疗后(T2)和第10个月的随访(T3)。 主要结果是饮酒,通过时间轴跟随(TLFB)方法衡量 - 经过验证的回顾性自我报告工具,评估过去30天的每日饮酒。

次要结果分别包括使用渴望信念问卷(CBQ)和渴望类型学问卷(CTQ)的认知和现象学维度。 这些仪器为渴望的主观体验提供了双重镜头:CBQ专注于维持使用物质使用的信念系统(例如,感知的不控制性),而CTQ则区分了痴迷,面向救济的渴望和基于奖励的渴望模式。 抑郁症和焦虑症状将使用贝克抑郁量表II(BDI-II)或患者健康问卷 - 9(PHQ-9)以及贝克焦虑量表(BAI)或广义焦虑症7(GAD-7),具体取决于参与者的适用性和评估可用性。 更广泛的生活质量影响将使用WHO WHO质量-BREF(WHOQOL-BREF)或短的形式12(SF-12)来衡量。 准备变革的准备将通过土耳其版本的变化准备和治疗渴望量表(苏格拉底)的阶段进行评估。

遵守治疗(会议出勤)和参与者对治疗的满意度也将记录在适用的理由下。 结果数据将由受过训练的,盲目的评估者收集和编码,他们将在交付或治疗组分配中没有作用。

统计分析将遵循意向性治疗(ITT)原则。 酒精消耗中的主要结果变化将使用线性混合效应建模或重复测量方差分析的ANOVA,对组,时间和群体相互作用进行固定效果。 次级分析将探索渴望,心理健康症状的群体差异以及使用类似的纵向方法的愿意改变。 将采用多个插补或最后一次观察(LOCF)策略来解决缺失的数据。 如果样本量允许,可以根据基线严重程度和合并症进行亚组分析。

该研究的中心假设是,在减少酒精使用和相关的渴望方面,埃里克森催眠疗法将是非内部或优越的行为干预措施。 进一步假设,尽管CBI将导致信仰驱动的认知机制的更大改善,但EH可能在解决渴望的情绪和现象学维度方面可能更有效。 与对照组相比,这两种主动治疗都将产生较高的结果。

通过测试广泛使用的基于证据的模型(CBI)与不太常规但有前途的方法(EH)之间的结构化比较,这项研究有可能为临床决策,多样化的治疗方案提供信息,并为如何将心理和催眠方法促进新的见解。 认知和体验式评估的使用以及经过验证的工具以及强大的设计都支持了该试验的方法论。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34820
        • 招聘中
        • Beykoz University
        • 首席研究员:
          • Eda Yılmazer, Phd
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间
  • 符合DSM-5酒精使用障碍诊断标准(轻度至重度)
  • 由临床医生确定的医学和精神稳定
  • 愿意并且能够在12周内参加每周的会议
  • 提供知情同意

排除标准:

