胸腺切除術の術前期間に適用される疼痛感度アンケート (Lumpectomy)
乳房を消費する手術を受けている患者の術前期間に適用される疼痛感度アンケートを使用した術後疼痛重症度の予測（腹筋術）
調査の概要
詳細な説明
目的：痛み感度アンケート（PSQ）は、健康な個人および慢性疼痛患者のさまざまな実験的疼痛感度評価と相関することが示されている臨床的に価値のあるツールです。 この研究では、乳房を消費する手術を受けている患者の術後疼痛を予測する際のPSQの有効性を調査することを目指しました。
材料と方法：この研究には、18歳以上の74人の患者が含まれており、American Society of Anesthesiologists（ASA）Scores of I、II、またはIIIのスコアが含まれていました。 地元の倫理委員会からの倫理的承認と各患者からの書面によるインフォームドコンセントが得られました。 年齢、ASAスコア、併存疾患を含む患者データが収集され、術後のフォローアップのために連絡先の詳細が記録されました。
PSQは、術前の期間中にすべての患者に投与され、疼痛感受性を評価しました。 麻酔の誘導と維持は、手術の日に標準化されたプロトコルに続きました。 術中鎮痛剤の消費と手術の期間が記録されました。 術後の評価は、一般的な手術病棟で手術の24時間後に実施されました。そこでは、鎮痛剤の使用と短い疼痛在庫スコアが記録されました。 患者は術後1か月間追跡され、数値評価尺度（NRS）を使用して痛みレベルを評価しました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34870
- Dr Lutfi Kirdar City Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
全身麻酔でBCを計画した
- 18〜70歳の女性患者であること
- アメリカ麻酔科医学会（ASA）I、II、IIIとして評価されています
- 研究に参加することに書面による同意を与えた
除外基準：
妊娠
- ASA IVとして評価されています
- 高度な心臓、肺および脳血管疾患、進行した腎不全、肝不全、フェンタニル/レミフェンタニル過敏症の既往、アルツハイマー病、精神遅滞
- 研究の範囲内の評価に準拠できない精神レベルにいること
- 何らかの理由で書面による同意を与えなかった
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
全身麻酔でBCSを計画していた•18-70歳の間の女性患者であること
18-70歳の女性患者である一般麻酔でBCSを計画して、アメリカ麻酔科医協会（ASA）I、II、IIIが研究に参加することに書面による同意を与えたものとして評価されています
|
：この研究には、18歳以上の74人の患者が含まれており、A麻酔科医社会（ASA）スコアのI、II、またはIIIのスコアが含まれていました。 地元の倫理委員会からの倫理的承認と各患者からの書面によるインフォームドコンセントが得られました。 年齢、ASAスコア、併存疾患を含む患者データが収集され、術後のフォローアップのために連絡先の詳細が記録されました。 PSQは、術前の期間中にすべての患者に投与され、疼痛感受性を評価しました。 麻酔の誘導と維持は、手術の日に標準化されたプロトコルに続きました。 術中鎮痛剤の消費と手術の期間が記録されました。 術後の評価は、一般的な手術病棟で手術の24時間後に実施されました。そこでは、鎮痛剤の使用と短い疼痛在庫スコアが記録されました。 患者は術後1か月間追跡され、その痛みのレベルは数値評価を使用して評価されました |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
胸腺切除術を受けている患者の術前期間に適用される疼痛感度アンケートを使用した術後疼痛重症度の予測
時間枠：2024年3月から2024年8月まで
|
この研究には、18歳以上の74人の患者が含まれており、A麻酔科医社会（ASA）のI、II、またはIIIのスコアが含まれていました。
地元の倫理委員会からの倫理的承認と各患者からの書面によるインフォームドコンセントが得られました。
年齢、ASAスコア、併存疾患を含む患者データが収集され、術後のフォローアップのために連絡先の詳細が記録されました。目的は、術前期間に測定されたPSQスコアと術後期間の痛みの程度との関係を調べることでした。
術後の痛みの評価には、BPIスコアとNRSスコアが使用されました。
|
2024年3月から2024年8月まで
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：BANU CEVIK, PROFFESSOR、Dr Lutfi Kirdar City Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みのスコアの臨床試験
-
Bingol UniversityAtaturk Universityまだ募集していません術前不安 | 恐れ | PAİN
-
Dexa Medica Group完了