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进餐和运动顺序对葡萄糖和血压反应的影响

2025年4月29日 更新者:Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University
这项研究的目的是研究序列餐和运动(进餐前运动或饮食后运动)是否会影响餐后代谢。

研究概览

详细说明

在每次主要试验之前的24小时内,要求参与者避免进行任何剧烈的体育锻炼和食用酒精/咖啡因。 晚餐摄入量是在第一次主要试验之前记录的,并要求参与者在第二次主要试验之前复制这种饮食。

在主要试用日,参与者在速度10小时之后,在凌晨8点至9点之间到达实验室。 在测量高度,血压,脉搏和获得手指刺血样后,参与者接受了EM或我的干预。

整个实验总共持续了150分钟。 在最初的50分钟内,将参与者随机分配为早餐前或之后的运动。 要求参与者在大约5分钟内完成早餐。 运动方案包括在室内轨道上以6 km/hr的速度步行22分钟。 休息25分钟后,提供了第二顿饭。 然后,参与者在餐后进行了75分钟的观察期。 血压和脉搏通过坐在椅子上放松,直立的位置,手臂适当位置的脉搏进行评估。 进行了两个测量血压和脉搏,并将这些值进行平均,以确保两个读数彼此5 mmHg。 如果这两个读数的差异超过5 mmHg,则进行额外的读数,直到排除了外围测量为止。 测试餐由红豆多拉亚基(Chuan Lian Enterprise Co.,Ltd。)和豆浆(I-Mei Foods Co.,Ltd.)组成。 提供的早餐含有348 kcal,大量营养素分布为60%碳水化合物,12%蛋白质和28%的脂肪。 第二顿饭含有207 kcal,大量营养素分布为66%碳水化合物,6%蛋白质和28%的脂肪。

在实验期间,使用Freestyle optium neo(Abbott Diabetes Care,Ltd。,UK)和OMRON HEM-7320血压监测器(Omron Co.,Ltd.,Japan,Japan)测量了每25分钟的手指式血液样本,血压和脉搏。 进行了两个测量血压和脉搏,并将这些值进行平均,以确保两个读数彼此5 mmHg。 如果这两个读数的差异超过5 mmHg,则进行额外的读数,直到排除了外围测量为止。 血压和脉搏通过坐在椅子上放松,直立的位置,手臂适当位置的脉搏进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄在20至45岁之间
  2. 体重指数(BMI)范围为18.5至27 kg/m2
  3. 没有大量饮酒或吸烟的习惯,或者至少戒烟6个月
  4. 缺乏糖尿病,心血管或代谢疾病
  5. 目前不服用药物或其他可能影响血糖,血压或代谢变化的补充剂
  6. 目前没有运动伤害或反对运动的医疗建议
  7. 在过去的三个月中,没有明显的重量波动(在通常体重的±3%以内)
  8. 在过去6个月内没有经历轮班工作或跨时区旅行
  9. 目前没有计划改变生活方式习惯并愿意遵守研究要求的计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:餐饮
早餐摄入22分钟前步行前
早餐摄入量22分钟前步行前,然后进行午餐摄入量,再进行75分钟的观察期。 整个实验总共持续了150分钟。
实验性的:锻炼
早餐摄入前22分钟快步走路
早餐摄入前22分钟步行22分钟,然后进行75分钟的观察期。 整个实验总共持续了150分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
餐后葡萄糖浓度
大体时间:150分钟
试验期间葡萄糖反应的变化
150分钟
血压
大体时间:150分钟
试验期间血压的变化(例如舒张压和收缩压)
150分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月24日

初级完成 (实际的)

2024年1月9日

研究完成 (实际的)

2024年1月9日

研究注册日期

首次提交

2025年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月22日

首次发布 (实际的)

2025年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月29日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202310HM014-1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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