与原发性转移性胰腺癌相比，复发性胰腺癌是否真的有相似的结果？
2025年4月3日 更新者：Takehiro Okabayashi、Kochi University
自由基手术后，复发性胰腺癌（REC-PC）有时有资格接受化学疗法的临床试验，以进行无法切除的胰腺癌。
但是，REC-PC和原发转移性胰腺癌（PM-PC）之间的差异不太了解。
因此，在进行评估化学疗法的临床试验时，是否应将REC-PC和PM-PC包括在同一类别中。
这项研究的目的是研究REC-PC和PM-PC之间总生存率（OS）的差异，并分析其对预后的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
276
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
从2010年至2023年，对单个机构进行了复发或原发转移性胰腺癌患者的回顾性数据库审查。
描述
纳入标准：
- 无法切除的胰腺癌
排除标准：
- 预计患者将存活不到三个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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转移性胰腺癌的化学疗法
化学疗法
|
总体而言，回顾性分析了276例患者（144名男性和132名女性，224名REC-PC和51 PM-PC）的数据。
中位患者年龄为70岁（范围； 29-91岁）。
REC-PC组（中位数； 207 U/mL）和PM-PC组（中位数； 1680 U/ml）中的血清碳水化合物抗原（CA）19-9在统计上是不同的。
REC-PC患者接受了Gemcitabine Plus NAB-Paclitaxel（106），S-1（37），吉西他滨（22），Folrifinox（18）和其他（8）方案作为第一线化学疗法。
67例REC-PC患者接受了任何局部治疗。
PM-PC患者接受了Gemcitabine Plus NAB-PACLITAXEL（34），FOLRIFINOX（8），吉西他滨（5），S-1（2）和其他（2）方案作为第一线化学疗法。
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复发性胰腺癌的化学疗法
术后化疗
|
总体而言，回顾性分析了276例患者（144名男性和132名女性，224名REC-PC和51 PM-PC）的数据。
中位患者年龄为70岁（范围； 29-91岁）。
REC-PC组（中位数； 207 U/mL）和PM-PC组（中位数； 1680 U/ml）中的血清碳水化合物抗原（CA）19-9在统计上是不同的。
REC-PC患者接受了Gemcitabine Plus NAB-Paclitaxel（106），S-1（37），吉西他滨（22），Folrifinox（18）和其他（8）方案作为第一线化学疗法。
67例REC-PC患者接受了任何局部治疗。
PM-PC患者接受了Gemcitabine Plus NAB-PACLITAXEL（34），FOLRIFINOX（8），吉西他滨（5），S-1（2）和其他（2）方案作为第一线化学疗法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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总体生存
大体时间：从评估的日期到首先记录的进展或死亡日期的任何原因的死亡日期（以第一个为准）评估长达24个月
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从评估的日期到首先记录的进展或死亡日期的任何原因的死亡日期（以第一个为准）评估长达24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月3日
首次发布 (实际的)
2025年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月3日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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