接受低风险手术的患者的低价值测试的启动
2026年5月5日 更新者：Hari Nathan、University of Michigan
该试验旨在评估多级，多组分去实现策略的有效性，以减少不必要的术前测试。
密歇根州的16个密歇根州价值合作社/密歇根州的手术质量合作（MSQC）站点将实施几种已被证明可以减少单个网站上不必要的测试的工具，包括临床医师教育，决策援助，审计和反馈绩效和付费成本的付费奖励。
研究人员认为，通过使用这些策略，干预期间不必要的术前测试将大大减少。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dana Greene Jr., MPH
- 电话号码：(313)-670-0408
- 邮箱：greenejr@med.umich.edu
研究联系人备份
- 姓名：Valerie Gavrila
- 电话号码：734-232-9961
- 邮箱：gavrilva@umich.edu
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- 招聘中
- University of Michigan and other Michigan Surgical Quality Collaborative sites
-
接触：
- Dana Greene Jr., MPH
- 电话号码：(313)-670-0408
- 邮箱：greenejr@med.umich.edu
-
首席研究员：
- Lesly Dossett, MD, MPH
-
副研究员：
- Hari Nathan, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
地点
纳入标准：
- 超过30％的测试率至少在三种指数程序中（乳腺肿瘤切除术，腹腔镜胆囊切除术和腹股沟疝修复）中的一个超过30％
排除标准：
- 没有任何
手术参与者必须年满18岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：波1
每个浪潮都将包括通常的护理，准备（干预前8周），主动的减肥干预措施和维持阶段。 干预是第1季度第2年 |
在积极的实施过程中（3个月），本地团队将在本地现场分发战略组成部分（即临床医生教育，决策支持，评估，围绕围手术期测试途径的共识，特定于设施的反馈和付费付费的激励措施）。
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实验性的：波2
每个浪潮都将包括通常的护理，准备（干预前8周），主动的减肥干预措施和维持阶段。 干预是第1季度第3年 |
在积极的实施过程中（3个月），本地团队将在本地现场分发战略组成部分（即临床医生教育，决策支持，评估，围绕围手术期测试途径的共识，特定于设施的反馈和付费付费的激励措施）。
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实验性的：波3
每个浪潮都将包括通常的护理，准备（干预前8周），主动的减肥干预措施和维持阶段。 干预是第1季度第4季 |
在积极的实施过程中（3个月），本地团队将在本地现场分发战略组成部分（即临床医生教育，决策支持，评估，围绕围手术期测试途径的共识，特定于设施的反馈和付费付费的激励措施）。
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实验性的：波4
每个浪潮都将包括通常的护理，准备（干预前8周），主动的减肥干预措施和维持阶段。 干预是第2年第1季度 |
在积极的实施过程中（3个月），本地团队将在本地现场分发战略组成部分（即临床医生教育，决策支持，评估，围绕围手术期测试途径的共识，特定于设施的反馈和付费付费的激励措施）。
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实验性的：波5
每个浪潮都将包括通常的护理，准备（干预前8周），主动的减肥干预措施和维持阶段。 干预是2年级第2季度 |
在积极的实施过程中（3个月），本地团队将在本地现场分发战略组成部分（即临床医生教育，决策支持，评估，围绕围手术期测试途径的共识，特定于设施的反馈和付费付费的激励措施）。
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实验性的：波6
每个浪潮都将包括通常的护理，准备（干预前8周），主动的减肥干预措施和维持阶段。 干预是第2年第3季 |
在积极的实施过程中（3个月），本地团队将在本地现场分发战略组成部分（即临床医生教育，决策支持，评估，围绕围手术期测试途径的共识，特定于设施的反馈和付费付费的激励措施）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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手术后30天内的测试数量与急诊科无关
大体时间：手术后30天内
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仅与三个索引程序有关的测试；乳房肿瘤切除术，腹腔镜胆囊切除术和腹股沟疝修复 使用MVC/MSQC数据库收集的数据 |
手术后30天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在MVC/MSQC站点低风险手术前不必要的术前测试数量未参加试验
大体时间：截至2年级，第4季度
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相关手术示例：腹腔镜子宫切除术，膝关节镜检查
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截至2年级，第4季度
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基于30天的支出
大体时间：截至第二年，第2季度
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使用MVC索赔数据的总支出金额
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截至第二年，第2季度
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在试验地点低风险手术前不必要的术前测试数量
大体时间：截至2年级，第4季度
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相关手术示例：腹腔镜子宫切除术，膝关节镜检查
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截至2年级，第4季度
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术中并发症的数量
大体时间：截至2年级，第4季度
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示例：心肌梗塞，中风
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截至2年级，第4季度
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当日取消案件的数量
大体时间：截至2年级，第4季度
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截至2年级，第4季度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lesly Dossett, MD, MPH、University of Michigan
- 首席研究员：Hari Nathan, PhD、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月11日
首次发布 (实际的)
2025年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月5日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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