比较自发发作和阴道分娩的膜与预期管理的扫描与预期管理。
2025年4月22日 更新者：Muhammad Aamir Latif
在膜的末日初期的劳动和阴道分娩的自发发作和阴道分娩的比较
该研究计划填补有关末日劳动力和阴道分娩的自发发作的扫描与预期管理的有效性的空白。
研究概览
详细说明
这项研究很重要，因为它提供了有关在低资源环境中扫除膜的有效性和实用性的局部数据，而膜在当前文献中的代表性不足。
这项研究的潜在好处可能包括减少对正式劳动力的需求，降低医疗保健成本以及改善的产妇和新生儿结局。
这些发现可以通过提供一种基于证据的，患者友好的方法来管理日期怀孕的方法，尤其是在限制了诱导设施的资源有限的环境中，可以增强临床实践。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
132
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Aisha Ashraf
- 电话号码：+923059501195
- 邮箱：draisha2020@outlook.com
研究联系人备份
- 姓名：Tahir Riaz, FCPS
- 电话号码：+923237426210
- 邮箱：riaztahira3@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Attock、Punjab、巴基斯坦、04363
- Combined Military Hospital
-
接触：
- Aisha Ashraf
- 电话号码：+923059501195
- 邮箱：draisha2020@outlook.com
-
接触：
- Riaz Tahir
- 电话号码：+923237426210
- 邮箱：riaztahira3@gmail.com
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- Primigravid妇女
- 年龄在18至40岁之间
- 胎龄≥40周，通过超声或早期约会扫描确认
- 单例怀孕
- 头脑呈现
排除标准：
- 多个妊娠
- 超声检测到的胎儿遇险或异常
- 阴道分娩的禁忌症（例如，胎盘前胎，先前的子宫手术）
- 以前的子宫疤痕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：膜扫
扫除膜的参与者将获得膜的扫描。
如果在48小时内无法启动人工，则该过程将在48小时的间隔最多重复3次。
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扫除膜的参与者将获得膜的扫描。
如果在48小时内无法启动人工，则该过程将在48小时的间隔最多重复3次。
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无干预：预期管理小组
预期管理小组中的妇女将不接受机械干预，并且将根据标准方案对这些妇女进行监控，直到有必要自发劳动发作或劳动归纳。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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劳动和阴道分娩的自发发作
大体时间：6天
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常规子宫收缩的发生（每3-5分钟发生一次收缩，每次持续30-60秒，强度逐渐增加），导致宫颈变化而没有任何形式的劳动诱导，将标志着劳动的自发发作。
|
6天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aisha Ashraf、Combined military hospital, Attock, Pakistan
- 研究主任：Tahir Ashraf, FCPS、Combined military hospital, Attock, Pakistan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月31日
研究完成 (估计的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月22日
首次发布 (实际的)
2025年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月22日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- DrAyeshaCMHAttock
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
如果提出合理的请求，则可以共享数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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