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Sılıcone和AcrylıcMedıcal粘合剂的比较胶带上的胶带

2025年4月6日 更新者:Ebru Ozel、Ege University

Sılıcone和AcrylıcMedıcalAdhesıvave胶带的效果的比较

进行了这项随机对照实验研究,以比较有机硅和丙烯酸医学胶带对医学粘附相关的皮肤损伤的影响,以固定在重症监护中监测的患者中鼻胃管。

研究概览

地位

完全的

详细说明

进行了这项随机对照实验研究,以比较有机硅和丙烯酸医学胶带对医学粘附相关的皮肤损伤的影响,以固定在重症监护中监测的患者中鼻胃管。

该研究的人群由EGE大学医院神经病学重症监护病房(健康实践与研究中心)在01.06.06.2022和31.12.2023之间的神经病学重症监护病房(卫生实践与研究中心)中住院的患者。 该研究的样本由76例在此日期范围内在神经病学重症监护病房住院的患者,插入了鼻腔管,遵守了研究的局限性,并同意参加研究。 根据年龄组对患者进行分层,并通过阻滞随机化技术分配给实验组和对照组。

对照组患者的鼻胃管用丙烯酸医学胶带固定,该胶带用于常规实践中,实验组患者的鼻胃管用硅胶医学胶带固定。 从鼻腔管插入后的这些圆锥开始,通过用无菌的卫生棉条将其润湿,在7天内,在7天的时间内观察到10分钟,在7天的情况下,将其浸入无菌的卫生棉条中,从而使鼻胃管的固定固定在消除状态下,edema,edema dyema,disection and drysection and edema and dynection and drysection and dyement。 然后,再次施加了相同的医用粘合剂胶带,并固定了管。 在SPSS 25.0程序中分析了数据。 Mann-Whitney U检验,Pearson Chi-Square测试和Fisher的精确概率测试用于分析数据。 对照组患者的鼻胃管用丙烯酸医学胶带固定,该胶带用于常规实践中,实验组患者的鼻胃管用硅胶医学胶带固定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bornova
      • İzmir、Bornova、火鸡
        • Ege University Hospital (Health Practice and Research Center)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 用鼻胃管进食
  • 在18-85岁之间
  • 自愿参加该研究
  • 进入重症监护病房后,将第一个鼻腔管插入并由研究人员检测到管。

排除标准:

  • 患有任何皮肤病
  • 有过敏史
  • 鼻子的皮肤有病变
  • 当入院重症监护室后插入第一个鼻胃管时,研究人员未能检测到该管。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组
对照组使用了标准实践中使用的低过敏性丙烯酸粘合剂的医学粘合剂胶带(n = 38)。
将患者分配到对照组和实验组后,用丙烯酸医学粘合剂胶带固定对照组的患者管,并用硅胶医学胶带固定了实验组患者的管。
实验性的:实验组
实验组中使用了硅胶医学粘合剂胶带(n = 38)。
将患者分配到对照组和实验组后,用丙烯酸医学粘合剂胶带固定对照组的患者管,并用硅胶医学胶带固定了实验组患者的管。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤评估表
大体时间:七天
皮肤评估表是皮肤科医生和研究人员开发的一种形式,以评估患者鼻子皮肤上是否有皮肤损伤。 每天通过红斑,水肿,剥夺,干燥,感染和囊泡的存在评估患者的鼻子皮肤,并记录在这种形式上。
七天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估表格
大体时间:七天
疼痛评估形式是一种用于确定从患者鼻子皮肤中去除医疗胶带期间疼痛的存在和严重程度的形式。 在进行研究的重症监护病房通常使用的3种不同的疼痛量表(数字,面部和行为),并将患者的疼痛评分包括在此形式中
七天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ebru Özel, Ph.D、Ege university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月19日

初级完成 (实际的)

2023年11月27日

研究完成 (实际的)

2023年12月27日

研究注册日期

首次提交

2025年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月6日

首次发布 (实际的)

2025年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月6日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EGE-HMF-EO-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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