グルコースと血圧反応に対する食事と運動のシーケンスの影響
調査の概要
詳細な説明
各メイントライアルの24時間前の試験日は、激しい身体活動の実行やアルコール/カフェインの消費を控えるように頼まれました。 夕食の摂取量は最初の主要な試験の前に記録され、参加者は2回目のメイントライアルの前にこの食事を再現するように求められました。
メイントライアルの日に、参加者は10時間の速度で午前8時から9時の間に研究所に到着しました。 高さ、血圧、脈拍、指の誘発血液サンプルの取得を測定した後、参加者はEMまたはMEの介入を受けました。
実験全体は合計150分続きました。 最初の50分間に、参加者は朝食前または後に運動するようにランダムに割り当てられました。 参加者は、約5分以内に朝食を終えるように求められました。 運動レジメンは、屋内トラックで6 km/hrの速度で22分間の活発な歩行で構成されていました。 25分の休憩の後、2回目の食事が提供されました。 その後、参加者は、食後の段階で75分の観察期間を受けました。 血圧と脈拍は、椅子の上のリラックスした直立位置に座って、腕が適切に配置された状態で評価されました。 血圧と脈拍の2つの測定が行われ、これらの値は平均化され、2つの測定値が5 mmHg以内にあることを確認しました。 2つの測定値が5 mmHgを超えることによって異なっていた場合、外側の測定が除外されるまで追加の測定値を取得しました。 テストの食事は、赤豆DORAYAKI（Chuan Lian Enterprise Co.、Ltd。）とSoy Milk（I-Mei Foods Co.、Ltd。）で構成されています。 提供された朝食には348 kcalが含まれており、60％の炭水化物、12％のタンパク質、28％の脂肪の主要栄養素分布がありました。 2番目の食事には207 kcalが含まれており、66％の炭水化物、6％のタンパク質、28％の脂肪の主要栄養素分布がありました。
フィンガープリックの血液サンプル、血圧、およびパルスは、フリースタイルOptium Neo（Abbott Diabetes Care、Ltd。、英国）およびOmron HEM-7320血圧モニター（Omron Co.、Ltd.、Japan）を使用して、実験中に25分ごとに測定されました。 血圧と脈拍の2つの測定が行われ、これらの値は平均化され、2つの測定値が5 mmHg以内にあることを確認しました。 2つの測定値が5 mmHgを超えることによって異なっていた場合、外側の測定が除外されるまで追加の測定値を取得しました。 血圧と脈拍は、椅子の上のリラックスした直立位置に座って、腕が適切に配置された状態で評価されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Taipei、台湾
- National Taiwan Normal University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 20歳から45歳の年齢
- 18.5〜27 kg/m2の範囲のボディマス指数（BMI）
- 大量の飲酒や喫煙の習慣がなく、少なくとも6か月間喫煙をやめました
- 糖尿病、心血管、または代謝関連障害の欠如
- 現在、薬を服用していない、または血糖、血圧、または代謝の変化に影響を与える可能性のある他のサプリメントを服用していない
- 現在のスポーツの怪我や運動に対する医学的アドバイスはありません
- 過去3か月間に有意な体重変動はありません（通常の体重の±3％以内）
- 過去6か月以内にシフト作業やタイムゾーンを越えて移動していない
- ライフスタイルの習慣を変更し、研究の要件を順守する意思のある現在の計画はありません
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：食事の運動
22分の活発な歩行の前の朝食摂取
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22分間の活発な歩行の前に朝食摂取量を迎え、その後、さらに75分間の観察期間の昼食を取り入れました。
実験全体は合計150分続きました。
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実験的：運動中の
朝食の摂取前に22分の活発な歩行
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朝食の摂取の前に22分の活発な歩行、続いて75分の観察期間が続きます。
実験全体は合計150分続きました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食後グルコース濃度
時間枠：150分
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試験中のグルコース応答の変化
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150分
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血圧
時間枠：150分
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試験中の血圧（拡張期および収縮期血圧など）の変化
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150分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 202310HM014-1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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血圧の臨床試験
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Hangzhou Agile Groups Network Technology Co., Ltd.完了
食事の運動の臨床試験
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National Taiwan Normal University完了
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Wageningen University完了
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
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Chonticha KaewjohoUniversity of Phayao完了