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烧伤伤口灌溉对愈合,疼痛,恐惧和焦虑的解决方案的影响:随机对照研究

2025年7月24日 更新者:Nurdan AKCAY DİDİSEN

燃烧,皮肤和/或皮下组织;这是一种急性损伤,可通过暴露于热,化学,机械或电代理来引起创伤性病变。 在所有创伤性伤害中,烧伤是最常见的损伤类型,并影响整个身体系统。 世界卫生组织报告说,每年大约有180,00人死亡是由于烧伤而导致的,这使其成为第五种最常见的儿童伤害。 还指出80%的烧伤儿童被热水燃烧。 治疗有两种方式:手术和非手术。 烧伤的类型,其大小,深度和儿童的个体特征会影响治疗的类型。

非手术治疗始终是烧伤治疗的首选。 这种方法的主要方法是燃烧敷料。 在敷料之前,必须用适当的杀菌溶液清洁/灌溉燃烧表面,以去除代谢废物和组织渗出液。 这里的目的是为烧伤伤口愈合和加速愈合过程准备合适的环境。 在文献中,建议使用各种杀菌溶液,例如0.9%NaCl,0.5%的氯己胺和次氯酸酸来灌溉烧伤。 应用这些解决方案涉及与伤口的身体接触,这种接触可能会导致儿童疼痛。 另外,溶液的温度和pH值可能会引起不适。 灌溉过程中发生的疼痛会进一步加剧焦虑和恐惧。 但是,尚不清楚使用哪种燃烧解决方案会导致更多的疼痛,焦虑和恐惧。 在该项目中,将检查用于护理小儿烧伤伤口对疼痛,恐惧,焦虑,感染发育和康复的灌溉解决方案的影响。 5-10岁的儿童患者患有肢体烧伤,烧伤热水且没有住院迹象。 来烧伤敷料的孩子将通过简单的随机方法分为三组。 第一组儿童的烧伤将用0.09%的NaCl灌溉,第二组的儿童将用0.5%的氯己氨酸灌溉,第三组儿童的烧伤将用次孔酸溶液灌溉。 在烧伤伤口灌溉期间,将评估孩子的焦虑,恐惧和疼痛状态。 同时,将检查使用灌溉解决方案对伤口感染发展及其愈合有效性的有效性。 因此,将每三天监视烧伤伤口。 因此,儿童将每三天召集每三天打扮。 在每次敷料之前,将采用伤口拭子样品,以确定烧伤伤口的感染状态。 Bates-Jensen伤口评估工具将用于确定烧伤伤口的愈合状态,该工具将由烧伤护士和两名儿科外科医生进行评估。 总共将监控儿童12天。 在项目结束时,将确定用于燃烧灌溉对感染和愈合的溶液的影响。 同时,将评估解决方案对儿童焦虑,恐惧和疼痛的影响。 人们认为,由于项目而获得的数据将有助于开发烧伤伤口护理方案。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

