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재발 성 췌장암은 1 차 전이성 췌장암에 비해 실제로 비슷한 결과를 가지고 있습니까?

2025년 4월 3일 업데이트: Takehiro Okabayashi, Kochi University
급진적 수술 후 재발 성 췌장암 (REC-PC)은 때때로 절제 할 수없는 췌장암에 대한 화학 요법의 임상 시험을받을 수 있습니다. 그러나 REC-PC와 1 차 전이성 췌장암 (PM-PC)의 차이는 잘 알지 못했습니다. 따라서, 화학 요법을 평가하는 임상 시험을 수행 할 때 REC-PC 및 PM-PC가 동일한 범주에 포함되어야하는지 여부는 논란의 여지가있다. 이 연구의 목적은 REC-PC와 PM-PC 사이의 전체 생존 (OS)의 차이를 조사하고 예후에 미치는 영향을 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

276

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2010 년부터 2023 년까지 단일 기관에서 재발 성 또는 1 차 전이성 췌장암 환자에 대한 후 향적 데이터베이스 검토가 수행되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 대상이되지 않는 췌장암

제외 기준 :

  • 환자는 3 개월 미만 동안 생존 할 것으로 예상됩니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전이성 췌장암에 대한 화학 요법
화학 요법
의약품: 화학 요법 제
전반적으로, 276 명의 환자 (144 명의 남성 및 132 명의 여성, 224 개의 REC-PC 및 51 PM-PC)의 데이터를 후 향적으로 분석했습니다. 중간 환자 연령은 70 세 (범위; 29-91)였습니다. REC-PC 그룹 (중간; 207 U/ML) 및 PM-PC 그룹 (중앙; 1680 U/ML) 중 혈청 탄수화물 항원 (CA) 19-9는 통계적으로 상이 하였다. REC-PC 환자는 제 1 라인 화학 요법으로서 젬시 타빈 플러스 NAB- 파 클리 탁셀 (106), S-1 (37), 젬시 타빈 (22), 폴리 피닉 (18) 및 기타 (8) 요법을 받았다. 67 명의 REC-PC 환자가 국소 치료를 받았다. PM-PC 환자는 제 1 라인 화학 요법으로서 젬시 타빈 플러스 NAB- 파클리탁셀 (34), 폴리 피닉 (8), 젬시 타빈 (5), S-1 (2) 및 기타 (2) 요법을 받았다.
재발 성 췌장암에 대한 화학 요법
수술 후 화학 요법
의약품: 화학 요법 제
전반적으로, 276 명의 환자 (144 명의 남성 및 132 명의 여성, 224 개의 REC-PC 및 51 PM-PC)의 데이터를 후 향적으로 분석했습니다. 중간 환자 연령은 70 세 (범위; 29-91)였습니다. REC-PC 그룹 (중간; 207 U/ML) 및 PM-PC 그룹 (중앙; 1680 U/ML) 중 혈청 탄수화물 항원 (CA) 19-9는 통계적으로 상이 하였다. REC-PC 환자는 제 1 라인 화학 요법으로서 젬시 타빈 플러스 NAB- 파 클리 탁셀 (106), S-1 (37), 젬시 타빈 (22), 폴리 피닉 (18) 및 기타 (8) 요법을 받았다. 67 명의 REC-PC 환자가 국소 치료를 받았다. PM-PC 환자는 제 1 라인 화학 요법으로서 젬시 타빈 플러스 NAB- 파클리탁셀 (34), 폴리 피닉 (8), 젬시 타빈 (5), S-1 (2) 및 기타 (2) 요법을 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 평가 날짜부터 첫 번째로 문서화 된 진행 상황 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람이 최대 24 개월까지 평가되었습니다.
평가 날짜부터 첫 번째로 문서화 된 진행 상황 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람이 최대 24 개월까지 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kochi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Kochi University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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