Skın İnjury Nasogastıc Tube의 Sılıcone과 Acrylıc Medıcal adhesıve 테이프의 비교
Nasogastıc 튜브의 fıxatıon에서 Skın İnjury에 대한 Sılıcone 및 Acrylıc Medıcal adhesıve 테이프의 효과의 비교
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 실험 연구는 집중 치료에서 모니터링되는 환자의 비위 튜브의 고정에서 실리콘 및 아크릴 의료 접착제 테이프의 의료 접착성 관련 피부 손상에 미치는 영향을 비교하기 위해 수행되었다.
이 연구의 인구는 EGE University Hospital (Health Practice and Research Center)의 신경과 집중 치료실에 입원 한 비상 위 튜브 환자로 구성되었습니다. 이 연구의 샘플은이 날짜 범위에서 신경과 집중 치료실에 입원 한 76 명의 환자로 구성되었으며, 비장 튜브를 삽입하고 연구의 한계를 준수하며 연구에 참여하기로 합의했습니다. 환자는 연령대에 따라 계층화되었고 블록 랜덤 화 기술에 의해 실험 및 대조군에 배정되었다.
대조군에서 환자의 비위 튜브는 일상적인 실습에 사용되는 아크릴 의료 접착제 테이프로 고정되었고 실험 그룹에서 환자의 비상 튜브는 실리콘 의료 접착제 테이프로 고정시켰다. 비상 위 튜브 삽입 후 이러한 컨테이일에서 시작하여, 비상 위 튜브의 고정을 가능하게하는 의료 접착제 테이프는 증류수로 함침 된 멸균 탐폰으로 습윤시켜 제거되었으며, 환자의 코 피부는 매번 10 분 동안 홍반, 부교절, 드라이어, 및 vesicle의 존재를 위해 10 분 동안 관찰되었습니다. 그런 다음 동일한 의료 접착제 테이프를 다시 적용하고 튜브를 고정시켰다. 데이터는 SPSS 25.0 프로그램으로 분석되었습니다. Mann-Whitney U 테스트, Pearson Chi-Square Test 및 Fisher의 정확한 확률 테스트를 사용하여 데이터를 분석했습니다. 대조군에서 환자의 비위 튜브는 일상적인 실습에 사용되는 아크릴 의료 접착제 테이프로 고정되었고 실험 그룹에서 환자의 비상 튜브는 실리콘 의료 접착제 테이프로 고정시켰다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Bornova
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İzmir, Bornova, 칠면조
- Ege University Hospital (Health Practice and Research Center)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 비위 튜브로 먹이
- 18-85 세 사이에 있습니다
- 자발적으로 연구에 참여합니다
- 중환자 실에 입원 한 후 첫 번째 비상 위 튜브를 삽입하고 연구원이 튜브를 감지하는 것.
제외 기준 :
- 피부과 질환이 있습니다
- 알레르기의 역사를 가지고 있습니다
- 코의 피부에 병변이 있습니다
- 집중 치료실에 입원 한 후 첫 번째 비상 위 튜브가 삽입되었을 때 연구원에 의해 튜브를 감지하지 못했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어 그룹
표준 실습에 사용 된 저자 극성 아크릴 접착제가있는 의료 접착제 테이프를 대조군에 사용 하였다 (n = 38).
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환자를 대조군 및 실험 그룹에 할당 한 후, 대조군에서 환자의 튜브를 아크릴 의료 접착제 테이프로 고정시키고 실험 그룹에서 환자의 튜브를 실리콘 의료 접착제 테이프로 고정시켰다.
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실험적: 실험 그룹
실리콘 의료 접착제 테이프를 실험 그룹 (n = 38)에 사용 하였다.
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환자를 대조군 및 실험 그룹에 할당 한 후, 대조군에서 환자의 튜브를 아크릴 의료 접착제 테이프로 고정시키고 실험 그룹에서 환자의 튜브를 실리콘 의료 접착제 테이프로 고정시켰다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 평가 양식
기간: 7 일
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피부 평가 형태는 피부과 전문의와 연구원이 환자의 코 피부에 피부 손상이 있는지 평가하기 위해 개발 한 형태입니다.
환자의 코 피부는 홍반, 부종, 부종, 건조, 감염 및 소포 존재와 관련하여 매일 평가 되었으며이 형태로 기록되었습니다.
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 평가 양식
기간: 7 일
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통증 평가 형태는 환자의 코 피부에서 의료 접착제 테이프를 제거하는 동안 통증의 존재와 심각성을 결정하는 데 사용되는 형태입니다.
연구가 수행되고 환자의 통증 점수 가이 형태에 포함 된 중환자 실에서 일상적으로 사용되는 3 가지 다른 통증 척도 (숫자, 얼굴 및 행동)가 일상적으로 사용됩니다.
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Ebru Özel, Ph.D, Ege University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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