灌溉,清理和清洁构成了伤口清洁中标准烧伤护理的基础。 清创术和伤口灌溉/清洁对于清除碎屑以及减少或消除生物膜至关重要(Wilkins and Unverdorben,2013年)。 在一项关于伤口灌溉/清洁溶液有效性的体外研究中,强调了测量蛋白质浓度对溶液清洁有效性的蛋白质浓度的重要性(Klasinc等,2018)。 确定在感染伤口护理灌溉中使用的HOCL溶液可有效减少伤口,伤口疼痛,气味,排出和伤口愈合中的细菌数量(Ragab和Kamal,2017年)。 在另一项有关HOCL溶液作用的研究中,由于其对预防生物膜的贡献和伤口中组织愈合的加速,因此确定了治疗成本的显着降低(Bongiovanni等,2016)。 在另一项对使用0.9%正常盐水和10%Povidone-碘进行灌溉的患者进行的研究中,确定在0.9%正常盐水灌溉后发生5%的感染,而在10%povidone-iodine灌溉后发育12%感染(Kurnia,withia,didiasih,rahayu,rahayu,20222)。 在一项随机对照试验中,调查了持续定植的烧伤伤口在移植物收集中进行清创术和伤口清洁的有效性,在用2%过度氧化氧化氢纱布洗涤五分钟后,进行了嫁接,并在左右的盐水灌溉和正常的盐水灌溉中进行了葡萄术和皮肤疗法,并在左右的高度伤口中施加了治疗方法。 发现过氧化氢的施用是安全的,并且显着提高了慢性定植伤口中的平均移植物收获率(Mohammadi等,2013)。 在另一项关于氯己定在烧伤伤口灌溉/清洁中的有效性的研究中,确定氯己定对抗多药耐药的生物有效(Miller-Willis,Thomas,Joe,2020年)。 在该项目中,将在灌溉烧伤伤口之前进行培养样本,以确定伤口细菌侵袭的状态。 因此,将确定针对细菌生物的溶液的有效性。 同时,烧伤伤口的愈合状态将根据大小,深度,边缘,隧道,隧道,类型和数量,坏死组织的类型和量领域。 在儿童期烧伤中,受伤过程后的疼痛,医疗程序和长期治疗方案也会引起一系列儿童的心理和身体反应。 因此,烧伤是孩子可能遭受的最创伤的伤害之一(Wickens等,2023)。 因此,必须在儿童穿衣变化期间提供急性疼痛,焦虑和恐惧管理,并且必须通过以儿童为中心的方法来控制。 在另一项研究中,在门诊小儿烧伤护理期间进行了治疗前焦虑与手术有关的疼痛之间的关系,发现超过一半的患者患有轻度焦虑,大约5%的患者患有严重的焦虑。 该研究还报告说,年幼的儿童(6-8岁)的焦虑得分高于年龄较大的儿童(15-17岁)。 还发现,在门诊儿科烧伤患者的变化之前,焦虑与自我报告的一般中度疼痛显着相关(Vest等,2023; Zhang等,2020)。 在另一项研究中,研究了桌面虚拟现实对婴儿和幼儿烧伤伤口清洁/清理术中疼痛和焦虑的影响,发现六岁的儿童在10分钟的烧伤伤口清洁中经历了严重的疼痛(Alrimy等,2023年)。 尽管当今的烧伤护理方法已经发展了药理学和非药理治疗,但在护理方案中遇到的情况之一是儿童急性疼痛,焦虑和恐惧的管理。 当没有使用适当的症状控制方法评估这种情况时,可能会对儿童造成长期的负面影响。 特别是,在文献中,焦虑症和焦虑被认为是导致敷料变化引起的程序疼痛的两个重要因素。 此外,已经强调,程序干预期间的负疼痛经历会对儿童产生终生影响。 因此,在儿科方法中,不仅要治疗孩子的疼痛,而且是由于清创术和敷料变化而治疗急性疼痛和焦虑的重要问题。 在门诊环境中,经常使用非药理学干扰和舒适方法,例如苯二氮卓类药物,氯胺酮,口服阿片类药物和局部利多卡因(Hansen等,2019)。 在一项研究旨在检查大学医院护士的伤口护理练习的研究中,确定如果医生的要求,有45.1%的护士使用镇痛药,而29.7%的护士在穿衣申请期间不常规地应用止痛药(Rızalar等人,2019年)。 在儿童烧伤伤口灌溉中使用的溶液可能会因身体疼痛和敏感性引起疼痛。溶液的温度和pH值也可能引起不适。 心理影响也很重要;儿童通常在医院环境和医疗干预期间经常感到恐惧和焦虑。 因此,卫生专业人员应谨慎监测,观察和记录伤口的特征,不仅要注意伤口,而且还要注意调味料期间的不断变化的面部表情,以便考虑整个患者。 总之,目前的烧伤灌溉处理中存在几个差距。 不同诊所和国家 /地区使用的方法和解决方案的不一致导致治疗结果差异。 诸如在选择防腐剂和清洁剂中缺乏明确共识的问题,有效的儿童疼痛和焦虑,感染控制中当前方法不足以及解决方案的副作用是显着的。 此外,低收入和中等收入国家的治疗材料的可及性和成本问题,缺乏卫生专业人员知识以及缺乏标准化方案也会对治疗质量产生负面影响。 更多的研究,标准化,教育和资源的可及性对于消除这些差距很重要。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Nurdan AKCAY DİDİŞEN
  • 电话号码:00902323115561
  • 邮箱:nakcayyy@gmail.com

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:孩子必须在5-10岁之间,在小儿手术服务的烧伤诊所进行跟进,保持意识,机敏和对沟通开放,是一个有10%或二维表面和深度烧伤的孩子,他们被跟踪,他们作为门诊病人的胳膊,腿,腿部和幼儿都必须烧得水(伯爵夫人),并且伯爵夫人(Burts)和伯恩(Borts)烧烤(伯爵夫人)。

排除标准:孩子必须年龄在5岁以上或10岁以上,由于烧伤而患有一般病情障碍,意识变化,具有生殖器区域和面部烧伤,次数为10%或更高的二级和三级烧伤,烧伤是住院的迹象,父母使用局部疗程来烧伤家长,并接受父母的疗养,并接受了父母和研究的研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
在这一组中,将根据临床护理方案(%0.09 NACL)。
有源比较器:主动比较器1
在这一组中,燃烧的伤口将用次伐多酸灌溉溶液洗涤。
在这一组中,将研究用不同的灌溉解决方案洗涤烧伤伤口的影响。
有源比较器:主动比较器2
在这一组中,烧伤的伤口将用葡萄糖酸灌溉溶液洗涤。
在这一组中,将研究用不同的灌溉解决方案洗涤烧伤伤口的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wong-Baker面部表达评分评分
大体时间:4个月
将测量不同的灌溉解决方案对疼痛的影响。
4个月
儿童恐惧量表得分
大体时间:4个月
将测量不同的灌溉解决方案对恐惧的影响。
4个月
儿童状态焦虑量表评分
大体时间:4个月
将测量不同的灌溉解决方案对焦虑的影响。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月30日

初级完成 (估计的)

2026年4月30日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月16日

首次发布 (实际的)

2025年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月24日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20.07.2023/1117
  • 42497 (其他赠款/资助编号:Health Institutes of Türkiye)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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