官方研究标题：无针喷射器疼痛评分的临床比较和牙齿提取麻醉的常规针头注射（口腔分裂技术）。
2025年4月18日 更新者：Zahra Iftikhar、Dow University of Health Sciences
无针喷射器和常规针头提取麻醉的疼痛评分的临床比较（口腔分开技术）。
针刺注射的牙齿麻醉会导致患者对牙科手术的恐惧和焦虑。 因此，较少疼痛的麻醉替代方法，例如无针麻醉装置，以减少与传统的局部麻醉针头注射有关的疼痛和恐惧的负面感觉。
带有INGEX的喷射器是一种无针的喷油器系统，它通过压力将局部麻醉溶液注入组织中。 这项研究旨在将喷射器的疼痛评分与Injex和传统的局部麻醉针头注射牙齿提取。
方法：
这项研究将包括50名访问需要拔出双侧牙齿的陶氏OJHA医院的患者。 数据收集批准将取自DUHS的机构审查委员会（IRB）。
完整的程序，学习目的和疼痛量表将向患者解释，并将告知他们将仅将信息用于研究目的，并在此之后获得参与者的许可。
占据历史后，象限将被分裂；一种用于射流注射器的局部麻醉，另一种用于注射液，用于传统的局部麻醉针头注射。
之后，将局部用喷射器Injex进行局部麻醉，将其一侧放在一侧，并将传统的局部麻醉针头注射到其他部位进行牙齿提取。 然后，原理研究者将通过本研究的疼痛量表（视觉模拟量表）检查患者的疼痛，主管将确认这一点。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sindh
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Karachi、Sindh、巴基斯坦、775500
- Dr. Ishrat-ul-Ebad Institute of Oral Health Sciences
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Karachi、Sindh、巴基斯坦
- Dow University of Health and Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
18-24岁的患者患者具有永久性牙列，需要双侧前或前牙齿提取正畸患者，他们需要双边提取前磨牙患者
排除标准：
注射病人的局部麻醉患者患有局部炎症/局部脓肿/压痛的患者未给予知情同意参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：无针喷射器
用无针喷射器的局部麻醉将在一个部位进行拔牙
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通过（VAS）无针喷射器的疼痛评分评估局部麻醉。
比例尺最小零数，表明最佳结果，最大数字是十个表明最坏结果的。
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实验性的：常规的针头注射
将在另一个地点进行拔牙的局部麻醉
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通过（VAS）对局部麻醉的传统针注射的（VAS）评分评估疼痛评分。
比例尺最小零数，表明最佳结果，最大数字是十个表明最坏结果的。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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无针喷射器和常规针头拔牙的疼痛评分的临床比较（口腔分裂技术）
大体时间：手术人员
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手术人员
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月20日
初级完成 (估计的)
2025年11月1日
研究完成 (估计的)
2025年11月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月11日
首次发布 (实际的)
2025年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月18日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IRB-3820/DUHS/Approval/2025/73
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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