在术前术中应用疼痛敏感性问卷 (Lumpectomy)
使用术前术前接受乳房疗法手术（肿块切除术）的患者（术前）应用疼痛敏感性问卷的术后疼痛严重程度的预测
研究概览
详细说明
目的：疼痛敏感性问卷（PSQ）是一种临床上有价值的工具，已显示与健康个体和患有慢性疼痛患者的各种实验性疼痛敏感性评估相关。 在这项研究中，我们旨在研究PSQ在预测接受乳腺癌手术的患者术后疼痛方面的有效性。
材料和方法：这项研究包括74名18岁以上的患者，由美国麻醉师学会（ASA）分数I，II或III，他们计划接受乳房持乳腺癌的手术。 获得了当地道德委员会的道德批准，并获得了每个患者的书面知情同意。 收集了包括年龄，ASA评分和合并症在内的患者数据，并记录了联系方式以进行术后随访。
在术前，对所有患者施用PSQ，以评估其疼痛敏感性。 在手术当天，麻醉诱导和维护遵循标准化方案。 记录了术中镇痛药和手术持续时间。 术后评估是在一般手术病房进行手术后24小时进行的，在那里记录了镇痛药和短疼痛库存评分。 术后一个月进行随访，并使用数字评分量表（NRS）评估其疼痛水平。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Istanbul、火鸡、34870
- Dr Lutfi Kirdar City Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
已经计划了全身麻醉的BC
- 在18-70岁之间成为女性患者
- 被评估为美国麻醉师学会（ASA）I，II，III
- 给予书面同意参加研究
排除标准：
怀孕
- 被评估为ASA IV
- 患有晚期心脏，肺和脑血管疾病，晚期肾衰竭，肝衰竭，芬太尼/雷芬太尼高敏病史，阿尔茨海默氏病，智力低下
- 处于无法遵守研究范围内评估的心理水平
- 由于任何原因未给予书面同意书
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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在计划进行全身麻醉的BC•年龄在18-70岁之间的女性患者
在计划的BC计划中，全身麻醉是一名18-70岁之间的女性患者，被评估为美国麻醉师学会（ASA）I，II，III，已获得书面同意参加研究
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：这项研究包括74名18岁以上的患者，由美国麻醉师学会（ASA）分数I，II或III分数，他们计划接受乳腺癌手术。 获得了当地道德委员会的道德批准，并获得了每个患者的书面知情同意。 收集了包括年龄，ASA评分和合并症在内的患者数据，并记录了联系方式以进行术后随访。 在术前，对所有患者施用PSQ，以评估其疼痛敏感性。 在手术当天，麻醉诱导和维护遵循标准化方案。 记录了术中镇痛药和手术持续时间。 术后评估是在一般手术病房进行手术后24小时进行的，在那里记录了镇痛药和短疼痛库存评分。 术后一个月进行随访的患者，并使用数字等级评估其疼痛水平 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用术前的疼痛敏感性问卷调查术术后疼痛严重程度预测术前接受肿块切除术的患者
大体时间：从2024年3月至2024年8月
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这项研究包括74名18岁以上的患者，由I，II或III的美国麻醉学会（ASA）分数，他们计划接受乳腺癌手术。
获得了当地道德委员会的道德批准，并获得了每个患者的书面知情同意。
收集了包括年龄，ASA评分和合并症在内的患者数据，并记录了接触细节以进行术后随访。目的是检查术前时期测量的PSQ分数与术后疼痛程度之间的关系。
BPI评分和NRS评分用于评估术后疼痛。
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从2024年3月至2024年8月
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合作者和调查者
调查人员
- 学习椅：BANU CEVIK, PROFFESSOR、Dr Lutfi Kirdar City Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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