评估抑郁症的音乐经历 (AMEND)
2025年10月15日 更新者：Joanne Loewy、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
研究小组试图通过个人，团体和混合支持的环境的音乐经验来科学地研究沮丧的个体或容易发生或处于抑郁症的人的战略子集。
与研究的多学科团队的会议包括卡内基霍尔·威尔音乐学院和大学分支机构的成员，在那里，研究团队在个人和小组论坛中收集了定量和定性数据，衡量疾病过程和参与水平。
通过标准抑郁症和弹性测量的参与选择，研究团队研究了现场音乐如何随着时间的流逝而改变抑郁症状和/或改变情绪的负面影响者，生活质量，并导致可能增强的疾病轨迹成果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10003
- Mount Sinai Union Square
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 符合DSM-5（2013）重大抑郁症的严重抑郁症（MOD）的临床诊断，年龄在8-70岁之间
- 抑郁发作和/或显示轻度至中度抑郁强度的症状
- 自我报告令人满意的双边听力
- 英语或西班牙语的流利度足以完成访谈和问卷调查
排除标准：
- 除了mod之外，轴I诊断了主要诊断
- I型或II型躁郁症，
- 轴II诊断，例如反社会或边界。
- 心律不齐，
- 起搏器
- 脱毛的椎骨盘和
- 最近的背部或颈部受伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：音乐疗法
音乐疗法每周3个月
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每周提供一次 45 分钟的独立音乐治疗，为期 3 个月
其他名称：
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其他：健康音乐会
参与者参加了健康音乐会。
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在合作伙伴网站（Carnegie Hall Weill音乐学院，库珀联合学院，第三街音乐和解协议）提供的健康音乐会。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Connor-Davidson弹性量表（CD-RISC）
大体时间：3个月的研究结束
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Connor-Davidson弹性量表（CD-RISC）测量了固有的弹性。
10项仪器具有很高的内部一致性。
每个项目都由5点李克特量表（从零到四）组成。
从0-40得分较高的0-40范围反映了更大的感知弹性。
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3个月的研究结束
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儿童抑郁量清单
大体时间：3个月的研究结束
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总分范围为0到54，转换为T评分，更高的分数表明症状更多。
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3个月的研究结束
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贝克抑郁量表第二版 (BDI-II) 评分
大体时间：3个月时学习结束
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贝克抑郁量表第二版 (BDI-II) 是一项多项选择自我报告量表，用于评估抑郁症的严重程度。
BDI-II 包含 21 个项目，分为 4 级，从 0（无症状）到 3（严重症状）。
最低分数为0，最高分数为63，分数越高表明抑郁症状越严重。
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3个月时学习结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joanne Loewy、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月5日
初级完成 (实际的)
2025年3月24日
研究完成 (实际的)
2025年3月30日
研究注册日期
首次提交
2025年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月4日
首次发布 (实际的)
2025年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月15日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY-22-01609
- 1909623-38 (其他赠款/资助编号：National Endowment for the Arts)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在试验后，在试验期间收集的所有个人参与者数据。
IPD 共享时间框架
立即出版。
没有结束日期。
IPD 共享访问标准
为此目的确定的独立审核委员会（“学识渊博的中介”）批准了其拟议使用数据的调查人员。
在批准的建议中实现目标。
提案应针对joanne.loewy@mountsinai.org。 为了获得访问，数据请求者将需要签署数据访问协议。 数据可在第三方网站上使用5年（下面的URL字段中包含）。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
研究数据/文件
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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