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音乐对阿片类使用障碍患者提示反应性的影响

2026年3月3日 更新者:Scott G. Weiner, MD, MPH、Brigham and Women's Hospital
正在进行这项研究,以了解音乐在人们的阿片类药物渴望,阿片类药物使用和恢复中的作用。 音乐以多种方式影响个人,并会引发强烈的好和坏情绪。 人们在难过,想和朋友在一起,锻炼时以及只想度过时光时倾听。 但是,尚不知道音乐在增加或消除渴望中的作用以及在吸毒和成瘾中的作用。 在这项研究中,研究人员想学习音乐是否可以减少引起阿片类药物渴望的线索。 研究人员还想了解主题与音乐的关系及其对吸毒,康复及其整体生活的贡献。

研究概览

详细说明

阿片类药物使用障碍(OUD)提出了重大的公共卫生挑战,其特征是生物,心理和环境因素的复杂相互作用。 这种疾病的一个关键方面是提示反应性,即暴露于药物相关的提示引发渴望并加强使用药物的行为的现象。 这项研究旨在探索音乐作为OUD患者提示反应性的潜在调节剂的作用。

音乐具有深远的情感和心理影响,可以为干预提供独特的途径。 先前的研究表明,音乐可以影响情绪,减轻焦虑并增强情绪调节。 听音乐也可能减弱伤害性处理并改变疼痛耐受性的阈值。 通过研究特定的音乐刺激如何与与药物相关的提示相互作用,研究人员希望确定音乐是否可以用作辅助策略还是情感锚,从而减少与阿片类药物提示相关的渴望。 这项研究旨在为旨在降低复发率和促进OUD苦苦挣扎的个人恢复的创新治疗策略的发展做出贡献。

通过精心设计的混合方法实验框架,研究人员将评估不同音乐流派对提示引起的渴望的影响。 可以预料,这些发现将为音乐的潜力提供宝贵的见解,作为治疗阿片类药物使用障碍的补充工具,为更全面有效的恢复方法铺平了道路。

具体目的1:与对照疾病(沉默)相比,确定音乐对阿片类药物使用障碍患者的渴望的影响。

假设1:与对照条件相比,听音乐会减弱提示引起的渴望,如100点VAS渴望量表所评估。

具体目标2:通过与研究参与者的个人访谈,确定音乐在人们使用阿片类药物中的作用。

假设2:将会有关键主题与人们使用阿片类药物以及他们的治疗和康复有关。

这是一项由捐助者资助的,开放的标签,飞行员,概念验证研究,其中有两个部分。 该研究的目的是将具有阿片类药物疾病史的n = 28个个体(对照组14个,干预组14个)。 个人将从各种手段中招募,包括在线研究招聘,以及驻扎在MGB附属成瘾诊所的传单(包括杨百翰和妇女医院和马萨诸塞州综合医院桥梁诊所,福克纳成瘾恢复计划和MGH West End Clinic)。

同意参加该研究的参与者将曾一次来到临床调查中心(CCI)。 每个参与者的全部研究都需要一次CCI访问。

在第一阶段,参与者将回答人口调查表和各种心理评估。 他们将以100分的视觉模拟量表(VAS)回答一个与他们的阿片类药物渴望程度有关的问题。 然后,他们将被随机听音乐(他们选择的2首歌曲,最多10分钟)或10分钟的降噪。 然后,将向参与者展示与阿片类药物使用相关的一系列图像。 他们将再次完成渴望量表。 它们将显示一系列与药物使用无关的中性图像,渴望量表将再次进行。 最后,他们将完成音乐量表的吸收。

对于所有参与者,无论第一阶段的随机分组如何,第二阶段都将是一场定性的访谈,询问他们与音乐的关系以及音乐与他们过去的吸毒和/或恢复的关系。 研究人员还将向参与者询问他们参加试验的经验以及在OUD临床环境中扩大音乐使用和建议的潜在策略。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02459
        • Brigham and Women's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁以上的成年人
  • 目前的阿片类药物使用障碍
  • 积极接受至少30天的稳定剂量的丁丙诺啡或美沙酮治疗

排除标准:

  • 任何重大的心理状况障碍都将干扰提供知情同意的能力,包括自杀,凶杀或精神病。
  • 听力受损
  • 视力受损
  • 病人报告他们怀孕了
  • 在试验期间需要使用任何处方阿片类镇痛药
  • 目前处方的纳曲酮
  • 慢性疼痛,定义为每天> 3> 3的疼痛(0-10)超过3个月。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐
在此手臂中,受试者将以0-100点视觉模拟量表对阿片类药物的渴望进行评分。 然后,他们将听他们选择的两首歌。 然后,将向他们展示与吸毒有关的一系列图像“提示”,并将再次要求他们对阿片类药物的渴望。
主题将听他们选择的两首歌。 他们将被提示:“请选择您真正喜欢的两首歌曲,这会让您感到放松或消除压力”。
安慰剂比较:沉默
在此手臂中,受试者将以0-100点视觉模拟量表对阿片类药物的渴望进行评分。 然后,他们将听10分钟的沉默。 然后,将向他们展示与吸毒有关的一系列图像“提示”,并将再次要求他们对阿片类药物的渴望。
受试者将通过高质量降噪耳机收听10分钟的沉默

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿片类药物的渴望
大体时间:在第1天
受试者将在显示与药物相关的提示之前和之后对阿片类药物的渴望(图像)。 主要结果将确定音乐与沉默组的渴望水平是否有差异。
在第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Scott G Weiner, MD, MPH、Brigham and Women's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月20日

初级完成 (实际的)

2025年8月28日

研究完成 (实际的)

2026年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月21日

首次发布 (实际的)

2025年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月3日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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