  • 当前诊断严重的精神疾病(例如,精神病,双相情感障碍)
  • 严重的认知障碍会干扰治疗参与
  • 在研究期间参与另一种结构性成瘾治疗
  • 当前使用可能影响结果指标的精神药物(如临床团队所评估)
  • 不稳定的医疗状况需要立即干预
  • 怀孕或计划在研究期间怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:联合行为干预(CBI)
该手臂的参与者将接受手动合并的行为干预措施,该干预措施包括12个每周课程,每个课程大约60分钟。 干预包括动机访谈,认知行为疗法和预防复发策略的要素。 会议是由接受过行为疗法培训的许可治疗师单独进行的。
该干预措施包括12个每周一次,结合动机访谈,认知行为疗法和预防复发策略。 技术包括增强改变的动力,识别认知扭曲,管理高风险情况以及制定替代性应对策略。
实验性的:Ericksonian催眠疗法(EH)
该手臂的参与者将在12个每周的单个课程中接受Ericksonian催眠疗法,每个会议大约45-60分钟。 该干预使用个性化的tr诱导,隐喻的讲故事,自我强度加长和催眠后建议。
该疗法包括12个每周的课程,涉及个性化的Trance诱导,间接建议,治疗隐喻和增强自我加强技术。 这些会议遵循Ericksonian原则,并由认证的催眠治疗师提供。
无干预:控制(标准护理信息)
该小组的参与者将不会接受结构化的心理治疗,但会提供与酒精成瘾治疗有关的心理教育手册和推荐资源。 他们将完成与其他小组相同的评估时间表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮酒的变化(TLFB)
大体时间:基线到第6周,第12周和第10个月(3个月的随访)
使用时间轴后背(TLFB)方法测量的自我报告的酒精消耗。 TLFB评估过去30天每天消耗的标准饮料数量。 得分较高,表明饮酒量更大。 每月消耗的总饮料减少代表临床改善。
基线到第6周,第12周和第10个月(3个月的随访)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
渴望信念的改变(CBQ)
大体时间:基线至第6周,第12周和第24周
渴望信念问卷(CBQ)衡量对酒精渴望的功能失调的信念。 分数范围从20到140,得分较高,表明与适应不良有关的信念更多。 CBQ分数的降低表明改善。
基线至第6周,第12周和第24周
更改渴望类型(CTQ)
大体时间:基线至第6周,第12周和第24周
渴望类型学问卷(CTQ)衡量渴望的三个维度:痴迷,救济和奖励渴望。 每个子量表范围为0到36,得分较高,表明渴望强度更高。 次数分数的降低反映了改善。
基线至第6周,第12周和第24周
抑郁症状的变化(BDI-II)
大体时间:基线至第6周,第12周和第24周
使用贝克抑郁量表II评估的抑郁症状(范围:0-63)。 得分较高,表明更严重的抑郁症。 总分的降低反映了症状的改善。
基线至第6周,第12周和第24周
焦虑症状的改变(BAI)
大体时间:基线至第6周,第12周和第24周
用贝克焦虑清单测量的焦虑症状(范围:0-63)。 较高的分数反映了更大的焦虑严重程度。 总分的降低表明临床改善。
基线至第6周,第12周和第24周
改变生活质量(WHOQOL-BREF)
大体时间:基线至第6周,第12周和第24周
使用WHOQOL-BREF(域分数从4到20)测量,得分较高,表明生活质量更高)。 分数的提高代表了改善的福祉。
基线至第6周,第12周和第24周
改变愿望变化(苏格拉底)
大体时间:基线至第6周,第12周和第24周
苏格拉底衡量改变三个维度的饮酒行为的动机:认识,矛盾和采取措施。 子量表范围从7到35。 更高的分数代表更大的变化准备。 改进反映了动力的增加。
基线至第6周,第12周和第24周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Gökben Hızlı Sayar, Prof、Uskudar University
  • 首席研究员:Metin Çınaroğlu, Phd、Istanbul Nisantasi University
  • 研究主任:Selami Varol Ülker, Phd、Uskudar University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月15日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月1日

首次发布 (实际的)

2025年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月13日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

取消识别的个人参与者数据(IPD)将分享已发表文章中报告的结果的基础。 这包括有关饮酒,渴望(CBQ和CTQ)的数据,抑郁,焦虑,生活质量,改变的动机和会议出勤。 数据将根据要求和批准提供给与学术或非营利机构有关的合格研究人员。 数据将通过安全的机构存储库共享。

IPD 共享时间框架

在同行评审期刊中发表主要研究结果后,将根据要求立即获得数据。 发布日期后的36个月,数据将保持访问。

IPD 共享访问标准

将授予与学术或非营利机构有关的合格研究人员,这些机构提供了由研究团队批准的方法论上合理的建议。 请求者必须签署数据使用协议。 访问将包括取消确定的个人参与者数据和支持文件。 请求可以在出版后通过电子邮件提交给主要调查员。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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